מזייפים הפרעת זהות דיסוציאטיבית?

February 06, 2020 04:51 | אפור הולי
click fraud protection

בדיוק כמו דרך ההיכרות, אני ילד בן 17, ואני די מפחד. אני באמת לא יכול לדעת מה יש לי אבל יש לי תסמינים של DP / DR או DID או OSDD וזה קצת מפחיד. אני כל הזמן מבועתת שאני מזייפת את התסמינים וזה היה מאבק. אם הייתי צריך להרחיק עד לרשימה את הרעיון שלי לגבי כמה שברים יש הייתי אומר שיש כנראה בערך 6 כולל את עצמי? עברתי טראומה מינית וטראומה הומופובית כבר בערך 9 וסבבתי בעיות שוטפות במשך שנים. לאחרונה מצאתי פתקים ישנים מלפני שנים עם אותם שמות שצצים עכשיו ואני לא זוכר שאי פעם כתבתי אותם. יש לי גם נטייה לפתח gs זיכרונות במהלך התקפי חרדה ולמצוא כתיבה בכתב יד אחר אך דומה במקצת במחברת שלי. למעשה, מדובר ביותר ממערכת כתיבה אחת. אני יודע שלפעמים אני פשוט סוגר את עצמי ונכנס לטייס אוטומטי כשאני סובל מאחת מהתקפי החרדה הקשים באמת שלי וממשיך בתפקודי למחצה אבל די בגב המוח. לא הייתי מתאר את זה בדיוק כמתג, יותר כמו תקשור? אבל זה מדאיג ושוחחתי עם היועץ שלי על זה מספר פעמים. הסיבה לכך שאני כאן היא מכיוון שילד נוסף בבית הספר שלי שהואשם באשמת ההפרעה... (שאולי אוכל להוסיף, בהתבסס על מילולית על כל המחקרים שעשיתי בשנה האחרונה, נראה שהם מראים סימפטומים ברורים של DID) כאשר אנשים בימינו שואלים אותי על המתגים שהם מבחינים בהם בדרך כלל אני פשוט אומר שאין לי אבחנה אבל זה נראה דומה ל- OSDD- Idk לאן בדיוק הלכתי עם זה אבל אני ממש מפחד שאני פשוט מזייף את הכל באופן מודע-

instagram viewer

אוקיי, כמי שאובחן קלינית עם D.I.D. בגיל 25 ועדיין מתמודד עם זה, אני יכול בהחלט אומרים שמרכזי מדיה חברתית כמו Tumblr יוצרים במה לאנשים שלא... באמת יש להם זה.
הטומבלר שלי הוא דרך לפרסם תמונות של גלי-וופור / אסתטיקה שאני או אחרים יוצרים ולא קשור לשום דבר לבריאותי הנפשית; למעשה, זה משהו שעוזר לנושאים שלי.
למי שתוהה: לא כל כך אנו לוקחים על עצמנו זהות חדשה לגמרי, זהו מצב של הוויה או מצב נפשי בכללותו. אלטרנטיות הן באמת רק אלטר-אגו של עצמך. מבחינתי באופן אישי, כל שינוי הוא משהו שהוא חלק לשעבר בי (כלומר כשהייתי בן 17 או משהו כזה) וחלקים אחרים של אני שאני לא גאה בה (כמו למשל בשנות העשרה שלי כשביקרתי במופעי פאנק ומטאל ולא הייתי חיובי אדם). כאן אני מתרגש לגבי אחרים שיש להם את זה; כאשר השינויים שלהם הם רובוטים, אנדרקין, בעלי חיים, אנשים שאינם בני אדם וכו '.
למרות שזה בכלל לא המקום שלי לשפוט, אני יכול לראות מדוע רבים מאיתנו לא מתייחסים ברצינות. יש כבר הרבה פגמים כלפי אנשים כמוני שמנסים באופן לגיטימי להסתיר את זה מוסתר ולהתנהל בימינו. מאמר טוב בכל זאת!

