איזה תפקיד ממלאים גנטיקה או היסטוריה משפחתית בהפרעה דו קוטבית?

גלה כיצד גנטיקה וגורמים סביבתיים יכולים להשפיע אם ילד יפתח הפרעה דו קוטבית.

גנטיקה ממלאת תפקיד משמעותי בהתפתחות של הפרעה דו קוטבית אצל ילדים

המחלה נוטה להיות גנטית ביותר, אך ישנם ברור גורמים סביבתיים המשפיעים על האם המחלה תתרחש אצל ילד מסוים. הפרעה דו קוטבית יכול לדלג על דורות וללבוש צורות שונות אצל אנשים שונים.

קבוצת המחקרים הקטנה שנעשתה משתנה באומדן הסיכון לאדם מסוים:

• עבור האוכלוסייה הכללית, הערכה שמרנית של הסיכון של אדם ללקות בהפרעה דו קוטבית מלאה היא 1 אחוז. הפרעות בספקטרום הדו קוטבי עשויות להשפיע על 4-6%.
• כאשר הורה אחד סובל מהפרעה דו קוטבית, הסיכון לכל ילד הוא 30-50%.
• כאשר לשני ההורים יש הפרעה דו קוטבית, הסיכון עולה ל 50-75%.
• הסיכון אצל אחים ותאומים אחים הוא 15-25%.
• הסיכון בתאומים זהים הוא בערך 70%.

בכל דור מאז מלחמת העולם השנייה קיימת שכיחות גבוהה יותר וגיל מוקדם יותר של הופעת הפרעה דו קוטבית ודיכאון. בממוצע, ילדים עם הפרעה דו קוטבית חווים את פרק המחלה הראשון שלהם 10 שנים קודם לכן מאשר דור ההורים שלהם. הסיבה לכך אינה ידועה.

אילנות היוחסין של ילדים רבים המפתחים הפרעה דו קוטבית מוקדמת כוללים אנשים שסבלו מהתמכרות ו / או הפרעות במצב הרוח (לעתים קרובות לא מאובחנים). גם בקרב קרוביהם נמצאים אנשים בעלי יכולות גבוהה, יצירתיים ומצליחים במיוחד בתחום העסקים, הפוליטיקה והאמנויות.

הבא: מדענים קרובים באתרי גנים מרובים להפרעה דו קוטבית
~ ספריית הפרעה דו קוטבית
~ כל המאמרים בנושא הפרעה דו קוטבית