למה יצרתי את המומים! אתר ECT
ברוך הבא ל- Shocked! ECT. למרות שלפעמים אני נוקט בגישה קלילה בסוגיה של טיפול אלקטרוכונפולטיבי (ECT), אני רואה בכך נושא רציני, לעתים קרובות אפוף במידע שגוי.
תוכלו למצוא מידע המקצועי בנושא ECT. אני משאיר לך לעשב בחומרים ולבחור בעצמך. אני מקווה שתמצא מידע זה מועיל, ואם אתה שוקל ECT, תהיה לך בחירה מושכלת. כניצול ECT אני מאחל לך את הטוב ביותר, והחלמה מלאה מהבהמה המכונה מחלת נפש.
יצרתי המום! ECT בשנת 1995 לאחר שעברתי את עצמי ב- ECT שנה לפני כן והייתה לי תוצאה רעה מאוד. זה התחיל בפשטות, דרך לחלוק מידע עם אחרים שחיפשו תשובות. זה הפך לאתר נרחב עם מה שאני מקווה שהוא מידע מקיף שיציע תמיכה ויספק כמה מהתשובות לרבות מהשאלות שלך.
אני מקבל הרבה אימיילים בכל יום, מאנשים השוקלים ECT, יקיריהם ואנשים שעברו ECT ואינם מבינים מה קרה. ניתנו להם הבטחות, וההבטחות הללו הופרו. עם זאת זה אף פעם לא מצליח להדהים אותי כשאני מקבל דוא"ל מלא בשקרים שהתעשייה ממשיכה לספר. אני לגמרי נשבע שבשטח, בתרבויות המודרניות, פסיכיאטרים מספרים על כך חולים ש- ECT הוא תרופת הפלא, זה ירפא את מחלת הנפש שלך, מיגרנות שלך, ואפילו אלצהיימר מחלה. (זה אפילו העיד כעובדה בבית משפט לחוק, ונבלע על ידי שופט אמריקני, שהורה אז על אי.טי.סי. בכפייה על אישה בשנות ה -80 לחייה.)
אני מכונה הרבה דברים על ידי תעשיית ה- ECT ומצדדים - סיינטולוג, מקרה אגוזים, קנאים אנטי-פסיכיאטריים.
אינני מהאמור לעיל. אני אישה שהייתה בדיכאון קשה (מאובחנת מחדש כהפרעה דו קוטבית במהלך טיפולי ECT) וסבלה מ- ECT בשנת 1994. ה- ECT, לטענת אמי, העלה אותי מהדיכאון לעייפות קצרה (הגבוהה האופוריה שבדרך כלל נובעת מ- ECT), ואחריה במהירות דיכאון גרוע עוד יותר מבעבר. וזה השאיר לי אובדן זיכרון חמור, ואני מאמין בנזק קוגניטיבי כלשהו.
מעניין אותי האנשים שאומרים "אבל אתה כל כך מתנסח עכשיו, איך יכול להיות שזה היה הרסני?" תשובתי: אתה לא מכיר אותי. אתה לא יודע איך הייתי לפני שהיה לי ה- ECT, ואתה לא יודע איך אני עכשיו. אל תעמיד פנים שאתה יודע מה אני מרגיש, מה אני חושב או מי אני. כמה מילים באתר לא נותנות לך תמונה שלי, פרט לתמונה שאני * בוחר * להציג בפומבי. רוב האנשים שמכירים אותי, פרט לאלה הקרובים לי מאוד אפילו לא ידעו שאני בדיכאון. יש לי פנים ציבוריות, ופנים פרטיות, והשניים מאוד שונים זה מזה. אני עובד קשה מאוד על שמירת הפנים הציבורית ועבדתי קשה כדי להתאושש מנקודת שפל מאוד. מעולם לא אמרתי שאני מתה במוח, פשוט שיש נזק.