אז בדיוק זרקתי את החבר שלי כי הוא החליט ללכת מאחורי גבי ולרמות אותי ועכשיו הוא בטענה שזו הייתה אישיות שונה שמעולם לא הכרתי עליה מתוך כל שלוש השנים שהייתי בהן יוצא איתו. אני באמת מרגיש שהוא מזייף את זה כי הוא רק רוצה שאחזור איתו. העניין הוא כשהוא מדבר איתי עליהם הוא עדיין יכול לזכור בקלות את כל מה שאמרתי ו"הוא "אמר כשאני מדבר ככה עם השינוי הזה. אני מסרב לקרוא לו על זה כי יכולתי בקלות לטעות או שזה יכול להיות משהו אחר שהוא לא מודע אליו והוא פשוט מאמין באמת שיש לו את זה. לא הייתי כל כך נקרע בגלל זה אם לא הייתי כל כך מחונך בזה. לננה שלי עצמה יש DID מסוים ובכל פעם שאני ניגש לדבר איתה אני צריך להשהות כדי לגלות בדיוק איך להסתדר עם דברי, תלוי אם אני מדבר איתה או לא. איתי יצא גם עם מישהו שטען שיש להם והיה ברור מאוד שזייף את החלק שהוא טען אז על גבי זה הוא בעצם עשה והוא עדיין לא יודע עד היום. אני פשוט לא יודע מה לעשות חוץ מאשר להתרחק מהאקס שלי. אני פשוט מרגיש רע כי אני רוצה לנקות אותו מהבלבול אם הוא לא

יש לי חבר מקוון שטוען שהוא מאובחן כחולה ב- DID ולאחרונה הראה לי צילום מסך / סריקה של נייר שרופא כתב שאישר זאת. אבל למרות שאני עדיין מסתייג, אני מבולבל ומסוכסך עוד יותר מכיוון שהוא טוען שיש לו "פיקטיבים" ואפילו "מפעלים", שהם אלטרנטיות המבוססות על דמויות בדיוניות ועל אנשים אמיתיים בהתאמה. אני לא קונה את זה. אני לא יכול לעטוף את הראש סביב זה. זה מרגיש כמו שקר, כי פיקטיבים פשוט גורמים לי לחשוב על שימוש לרעה בזכויות יוצרים, וגורמים גורמים לי לחשוב שמדובר בגניבת זהות מסוג כלשהו. שלא לדבר על כך שהוא טוען שהוא "אנצ'קין / בדיוניקין"... זה מפחיד וקשה להתייחס אליו ברצינות. אני לא יכול למצוא שום צ'אט בחינם לדבר עם קלינאי רשמי על זה... עצה כלשהי?

עט

אוגוסט, 26 2019 בשעה 3:24 בבוקר

פיקטיבים ומפנים / העתקות משנה (מה שאתה מכנה "מפעלים") הם אמיתיים. זה לא שימוש לרעה בזכויות יוצרים או גניבת זהות מכיוון שמערכת זו אינה יכולה לשלוט למי הם מתפצלים, זה פשוט קורה ואם אתה חבר שלהם אתה צריך לתמוך בהם לאורך כל זה. אם המערכת שאיתם דיברת הראתה לך הוכחת אבחון, אין לך סיבה לא להאמין להם. אתה אומר "אתה לא קונה את זה" גורם לך להראות כאילו אתה טוען שהם מזייפים את זה וזה פשוט להיות חבר רע (במיוחד בגלל שהם הראו לך שהם מאובחנים). תן לכל אחד מהסיבות הזדמנות. דרוש אומץ רב למערכות כדי לפנות לאחרים ולהגיד לאנשים שהם קיימים. לדחוף אותם, לסגור אותם או לטעון שהם לא קיימים יכול להזיק מאוד למערכות שרק רצו להתקבל או סתם לרצות חבר. (זו לא הערת שנאה. זו עצה מה לעשות ואיך להתמודד עם המצב הזה שאתה נמצא בו).
- עט.

  • תשובה

חבר שלי, בן 15 שנה, בדיוק החליט להגיד לי שיש לו אלטר. הוא אמר לי שלמארח כבר אין שליטה, כיוון שהוא קיבל כמה החלטות גרועות, וכל האלטרס לא הסכימו איתו. הוא יגיד משהו כמו "כשאני טוב במתמטיקה, זה סיימון". כעת, בעוד אני לא מקצוען, אני מאמין שמישהו שסובל ממנו לא יכול לזמן שינויים יהיה, יש זיכרונות מכל אחד מהאנשים האחרונים שלהם, או ליצור מועצה כלשהי בה הם יכולים ליצור קבוצה החלטות. אביו עבר לאחרונה, החיים הפכו לחרא, המון ילדים על ידי אמהות שונות, חייב הרבה למועצה, לשכור ויש להם בעיות בריאות שלא ניתנות להחזרה. שוב אני לא מקצוען, אבל זה מרגיש שהוא או בוכה לעזרה, מאבד את דעתו מהפסד שליטה בחייו, או שאינו מסוגל להבין דרך להתמודד עם הסוגיות שלו ואובחן שגוי. הוא אומר שהוא הסדיר עזרה, אבל מכיוון שזה לא אלים, הם לא יעזרו.

