המטפלים של פרקינסון: האתגרים הקשים שעומדים בפניהם

רוב המטפלים בפרקינסון גאים מאוד בטיפול באדם אהוב איתו מחלת פרקינסון, אבל זה לא אומר שזה תמיד קל. בין אם אתה בן זוג, אהוב או קרוב משפחה של מישהו הסובל ממחלת פרקינסון, חשוב לך היה מודע לאתגרים שעומדים בפניך כדי שתשמור על עצמך פיזית ורגשית כפי ש מחלת פרקינסון מתקדמת. בואו לחקור את האתגרים של להיות מטפלת בפרקינסון, כמו גם טיפים כיצד לדאוג לעצמכם ולאהובכם.

האתגרים שעומדים בפני המטפלים בפרקינסון

להיות מטפל בפרקינסון זו עבודה חשובה. מרבית האנשים הסובלים מ- PD סובלים מעצמם בשלבים הראשונים של המחלה, אך צרכיהם גדלים ככל שהמחלה מתקדמת. אנשים הסובלים ממחלת פרקינסון בשלב מאוחר מסתמכים לעתים קרובות על לוחות זמנים תרופתיים קפדניים כדי לשמור על הסימפטומים שלהם תחת שליטה. הם עשויים גם להיאבק בכביסה, האכלה והלבשת עצמם. הדאגה למישהו עם פרקינסון שלב 5 דורש טיפול ותשומת לב מסביב לשעון. אנשים רבים מוצאים את האחריות הזו מכריע.

הפיכה למטפלת עשויה לכלול גם סידורי מגורים חדשים או דינמיקה משפחתית קשה. יתכן ופתאום תגלה שיש לך מעט זמן לעצמך, במיוחד אם אתה עדיין מנסה לעבוד או שאתה מטפל גם בילדים צעירים. החיים יכולים להיות מסובכים במיוחד אם גם לך וגם לבן / בת הזוג שלך יש מחלת פרקינסון, מכיוון שאחד מכם עשוי להזדקק לדאוג לאחר.

מתי מישהו עם PD זקוק למטפלת ומדוע?

רוב האנשים עם מחלת פרקינסון זקוקים בסופו של דבר לטיפול במשרה מלאה. מכיוון שמצבם גורם לתסמינים מוטוריים, חולי פרקינסון רבים נאבקים להסתובב בחופשיות, בעוד שאחרים עשויים להפסיק לנוע לחלוטין לפרקי זמן (המכונים גם דשדוש או בהליכה קפואה). אלה תסמיני מחלת פרקינסון להחמיר ככל שמתקדמת המחלה, גם אם הם נשלטים על ידי תרופות לפרקינסון.

לחולי פרקינסון יש סיכון מוגבר לנפילות ותאונות אחרות. לכן, זה לא בטוח שאנשים עם פרקינסון שלב 5 ישארו בבית לבד לאורך מתיחות ארוכות. תסמינים לא מוטוריים שכיחים גם במחלת פרקינסון. הסובלים ממצב עלולים לחוות בעיות שינה, בריחת שתן וב 50% מהמקרים דמנציה. אחרים עשויים להזות כתוצאה מתרופות. חולי פרקינסון מאוחרים עשויים לא להיות מסוגלים לאכול או לשתות באופן עצמאי ועלולים להתקשות בנשימה.

מכל הסיבות הללו, להיות מטפל במחלת פרקינסון יש לחץ ואחריות רבה. אתה עלול גם למצוא מצער לראות את יקירך חווה תסמינים אלה.

בשלב 5 רוב האנשים הסובלים ממחלת פרקינסון נאלצים להשתמש בכסא גלגלים בגלל בעיות יציבה קשות. כתוצאה מכך, מרבית חולי ה- PD בשלב מאוחר ומטפלים בהם הם מאוחסנים רוב הזמן. זה יכול לקבל את אותותיו על בריאות הנפש של המטפלת ולגרום להם להרגיש מבודדים מהעולם החיצון.

טיפים למטפלים במחלת פרקינסון

אף על פי שמטפל במחלת פרקינסון זה מאתגר, יש דרכים להקל על עצמך ועל אהובך במצב. להלן מספר טיפים למטפלים במחלת פרקינסון:

• אל תנסה לעשות הכל בעצמך: אם אתה מטפל בבן / בת זוג או בן משפחה, נסה לגייס אחרים שיעזרו לך, כך שתוכל לקחת הפסקה. שלך רווחה גם הוא חשוב.
• התחנכו: חכם ללמוד כמה שיותר על מחלת יקירכם. זאת בכדי שתדעו לטפל במישהו עם מחלת פרקינסון, כמו גם למה לצפות ומתי להתקשר לרופא.
• העצימו את יקירכם: מפתה לנסות לעשות הכל למען מישהו עם פרקינסון, אך זה לא מועיל לאף אחד מכם. אם יקירכם עדיין יכול להתלבש או לעשות דברים ברחבי הבית, תנו להם. נסה לאפשר להם עצמאות ככל שתוכל תוך כדי להבטיח שהם בטוחים ומטופלים.
• אל תמתין את חייך: הפסקת החיים שלך למישהו עם פרקינסון תגרום לך להרגיש טינה, ואהובך עשוי להרגיש אשם. למרות שטיפוח במישהו עם PD כרוך בקורבנות מסוימים, נסה לעמוד בהתחייבויות ובהסדרים החברתיים שלך בכל מקום אפשרי.
• חקור אפשרויות אחרות: כאשר אכפתיות מקבלת יותר מדי, אתה עשוי להחליט לבדוק אלטרנטיבות. פירוש הדבר יכול להביא הבאת אחות או מטפלת מקצועית למספר שעות בשבוע או הסתכלות על סדרי מגורים אחרים - כמו בית טיפול או הוספיס. רק הקפידו לשמור על הדיאלוג פתוח עם יקירכם, כדי שיידעו שיש להם קלט.

להיות מטפל בפרקינסון זה לא תמיד קל, אבל אתה לא צריך להרגיש לבד. אם אתה נאבק בתפקיד שלך, חשוב לפנות אל א קבוצת התמיכה של פרקינסון או קו עזרה. האיגוד האמריקני למחלות פרקינסון (APDA) מספק שפע של תמיכה וייעוץ למטפלים, ותוכלו להשתמש בהם כלי שימושי לאיתור קבוצות ופגישות באזורך.

הפניות למאמר