לקח לי שנה לצאת מהערפל שנבע מה- ECT. ולקח שש שנים להתאושש עד כדי כך שאני מסוגל לנסח את כל מה שקרה. ביליתי בשנים האחרונות בקריאת המחקר, כולל המחקרים בהם מומחי ECT משתמשים בכדי לקדם את הטיפול. מיום ליום אני משוכנע יותר ש- ECT אינו טיפול יעיל, וכי הוא עושה מעט יותר מאשר לספק הפוגה קצרה מדיכאון, ואחריה ייאוש וחוסר תקווה... ופגיעה פוטנציאלית ב מוח.
אתר זה אינו ניסיון להניא איש מבעלי ECT. אם בחרת לקבל את הטיפול, אני תומך בהחלטתך ומאחל לך בברכה. אם הגעתם לחפש מידע, אני מקווה בכנות שתמצאו מקורות מידע מקוריים המציגים את כל צדדי ECT, ולא רק את הפנים הציבוריות שהענף מציג. עם זאת, תוכלו למצוא כאן המון מידע פרו-ECT, כי אני חושב שחשוב להסתכל על זה מכל זווית אפשרית.
כן, ישנם סיפורים אנקדוטליים ש- ECT הוא תרופת פלא. ואלה מונעים ללא הרף כאשר תומכי הטיפול מנסים להסיט כל מידע שלילי. עם זאת, כאשר חולים לשעבר מגיעים לקדמת הבמה כדי לדון בחוויותיהם הרעות, טוענים הדוברים כי חששותיהם אינם תקפים, כי מידע אנקדוטי אינו ראוי להכרה. ובכן, אנשים, אתם לא יכולים לקבל את זה בשני הכיוונים. אני מאמין שאם אתה מתכוון להקשיב למידע אנקדוטי, אתה חייב להקשיב לשני הצדדים, ולא רק ל "ECT הציל את חיי" נקודת מבט. מצד שני, אני מאמין שחשוב לשמוע גם את הסוף המשמח. הם חשובים. כל הקולות של ECT חשובים, ויש לשמוע אותם... כולל שלי.
איים עלי והוטרדו אותי בגלל דעותי. היו לי דוא"ל מקנאים שכללו וירוסים; תמונות של בעלי חיים מושחתים עם איומים שאני הבא אחרי; קריאת שמות (סיינטולוג, כמו גם מילים פוגעות בנשים); GIF אומר שאומר לך? ו"הוראות "אומר לי להפסיק את מה שאני עושה. אנשים מודעים כעת לכך שמנקודה זו ואילך כל הדוא"ל מסוג זה יפורסם בפומבי. תוכלו לראות איומים שונים על תביעות משפטיות המפורסמות באתר, ואפרסם את כל הדוא"ל המכיל איום משפטי וכל סוג אחר.
לא אכנע לסמכויות שיהיו וישמעו אותי. אני מכונה כל הזמן סיינטולוג וזה מכעיס אותי. אני לא מאמין שהאמונות הדתיות שלי הן עסק של אף אחד חוץ משלי, אלא לצורך העניין... גידלתי פרסביטריאני טוב ואם הייתי הולך לכנסייה היום זו הכנסייה הייתי בוחר.
יש לי כמה יעדים לגבי ECT ואלה כוללים:
1. רגולציה. כפי שהוא עומד, טיפול זה אינו מוסדר. מכשירים לא נבדקים עד שהם משמשים בפועל. וכפי שראינו בתביעה האחרונה של ה- MECTA, התוצאות עלולות להיות הרות אסון. יתר על כן, לא נזכר במכונה זו. כמה מכונות אלה נמצאות עדיין בשימוש?
אני רוצה שהסטטיסטיקה תישמר בכל מדינה. נכון לעכשיו, רק ארבע מדינות - קליפורניה, מסצ'וסטס, קולורדו וטקסס - שומרות על כל סוג של רישום. קבוצות כמו NAMI ו- APA מתנגדות לכך ואומרים שזה מוסיף שכבה של קלטת אדומה. בולשיט! זה נותן נתונים לחוקרים על מספר המטופלים הסובלים מ- ECT, שיעורי סיבוכים ודמוגרפיה. אנחנו אפילו לא יודעים את מספר החולים הסובלים מ- ECT... נתונים כלשהם הם הערכות בלבד.