אפר

יולי, 15 2019 בשעה 23:11

כשמדובר בתמורות שלי הנעות פנימה והחוצה, ישנן דרכים שבהן יוצאים כמה מהם כרצונם. דברים / מחשבות מסוימות מפעילים את הצורך בכדי לצאת. זה כן. הייתם הרבה עבודה כדי להגיע למצב הזה.

  • תשובה

החבר הגברי שלי לאחרונה איבחן את עצמו כחולה ב- DID. הוא משוכנע שיש לו את זה למרות שהוא לא הלך לשום מומחה בנושא. הוא אמר לי שהוא פוגע בעצמי ושהוא פשוט מתנתק כל הזמן, חלפו פערי זיכרון ארוכים ופוגע עצמי. הוא עבר תקופה של שבועיים בה התחיל להתייחס לעצמו כ"אנחנו "ולפני זמן לא רב שאל אותי אם אני רוצה" לפגוש את אלטותיו ". הוא אומר שיש לו שבעה כאלה, הוא גם זכר טרנסג'נדרי, ואנשים טרנססבירים נוטים הרבה יותר לסבול מדיכאון או ניסיון התאבדות ואני מאוד מודאג. הטראומה שלדבריו התמודד כילד לא הייתה מינית או גופנית, אך אומר שזה היה מניפולטיבי יותר מבחינה רגשית, וכשהיה צעיר יותר, אביו היה חוזר הביתה כשהוא משליך דברים. אני לא יודע אם זה באמת מתאים לטראומה שבדרך כלל גורמת ל- DID, ואני מרגיש שהוא יכול להיות מחקה את הסימפטומים שהוא קרא באינטרנט לפני שאיבחן את עצמו, אבל שוב אני לא מקצועי. יש לו גם חבר שסובל מ- DID בגלל התעללות מינית כשהיה צעיר יותר ואני לא יודע איך זה יכול היה להשפיע על דעתו או על דימויו העצמי של עצמו עם צורך לשנות זאת. אני מניח שאני פשוט חושש שאין לו מושג מה הוא עושה (שהוא לא מקצוען אז כנראה שם, אבל אני פשוט לא יודע מה לעשות. הוא עושה זאת זמן מה. גם הוא בן 16.

אני מודאג למדי אני בן 67 והיו לי האבחונים שלי לפני זמן מה, והשאר נחשבו נדירים מאוד וכדי לקבל מידע היה מאבק גדול עכשיו נראה שלכולם יש זאת וגאה להציג את הסימפטומים שלהם היו מכיוון שאני נבוך באופן מוחלט ותמיד הסתירתי את מצבי ואמשיך לעשות כך.

היי! יש לי חבר שעבר עבר טראומטי ומאובחן כסובל מהפרעת מצב רוח כמו גם חרדה כללית. אף על פי לאורך שנים רבות של טיפול, אף פסיכולוג או פסיכיאטר מעולם לא איבחן אותו עם DID או משהו דומה, הוא עדיין משוכנע שיש לו את זה. כמי שבאמת צלל לקהילה של אנשים הסובלים מבעיות נפשיות בגלל הכרת אנשים רבים הסובלים מהפרעות פסיכולוגיות שונות כמו ובנוסף לסבול מכמה בעצמי (אם כי לא מהפרעת זהות מפורשת, וזו הסיבה שאני עושה יותר מחקר), זה ממש מפריע לי כי אף אחד, כולל ובעיקר רבים, אנשי מקצוע מיומנים רבים אי פעם רמזו להתרחש, ואיש זה מעולם לא הראה סימפטומים (כמובן, לא שאני יודע של). זה באמת גורם לי לרטוש שגם אחרי שהוא גידל את זה עם רופאים לאחרונה ועדיין אף אחד לא אישר דבר, הוא עדיין איבחן את עצמו עם DID. אני לא יודע אם אני טועה בגלל שכעסתי עליו, במיוחד בגלל שהוא נראה כמו סוג האדם שהיה עושה זאת באמת זקוק לאהדה בחייו, וגם בגלל שאני לא רופא ואין סיכוי שאוכל להכנס לראשו לדעת מה קורה. האם מישהו יכול לעזור לי לשפוך אור על הנושא הזה כדי שאוכל לדעת מה לעשות בקשר לרגשות שלי בזה במצב ואם אני לא בסדר, אני רוצה לדעת איך להיות יותר מקבלים ופחות בורים ומהירים לשפוט.

