האם הפרעה דו קוטבית היא בעיה ביוכימית או משהו שמורש?

מחקרים מראים כי פגיעות גנטית באינטראקציה עם טריגר סביבתי היא הגורמת להפרעה דו קוטבית.

אין גורם מוכח אחד להפרעה דו קוטבית, אולם מחקרים מראים כי זה תוצאה של חריגות באופן בו תאי עצב במוח מתפקדים או מתקשרים. לא משנה מה האופי המדויק של הבעיה הביוכימית העומדת בבסיס מחלה דו קוטבית, זה בבירור הופך אנשים עם ההפרעה לפגיעים יותר ללחצים רגשיים ופיזיים. כתוצאה מכך, מרגיזת חוויות חיים, שימוש בחומרים, חוסר שינה או לחץ אחר עלולים לעורר פרקי מחלה, למרות שהלחצים הללו אינם גורמים למעשה להפרעה.

תיאוריה זו של פגיעות מולדת הקיימת באינטראקציה עם טריגר סביבתי דומה לתאוריות המוצעות עבור מצבים רפואיים רבים אחרים. במחלות לב, למשל, אדם עשוי לרשת נטייה לסבול מכולסטרול גבוה או לחץ דם גבוה, מה שעלול לגרום לפגיעה הדרגתית באספקת הלב של חמצן. בזמן לחץ, כמו מאמץ גופני או מתח רגשי, האדם עלול לפתע לפתע כאבים בחזה או להתקף לב אם אספקת החמצן תהיה נמוכה מדי. הטיפול במקרה זה הוא ליטול תרופות להורדת הכולסטרול או לחץ הדם מחלה בסיסית) וערוך שינויים באורח החיים (למשל, פעילות גופנית, תזונה, הפחתת מתח שיכול לעורר חריפה פרקים). באופן דומה, בהפרעה דו קוטבית אנו משתמשים במייצבי מצב רוח לטיפול בהפרעה הביולוגית שבבסיס להמליץ ​​על שינויים באורח החיים (למשל, הפחתת מתח, הרגלי שינה טובים, הימנעות מחומרים של שימוש לרעה) כדי להוריד את הסיכון ל הישנות.

האם הפרעה דו קוטבית עוברת בירושה?

הפרעה דו קוטבית נוטה לרוץ במשפחות. החוקרים זיהו מספר גנים העשויים להיות קשורים להפרעה, מה שמרמז כי מספר בעיות ביוכימיות שונות עלולות להופיע בהפרעה דו קוטבית. כמו הפרעות מורשת מורכבות אחרות, הפרעה דו קוטבית מופיעה רק בשבריר מהאנשים הנמצאים בסיכון גנטי. לדוגמה, אם לאדם יש הפרעה דו קוטבית ובן / בת זוגו לא, יש רק סיכוי 1 ל 7 שילדו יפתח אותה. הסיכוי עשוי להיות גדול יותר אם יש לך מספר גדול יותר של קרובי משפחה עם הפרעה דו קוטבית או דיכאון.

הבא:שינויים בתרופות הרות אסון
~ ספריית הפרעה דו קוטבית
~ כל המאמרים על הפרעה דו קוטבית