אפילו רופאים פרו-ECT מאוד מכירים בכך שטיפול ב- ECT הוא חופשי לכולם. עם רגולציה מסוימת, יתכנו תקנים, כללים ואחריות במקום מה שעכשיו אינו אלא אקראי.
2. הסכמה מדעת.לחולים הזכות לדעת את הסיכונים המלאים, ולא גרסה מושקעת כי ה- ECT החביב והעדין יותר של ימינו הוא ללא כל סיכון. בציבור, רופאים אומרים אובדן זיכרון מ- ECT ונזק קוגניטיבי לא מתרחש. באופן פרטי זה מקובל כעובדה, ומחקרים נעשים כדי למצוא תרופות להפחתת זה. האמת לפני כן, IMO, תביא לתוצאות טובות יותר עבור החולים. הם היו יודעים * לפני * ECT כי יתכן שהם סובלים מאובדן זיכרון משמעותי וקבוע, והם יוכלו לבחור בחירה תקפה כי אובדן כזה עולה על המשך הדיכאון. ויש לומר להם שזה לא יעיל במאה אחוז, וגם ההשפעות לא נמשכות ברוב המקרים. יש ליידע אותם על תחזוקה ECT * לפני שהם * עוברים סדרה, לא כאשר הטיפולים שלהם כשלו.
3. סוף ל- ECT מאולץ. זה לא טיפול שיש לתת ללא הסכמה. נאמר מספיק.
4. מחקר נוסף להשפעות המתמשכות של ECT. תומכי ECT טוענים כי מחקרים המראים נזק מוחי והשפעות שליליות קבועות אינם מעודכנים. אבל הם המחקרים היחידים שקיימים. בואו נעשה מחקר נוסף בנושא - המימון שם. ההבטחות לא מתקיימות.
אני בהחלט לא רוצה להאמין שעצם האנשים שאנו מפקידים על בריאותנו יזיקו לנו במכוון. אך בשנים האחרונות של מחקר אינטנסיבי, בשיחה עם אלפי חולי ECT, אני מאמין שאנו, הציבור והצרכנים, לא אומרים לנו את האמת המלאה. בין אם זה מתוך ניסיון מוטעה, פטרנליסטי, לעשות את "הכי טוב" עבור חולי נפש, שאינם יודעים טוב יותר, ובין אם זה כספי, אני לא יכול לומר בוודאות. אני חושד שזה שילוב של השניים.
אני חושב שהרופאים בקו החזית, לרוב, כנים באמונתם שהם עוזרים לנו. ובוודאי שבמקרים מסוימים, המטופלים זיכו את ה- ECT בכך שהציל את חייהם. השקפותיהם חשובות באותה מידה כמו האנשים האומרים ש- ECT הרס את דעתם.
לעתים קרובות, אנשים טוענים שאני סתם קנאי אנטי-פסיכיאטרי, מישהו שמכחיש טיפול מציל חיים למי שזקוק. אני לא אנטי-פסיכיאטריה, (אני עדיין רואה פסיכיאטר כל שבוע אחר) ואינני מתכוון לאסור טיפול אלקטרו-פרכוסיבי. אני כן רוצה שזה יהיה מוסדר, ואני רוצה שסוף הקשת שלי, מישהו שנפגע על ידי ECT, יכיר.
עברתי ECT ביולי 1994 וזו הניסיון שלי. אני אחד מרבים.
בכנות, אני לא זוכר את רוב מה שאני אומר לך. זה מבוסס על סיפורים ממשפחה וחברים, ומכתבים ביומן שלי.
סבלתי מדיכאון קשה, והפסיכיאטר שלי, כמו כל כך הרבה אחרים, הרגיש שהתרופות נגד דיכאון לא עובדות. הוא דחף ל ECT במשך חודשים, אבל התנגדתי. הוא אמר לי שה- ECT "החדש והמשופר" אינו דומה ל- ECT של פעם. הם השתמשו כעת באופן חד צדדי במקום דו צדדי, והרבה פחות כוח. הוא העסיק את משפחתי במאבק, והם הצטרפו אליו לעידוד הטיפול הזה.