שלום, כרגע יש לי בעיה לגבי איך נראה שכל החברים שלי יוצאים עם DID בו זמנית? אני יודע שאפשר לחברים מרובים לשתף אבחנות, אך איש מפתח אחד שאני מכיר ושאותו הכרתי כבר הרבה זמן התחיל להתנהג כאנשים שונים אחרי שפגשתי את החברים האחרים עם DID (אני מכיר כרגע 3 אנשים, שניים מהם מאובחנים והשלישי אני נמנע מכיוון שהיא מרגיזה כמה מהדומיננטים שלי יותר משתנה)
חבר זה לפני כן נהג כילדה ממוצעת (גם אם מחמירה מעט) מסוג "tumblr". עכשיו היא תגיע אליי וחברינו או מדברים כמו תינוק או משתוללת על איך אלטרים אחרים אמרו לה לא לעשות משהו אבל היא עשתה את זה בכל מקרה (והיא התחילה לדבר בגוף שלישי?)
אני לא רוצה להיות שומר סף או גס רוח או משהו, אבל זה נראה מוזר שכל זה יצא מהכחול, מציג כל כך חזק (כפי שחקרתי, DID בדרך כלל 96% מהזמן אינם ניתנים לגילוי מאלו שמחוץ לשטח מערכת)
שוב, יש לי OSDD ואולי DID עצמו אכן מציג זאת בצורה חזקה? חבר שלי יעבור משימוש בשפת תינוקות (דיס-שבוע של טוקלקין) לנהמה כמו כלב או לאיים לרצוח אנשים. זה פשוט מרגיש ממש מאולץ וחברי עם DID גם משתפים אותי שהם מרגישים שהיא מכתבת את השינויים והמתגים האלה. אבל אני לא רוצה להיראות מרושע, אז אני משחק יחד. כל עצה / תובנה מוערכים מאוד.
בברכה מבולבלת, מתיו.

האם מישהו יכול לשלוט במי שהוא רוצה להיות ואם הוא יכול לשלוט בזה, האם הוא יכול לשלוט במה שהוא עושה כאישיותו האחרת? אני מאוד סקרן ואשמח לדעת.

קריסטלי מטולביץ '

דצמבר, 2 2016 בשעה 12:18 בערב

מתיו,
אף על פי שתמונות של DID מצביעות אחרת, DID אינו ניתן לשליטה בדרך זו. דיסוציאציה מתרחשת לא בכוח, או בחירה שנעשתה על ידי האדם הראשי (המארח), אלא מתוך הכרח. יש אנשים שיכולים להיות מודעים, מודעים למה החלקים שלהם עושים, אך לא בהכרח יש להם שליטה על זה (לכל היותר, השליטה משותפת עם החלק האחר).

