סכיזופרניה והנסים הקטנים: תקווה ומציאות

בניגוד לאמרה הפופולרית, אתה לא צריך להיות זהיר במה שאתה משאלה ל. משאלות הן חלומות, וזה נחמד לחלום. עם זאת, היזהר במה שאתה מצפה. ציפיות לא מציאותיות יכולות להיות שורש לאומללות עם מציאות חייך.

בני, בן, שגר איתו סכיזופרניה פרנואידית, היה נראה לנו אבוד כמעט כמעט לחלוטין... אולי 20% ממנו הובחנו לעיתים מאחורי הסימפטומים שלו. עכשיו עם טיפול בסכיזופרניה, הוא חוזר איתנו - כ- 65-75%. תלוי ביום. אבל אני אקח את זה.

[caption id = "attachment_NN" align = "alignleft" רוחב = "170" הכיתוב = "אם המבקשים הגיעו נכון ..."][/ כיתוב]

בטח, אני משאלה כדי שבן יחזיר 100%. אה, שלי, איזה חלום נחמד זה. אני מקווה שמחקר יביא לאפשרויות טיפול טובות עוד יותר, ושהבן יהיה מוכן לנסות אותן. אבל האם אני מצפה זה? לא כרגע. זה רק יפריע להוקרת התודה שלי, שברוב הזמן בן הוא פונקציונלי וקוהרנטי, מסוגל לעבוד במשרה חלקית ולדאוג לבית הספר, לנהל שיחה, וכן - שיהיה לך כמה חברים (לבסוף אחרון).

האם זה מספיק"? ברור שלא! אבל זה יעשה. ראינו גרוע יותר - הרבה יותר גרוע - ומשפחות רבות עדיין מתמודדות עם משבר קורע לב יותר, אני יודע. אבל, כן, לפעמים אני עדיין מתגעגע לבן - או ליתר דיוק, החלקים שלו עדיין מוסווים על ידי שאריות

תסמיני סכיזופרניה, בדרגות שונות. חוש ההומור שלו, הרגישות שלו לרגשותיהם של אחרים, יכולים להשתנות מיום ליום. ולפעמים קשה להצביע על הסיבה לכך.

"תקווה מציאותית" בהתאוששות סכיזופרניה

מה זה אומר? איפה בדיוק אנחנו עכשיו?

אתה יודע איך, אחרי הצטננות, זה פלא בפעם הראשונה שאתה יכול לנשום שוב דרך האף שלך? או איך אחרי הניתוח זה עניין של שמחה טהורה כשאתה יכול ללכת לתיבת הדואר ובחזרה?

ובכן, ככה זה יכול להיות כשמישהו שאתה אוהב חוזר ממנו פרקים של פסיכוזה. "הניסים הקטנים" הם רק נסים משום שהיו נלקח - וחששת שמא לעולם לא יחזיק אותם שוב.

ובכל זאת - אתה צריך לדעת את הגבולות, ולהבין מה לא יחד עם מה הוא. ולשמוח כשאתה יכול, להתאבל מדי פעם, ובסופו של דבר לקבל - עם ניצוץ של תקווה לשיפור נוסף.

לדוגמה: עדיין לא תמיד קל להתחבר לבן. זו מציאות הטיפול - במקרה הטוב, זה מצליח רבים מהתסמינים. אבל - זה לא מרפא. בן לא אחזור אלינו 100% - אה, איך אני רוצה.

אחרי הכל, עדיין יש לו סכיזופרניה, למרות הטיפול בתסמינים שמספק הטיפול שלו. ובכל זאת, יש המון שקורה במוחו שלעולם לא אכיר - ואינני יכול עוד לשאול עליו.

למשל - הוא מסרב לחתוך את שיערו. איזשהו דבר שמשון,

[caption id = "attachment_NN" align = "alignright" רוחב = "136" caption = "שמשון לא יכול היה לחתוך את שיערו"][/ כיתוב]

אני חושד. אבל אני לא נלחם בקרב הזה. עדיין ניתן למצוא אותו כשהוא מביט הצידה, כאילו הוא רואה דברים שאני לא יודע. הוא נסוג פנימה כשיש יותר מדי, או מעט מדי, גירוי. כפי שתואר בפוסט קודם, הוא יכול להיות מושפע מכל דבר מהשפעת ועד לחץ של כל שינוי.

וגם - הזרימה הקלה של שיחה וצחוק? ילד, אני בטוח מתגעגע לזה, תמיד. אבל - הזורם שם לפעמים, ברגעי חיבור שפורצים את ענני מחלתו.

אני רק צריך לתפוס את הרגעים האלה ולהחזיק אותם קרוב לליבי. ויודעים את גבולותיהם.

לחיות עם מגבלות של מחלות נפש

נושאי חיבור די עקביים מבחינתנו, כרגע:

• עריכת תכניות משפחתיות
• שיתוף מוזיקה - לשיר יחד, לשאול מה הוא אוהב
• כשאני מחמיא לו
• כשהוא גאה במשהו
• Scrabble או Boggle, או משחק משפחתי אחר
• לראות סרט או לשחק

טריקי, במקרה הטוב:

• מזכיר לו לסרק שיער, לחתוך ציפורניים, לעשות מטלות
• אירועים גדולים עם יותר מדי שיחות בבת אחת
• בשאלה מה המטרות שלו הוא מתכנן לעשות בעתיד
• מה הוא "יעשה" עם התואר הראשון במכללה?
• דיונים על עישון

כן, עלינו לדעת את הגבולות הנוכחיים של ניהול הסימפטומים. עלינו תמיד לפקוח עין אחת על סימנים של הישנות או של לחץ רב מדי. הנעל האחרת יכולה ליפול בכל עת.

ובכל זאת, יש רגעים לאוצר. בן רקד אתי אמש בחתונה של אחיינו. זה היה רגע יקר של רגיל.

לעולם אל תאבד תקווה

אבל מה פחית אתה מקווה, בהתחשב במציאות של הטיפולים הנוכחיים, והיעדר שירותי תמיכה עקביים?

תקווה לכל דבר. ולהילחם על מה שאתה יכול.
מה אתה יכול מצפה?
זה ייקח זמן וניסיון לספר. לקבל תמיכה וחינוך בינתיים... וספור את הניסים הקטנים כשאתה יכול. לפעמים, הם כל מה שיש לך - וכמה ימים, הם פשוט צריכים להספיק.