לבסוף, על פי היומן שלי, הפסיכיאטר שלי נתן לי אולטימטום. יש את ה- ECT או ללכת לאיבוד. זה לא היה כוח, אבל זה בהחלט היה כפייה. התחושות שלי היו כה ברורות, כפי שהעיד ביומן:
אני מרגיש שאני הולך למות. השחורה מקיפה אותי ואין מוצא. היום שאלתי את ד"ר E אם אוכל לנסות כמה תרופות ששמעתי עליהם מד"ר גולדברג, אבל הוא צעק עליי. אמר שלא אכפת לו איך לעזאזל הם עשו את זה בקולומביה. כך אנו עושים זאת כאן. והוא אמר לי שאני חייבת לעבור ECT, או שהוא רוצה שאעבור את המטופל שלו. אין לי יותר ברירה. אף רופא אחר לא ייקח אותי. אני כזה מטופל רע. קשה לטפל. אף אחד לא רוצה את זה. הם רוצים מטופלת שתיקח אותה בעליצות בפרוזאק ותשתפר. אני נכשל, אפילו בדיכאון. אז אני מניח שאקבל את ה- ECT המזוין. לא נותר שום דבר לנסות. זה מדאיג אותי, אבל לפחות זה יעבוד, ותיפטר מהענן השחור הזה שבולע אותי שלם. בואו נתחשמל את החלק הזה בי, נשפט אותו עד מוות, ותן לעצמי הישן להתחדש. ד"ר E זוכה סוף סוף בסיבוב הזה.
וכך קיבלתי סדרה של טיפולי ECT דו-צדדיים. כנראה שהם מדברים שיחה טובה על חד צדדי, אבל במציאות זה לא משמש כל כך. בהתנהגויותי עם כל כך הרבה חולי ECT, נתקלתי רק באדם אחד שהיה בפועל חד צדדי. וזה לא עזר לדיכאון שלו בכלל.
למען האמת, אני לא זוכר דבר. הייתי בבית החולים כל הזמן. כל יום, לפי חשבונות של אחרים, היה לי כאב ראש לא טוב.
במשך יום אחד סירבתי לדבר אנגלית, שפת האם שלי. דיברתי רק רוסית, והם חושבים ששלחתי את הרופא בגלל עוצמת הקול ושפת הגוף שלי.
ניסיתי לתקן את אמי עם גבר (חולה) שמכנסיו המשיכו לנשור. ואז נתתי לו זוג מכנסי טרנינג שלי. אמי לא השתעשעה, אם כי שאר בני משפחתי חושבים שזה מצחיק.
דודתי הביאה לי כמה מגבות מטבח ופייסמטים ועליהם חתלתולים. חשבתי שהם חמודים והודיתי לה. זו עכשיו בדיחה, למרות שהיא טרגית יותר מאשר מצחיקה, IMO. בכל יום הייתי רואה את הפריטים ואומרת, "אה, הם לא כאלה חמודים. מאיפה הם הגיעו? "אמי או דודתי היו אומרים לי שדודה שלי הביאה אותם. זה היה אירוע יומיומי, ונמשך שבועות אחרי שהייתי בבית. במשך שבועות הייתי שואל, "אה, הם לא כאלה חמודים. מאיפה הם הגיעו? "כשראיתי אותם על השולחן.
הגרוע מכל הוא שכנראה מסרתי את מספר הטלפון שלי למספר מטופלים. אחד היה סוחר סמים, והוא התקשר אלי מספר פעמים ואמר שנתתי לו את המספר שלי בבית החולים, מנסה לקבוע עסקאות סמים... שאני רוצה לקנות סדק. מעולם לא השתמשתי בסדק בחיי. אני מודה שלפעמים אני מתמכר למגרש או שניים של סיר, אבל בהחלט לא הייתי מנסה לקנות אותו ממישהו שלא הכרתי.