  • תשובה

בתחילת שנות התשעים הייתה מגיפה של אבחון מוטעה של MPD - PRI עשה דוח רטרו על זה - במיוחד ביוסטון. אחד הפסיכיאטרים המעורבים היה בוגר לאחרונה מבית הספר לרפואה, לאחר שבדיוק סיים את תושבותו השנה לפני שביצע את האבחנה הראשונה שלו ל- MPD, שכונה כעת כ- DID. תוך שנתיים, איכשהו, מחצית מהמטופלים שלו סבלו מ- MPD. כפי שהתברר, כי המטופל הראשון סובל מ- PTSD כתוצאה מ- CSA. לא MPD.
מה קרה? רופא זה לא היה מנוסה בצער, ונקלע לאקלים הפסיכיאטרי האופנתי הנוכחי שאימץ את MPD ככל הזעם, MPD נובעת לא רק מ- CSA אלא מההתעללות השטנית הסקסית והסנסציונית, ככל שהפוריות יותר טוב יותר. אלה היו הימים שלאחר הילד הפנימי, זמנים בהם הפסקות, ראיונות נתרן אמיטלי בארבע מעצורים נקודתיים ופלאשבקים. זו הייתה תקופה טובה להיות כיווץ או להחזיק מניות בבתי חולים HCA ובתי חולים אחרים לפסיכיאטריה. באותה תקופה לא נוצרו תוכניות לחיסכון ביטוחי של קופות חולים, פו"פ ואחרות, ואנשים שהודו בבתי חולים אלה יכלו להישאר כל עוד הביטוח שלהם נמשך, בדרך כלל מספר חודשים עד שנים. אנשים קיבלו תשלום!
אותם חולים חסרי מזל אשר אבחנו בצורה שגויה ב- MPD היו קורבנות להתעללות פסיכיאטרית, ולא התעללות בכת שטנית. אולם, חייהם מאותה נקודה ואילך הושחתו באותה מידה והושפעו כפליים. הם הובאו לסף אי שפיות, ורובם נפלו, סבלו בצורה נוראית בנפילה שלאחר מכן.
לפעמים, לא עכשיו, אבל מדי פעם יש פריחה באבחון מוטעה פסיכיאטרי. מסוימים נכנסים לאופנה, וכשמגיעים להם זה יכול להיות קטלני. במקרה של MPD, בגלל מה שנעשה, חולים רבים המשיכו להשיג את התווית שלהם בפועל. מבלי משים ניתנה הצעה פוסט מהפנטת ובגלל היקף הטראומה, המוח שלהם הניב את מה שנאמר להם.
הסיבה לכך שלא שמעתם על כך היא מכיוון שהיא לא נדונה בגלוי. כמה מטופלים הסתדרו אם בית משפט לפיצויים וכחלק מההסדר אסור לדון בו. אבל זה שם בחוץ. זה קרה. הם קיימים.

החברה הכי טובה שלי היא בת 17 והיא אומרת לי שיש לה D.I.D
לא אמרתי כלום ופשוט הולך עם זה (כפי שאמרו לי ידידי השוטר שבגלל המוח המתבגר ו חלק מהבעיות שהיו במערכת, אף אחד מתחת לגיל 19 לא מאובחן כחולה במחלה זו, למעט יוצאים מן הכלל כמובן)
ולאחרונה הנחתי שהיא מזייפת, רק בגלל כמה דברים קטנים.
היא גם קוראת להם ראשים במקום אחרים (מה שלדעתי מגניב)
ראשה הוא;
לפיס,
Wren,
בוקס
ואת עצמה.
ובכן.. כל הטקסט / הקלדה באופן שונה, כולם מדברים מעט אחרת, ולפעמים הם אפילו מצליפים אחרת.
עם זאת, מהמעט שידוע לי על D.I.D, ומתוך כך שיש לי בן משפחה הסובל מכך חושב שהיא נקבה מתבגרת שמוחה בלחץ בגלל מבנה חייה, אבל לא סובלת, מה לעשות עידו?

קריסטלי מטולביץ '

אוגוסט, 29 2016 בשעה 11:50 בבוקר

שלום J.T.
אי אפשר לדעת אם לחבר שלך באמת עשה DID או לא. אני אגיד שזה אפשרי, בהחלט. אנשים עם DID מראים תסמינים כבר בילדותם, וניתן לאבחן אותם בכל גיל (רבים מאובחנים מתחת לגיל 19, מכיוון שאין הגבלת גיל לאבחון).
אבל יש גם אנשים שלצערי עושים הפרעות פסיכולוגיות מזויפות. אני חושב שחשוב לך להראות את התמיכה שלך. העימות מול אותה עשוי רק להחמיר את המצב. אם אתה יכול, עודד אותה לקבל עזרה.

  • תשובה

שלום לך; אין לי הפרעות נפשיות מהסוג הזה, אבל יש לי חברה שאני פשוט לא מבינה למה היא חושבת שיש לה איזשהו הפרעת אישיות. במיוחד כשסיפרה לי, פשוטו כמשמעו, שהיא יצרה את האישיות הגברית הקוטית הזו בשנה האחרונה שלנו לחטיבת הביניים. היא מכנה זאת "שנאה" מכיוון שהיא נוצרה מהמרירות והכעס שלה כלפי האקסית שלה שנפרדה ממנה באותה השנה. לא באמת קניתי את זה במלוא הכנות, אבל נתתי לו להחליק. כרגע אני חטיבת ביניים.
ולאחרונה זה התפוצץ עלי, העובדה שנתתי לטענה הזו לשקופתה. כי לאחרונה הגעתי איתה לוויכוח; היא ממש מאשימה את העובדה שהיא מעולם לא מסררת לי בחזרה או כיצד היא מעליבה אותי בעקיפין לפעמים על הפרסונה שלה "שנאה". ממש ממש בפעם האחרונה שדיברתי איתה, היא השתמשה בפרסונה הפחדנית שלה "שנאה" כדי לבלבל אותי ולגרום לי לפוצץ אותה עוד יותר. "שנאה" כנראה טוענת שהיא אומרת לו להפסיק לדבר איתי ולהשאיר אותי לבד. מה שמביא אותי לשאלה האלו אני מקווה לקבל תשובה מעין:
-אם החבר שלי טוען שאינו זוכר כלום, ואין להם תחושת שליטה ב"שנאה ", מדוע" שנאה "אומרת שהיא מבקשת ממנו לעשות דברים או להתרענן מלעשות דברים? האם זה, או שזה לא אומר שהיא משקרת על "בלי לשלוט"?
-איך אני יודע שהיא פשוט עושה את כל זה כדי לפנות אלי תשומת לב, או להכעיס אותי?
-גם, מה זה אומר אם היא תמיד חושבת על פנטזיות מיניות עם עצמה & "שנאה"? האם "שנאה" מייצגת כמה היא גסה, מרושעת, קרה ואולי... רזה?
האם אני מוגזם ביקורתי ולא הגיוני כרגע?
אנא עזרו, אני לא כל כך טוב להבין את הדברים האלה או לא... מכיוון שאני לא מאוד חכם באינטראקציות חברתיות... = _ = "

גם כותב הבלוג, לקריסטלי יש סרטון טוב על מה אתה מדבר. אני חושב שזה יכול לעזור לך.

פניקס,
דברים ממש הרגישו לי בשליטה כשנאבחנתי לראשונה וקראתי כאן שאחרים חוו את אותו הדבר. קשה לקבל את האבחנה הזו... אבל זה לא אומר שהאבחנה אינה אמיתית. הדבר שעזר לי, במיוחד בימים הראשונים של האבחון, היה קריאת הבלוגים באתר זה וקריאת הספר The Source Dysociative Identity Disorder. נשמע שיש לך טראומות מרובות שיהיה קשה לכל אחד לעבור. הדרך בה אנו עם DID שרדנו הייתה ליצור זהויות שונות. כך, איך שאני מסתכל על זה, כולנו ניצולים בזכות האלטרס שלנו. להיות אסיר תודה על השינויים ולעבר המטלטלים יעזור ליישב חלק מהבלבול שאתה עלול להיתקל בו. בין אם אתה יודע את השמות ובין אם לא, הייתי ממליץ לך לסמוך על דעתך. ברור שאתה לא ממציא את זה ואף אחד לא יודע את השינויים שלך יותר ממך.
כשאובחנו לראשונה היה אחד החלקים הקשים ביותר עבורי. נאבק בין אם האבחנה נכונה או לא, אך גם רואה יותר ויותר סימנים שהיא נכונה. עם הזמן חרדה נפשית מהסוג הזה אכן התיישבה אצלי. אני מקווה שאותו הדבר עבורך.

שלום,
לאחרונה אובחנתי כחולה DID לאחר שהאירוע הטראומטי ביותר בחיי (שזכור לי) התרחש לפני שנתיים בגיל 58. תחילה אובחנתי עם PTSD. 'האירוע' גרם לתגובה כמעט פיזית שקראתי 'תזוזה' באותה תקופה, אך יתאר גם סוג של 'טיק' של ראשי או גופי לצד אחד בכל פעם מעט כה. האם מישהו כאן יכול להתייחס לזה? חזרתי הביתה משם ולא ידעתי את שמי ואז קראתי לעצמי ***, כששמי האמיתי היה *****. (אני בתהליך של שינוי שם חוקי). היו אירועים רבים ורבים שכמובן שלא אכנס אליהם, בעיקר בגלל שאני מרגיש כמו הונאה מוחלטת! אבל אז אני חושב, OMG, שום דבר אחר לא הגיוני! אני המבקר הגרוע ביותר שיכולתי להיות אי פעם אם הייתי אומר 100 איש! כמה דברים של לב. תמיד זכרתי שעמדתי מחוץ לדלת חדר השינה שלי כילד שצפה בתינוק קשור בעריסה כששכן הסמוך עומד מעליה. לא יכולתי לדעת אם זה אחי או אחותי. לפני חודשיים אמי אמרה לי שכשהייתי בת 2-3 אמרתי לה "***** קשרו אותי בעריסה". זה היה אני. התנתקתי. וידעתי שעשיתי את זה כל חיי. אבל אני לא חושב שאני מכיר אף אחד משמות האחרים שלי; טוב אולי אני כן, אבל אני חושב שאני פשוט מנסה יותר מדי. ואחת ממילא היא דמות בדיונית אז זה מוזר. האם יש בזה משהו הגיוני?? אני כל כך המום! ופחד. ויש לי כל כך הרבה חרדה. תודה על עזרתך.