הייתי מקבל שיחות מגברים באומר שהסכמתי לצאת איתם לדייטים, וקיבלתי אחת מחבר שאמר שאמרתי לו שהוא יכול לעבור לגור איתי. אין לי מושג מי האנשים האלה היו, חוץ מזה שנתתי להם את המספר שלי בבית החולים. (המספר שלי לא היה רשום.) מהשיחות אני לא חושב שפגשתי אף אחד מהם מחוץ לבית החולים. אני בטוח מקווה שלא.
השיחות הללו נמשכו עד ליום שעברתי לעיירה חדשה. שמעתי מאז מכמה חולי ECT שעשו דברים דומים.
באביב שלפני ECT לקחתי (כנראה) כמה טיולים לעיר ניו יורק כדי לראות את החבר שלי דאז. הוא ואני עדיין חברים ומשוחחים בטלפון מדי פעם. אין לי שום זיכרון מהטיולים האלה, אם כי מהחיוכים שעל פני בתמונות, כנראה היה לי תקופה נהדרת. ההוכחה היחידה שיש לי לטיולים האלה היא גושי כרטיסי טיסה, תמונות ושיחות עם האדון. הוא ואני דיברנו הרבה פעמים, ואני צריך לזייף את זה, מעמיד פנים שאני זוכר על מה הוא מדבר. (הוא לא ידע שיש לי ECT... הוא היה - בצורה מאוד חכמה - נגד זה.)
לאחרונה דיברתי איתו, והוא שאל אותי על משהו שכנראה רכשתי באחד מהנסיעות שלי בניו יורק. לרגע זה, אני מבולבל בעניין. אני לא מצליח למצוא את הפריט, ואין לי שום זיכרון של אי פעם. יש לי עדיין כמה ארגזים בבית של דודתי, אז אולי זה שם. אבל זה כל כך מטריד לדעת שאין לי זיכרון שאי פעם קניתי או היה בבעלותי.
איבדתי כשנתיים מחיי מאובדן זיכרון... בערך. שנה וחצי לפני ה- ECT, וכ -8 חודשים לאחר מכן. זה פשוט נעלם. ענף ה- ECT אומר שאני טועה. יש הטוענים שאני סיינטולוגית, כאילו האמונה הדתית שלי תגרום לי לא להבין את מה שקרה לי. אני נעלב מזה, ונעלבתי שאני צריך להודיע באופן פומבי מה אמונותיי הדתיות.
אובדן הזיכרון שובר לב כי עליי להיות לי כמה זיכרונות נפלאים מטיולי ניו יורק. ואני בטוח שיש עוד הרבה זמנים טובים. אבל אני לא זוכר אותם.
מה שהכי כואב הוא הזלזול שאני מקבל מתעשיית ECT, מהרופאים שמתפרנסים מכך, מ- NAMI ומה- APA. הם פשוט מבטלים את תלונותיי, מכיוון שהם מכחישים את אובדן הזיכרון של כל כך הרבה אחרים. זה מספיק גרוע כדי לאבד את האובדן, אבל אם נאמר לי שאני משקר, או מגזים, או אי הבנה - זה נורא. הם פשוט אומרים שזה לא קרה.
או שאני סיינטולוג.
אבל זה אכן קרה. אני חי את זה כל יום. ואני פרסביטריאנית.
(הסרתי סיפור אחר הנוגע ל- ECT שלי לבקשת המעורבים.)
הרשו לי להיות ברור מאוד. אני בעד בחירה בכל הדברים, וזה נוגע ל- ECT. אני תומך לחלוטין בזכותו של כל מי שבוחר ECT... או שבוחר במשהו אחר.
אילו נאמר לי בכנות שאני עלול לאבד חלק מהזיכרון שלי ושאני סובל מנזק קוגניטיבי קבוע, לא הייתי כועס כמו שאני היום. זה לא היה כל כך הרסני בעיניי. הייתי מקבל החלטה מושכלת יותר.
ג'ולי לורנס
ניצול ECT
הבא: המומחה הבריטי מזהיר מפני טיפול בהלם לילדים
~ כולם המומים! מאמרי ECT
~ מאמרי ספריית דיכאון
~ כל המאמרים בנושא דיכאון