לאחרונה אובחנו אצלי. בעלי לא הופתע. הוא ידע שיש משהו לא בסדר (מלבד האבחנות האחרות שלי). הלך לטיפול w / me @ נשאל איך הוא מרגיש. הוא אמר שזה פשוט טוב שמנו לזה שם. אני יודע כמה מזל שיש לי אותו ותמיכה שלו. לא הרבה מאיתנו יש את זה. לפעמים אני פשוט לא יודע אם זה קרה, דו קוטבי, ptsd, חרדה מורכבת או הניתוק העיקרי שלי. מי יודע.? התחלתי כל חיי. האם מדובר בהתעללות בילדים מוקדמת או סתם צירוף מקרים. אני אסיר תודה על אלה שעברו w / אותי ונתנו לי תמיכה. תודה על המאמרים שלך. # שלבי מק'מאלן..שלbyriley0 @ gmail.com

שלום ג'סיקה,
אנו כרגע ללא מנחה באתר זה. אובחנתי כחולה DID בשנה האחרונה. אני יודע שזו יכולה להיות זמן מבלבל לפני אבחנה ואחריה. קשה מאוד לאבחן DID אך ישנם בדיקות בהן משתמשים פסיכיאטרים מנוסים לפני מתן אבחנה זו. האם חשבת לשאול את אחותך אם שניכם יכולים ללכת לפגישה עם הקלינאים שלה ביחד? ככה תוכלו לענות על שאלותיכם ולדעת יותר כיצד להתמודד עם הנסיבות בהן אתם נקלעים כעת. אם היא לא נוחה בזמן הזה ללכת לפגישה איתך שם אז תצטרך לכבד את זה. אבל, אני חושב שאתה יכול להיות סמוך ובטוח שאם הפסיכיאטר שלה, שהוכשר לאיתור מניפולציות והתחמקות, מאבחן אותה עם DID, אז סביר להניח שיש לה.
יכול להיות מועיל, אם לאחותך לא נוח לך ללכת איתה למינויה, שתזמן עבורך פגישה עם יועץ. אתה יכול לחקור את השאלות שלך ומדוע האבחנה גורמת לך לאי נוחות ומה ההשפעה שיש לה על החיים שלך.

אחותי אובחנה כחולה DID. קראתי הכל על האבחנות שלה אבל קשה לראות אם ה"שינויים "שלה שיוצאים הם אמיתיים או מזויפים.
לאחותי היו אבחנות רבות ומגוונות בעבר, ודבקנו בה שהיא שחקן טוב בכל מה שקשור לאבחנות החדשות האלה. אני יודע שהיא חוקרת את האבחנות שלה, אבל אז היא נוטה לשחק אז במלואן.
אני רוצה לדעת אם היא יכולה לזייף את אבחנות ה- DID שלה. היא יכולה ליצור הרבה בעיות בבית ולהאשים את הכל במחלה שלה או משתנה. אם זה אמיתי אנחנו יכולים להתמודד עם זה אבל אם זה מזויף כמו כל הסימפטומים מהאבחנה האחרת שלה, לא בטוחים כיצד לטפל בזה.
אנא עזור לי להבין את זה!

דובדבן,
יש הרבה תעמולה מוצלת סביב אלה הטוענים שהם ניצולי ניצול לרעה. אני מאמין שדווקא ההתעללות הטקסית מתרחשת, וכי ישנם פוסטים שטוענים היו DID והיו ניצולי התעללות טקסים מתוך כוונה ליצור אוסף המוני של לא יאומן זבל. זה הופך את זה לסיוט לחפש את המקרים האותנטיים, נניח לקביעת העובדה שהיא עובדה. אם משהו מכל זה הגיוני.

זה מאמר ממש טוב. מגזי הפסיכולוגיה באמת מגיעים אלי, מכיוון שהם נלמדים מספרי לימוד מעודכנים, אין להם ניסיון קליני, אינם כשירים לאבחון ומעולם לא פגשו מישהו עם הפרעת זהות דיסוציאטיבית, במיוחד לא פנים אל פנים פנים!
אתה זקוק להיסטוריה אישית מלאה, חישוקים קליניים והדרכה בהערכת הפרעות דיסוציאטיביות על מנת לבצע אבחנה או לאשר אותה. DID הוא פחות או יותר האבחנה שאף אחד לא רוצה - האמנזיה קשה מאוד להתמודד וזה מאוד מפחיד להרגיש לא בשליטה על מעשיך - לוקח זמן להבין ש * חלק אחר ממך * הוא בשליטה, ובדרך כלל עושה את שלהם הטוב ביותר.
DID משפיע על 1.4-1.6% מאוכלוסיית ארצות הברית ו -1-3% בעולם, מה שהופך את זה לשכיח יותר מאשר OCD (סביב 1%) וסכיזופרניה (0.7%) למשל. כמו כל ההפרעה הדיסוציאטיבית, מדובר בהפרעה נסתרת.
זר במראה: דיסוציאציה: מגיפה נסתרת של מרלן שטיינברג היא נהדרת - האתר שלה נקרא Stranger in the Mirror והיא כתבה את הראיון הקליני הארוך להפרעות דיסוציאטיביות הידוע בשם SCID-D.

שלום,
אני עדיין עוברת המון פגישות בפסיכולוגיה ומה לא מנסה להבין את המוח שלי.
האם מישהו יודע אם יתכן ולשינוי מסוים יש מצב נפשי משל עצמו? (יהיה זה מצב אמיתי או לא.)

הי הולי,
בדיוק אובחנתי כחולה DID בשבוע שעבר על ידי המטפל שלי. היא מיומנת באבחון וטיפול ב DID. הייתי בטיפול ומחוצה לו
במשך למעלה מ 20 שנה. אני בן 51 וזו הפעם הראשונה
שהיו לי זהויות אחרות. זה קרה במשרדה כשהיא במצב דיסוציאטיבי קשה. פחדתי אבל בעיקר מבולבל מאוד. פחדתי שהם יגיעו לציבור אבל היא אמרה שזה יקרה רק במשרדה שם הרגשתי בטוח. זה נכון?? אני עדיין מודאג.

שלום לכולם אני בת 15 ושמי פיאנר. או Fi. סיפור חיי שלי דומה לאחרים כאן. כלפי חוץ, אני פשוט רגיל ADD / ADHD מבשר אותי. אף אחד אחר בחיי עד לאחרונה מאוד מאוד כמו לפני שבוע, ידע על דברים סודיים אודותיי. אני אנטי-חברתי מאוד אבל לפני כשבועיים נפשי / חברתי נפצעה והייתי ממש ממש ממש מדוכא ומבולגן ואני מתחרפן על כולם וכשאני לבד אני בוכה וצורח ויש לי זיכרון ריק נקודות. אני אפסיד כמה דקות בכל פעם ופעם אחת בבית הספר הפסדתי בערך 30 דקות וזה היה כאילו מתג הוטל. כמו איך מישהו הולך לישון ואז הם מתעוררים ונראה כאילו עבר שניה אחת אבל הזמן עבר הרבה. זה עדיין לא בנושא. לפני שבוע אמרתי לילד שבאמת סמכתי בבית הספר על כל זה ואמרתי לו שאני שומע קולות בראשי כל הזמן ועל חסר הזיכרון. הוא אמר לי שאני משתנה לפעמים ושאני לא חביב אותי ואני משתגע ופשוט נראה כאילו אני הולך להרוג מישהו! נחרדתי כששמעתי את זה! התחלתי לחפש הפרעות וזהות דיסוציאטיבית ואינני יכול להיות בטוח (האם מישהו מאיתנו יכול להיות?) אבל אני חושב שהשינוי שלי האישיות צצה או נוצרה או כל מה לטפל בעצמנו כי מה שקרה לסלינה פישל אותנו רע. אני יכול להיות כמו לשבת בשיעורים וכאלה ואני אתבקע אבל זה יהיה שונה, כמו שהגוף שלי זז בלי שאני אניע אותו והכל נראה... עמום. אני צורח אבל אף אחד לא שומע אותי ואני לא יכול לחזור לא משנה כמה אני מנסה! זה קרה לי שלוש פעמים ואני לא רוצה שזה ימשיך זה מפחיד אותי כל כך! מישהו אמר שאני מאיים להרוג אותם בבית הספר ויצאתי מהשעיית בית הספר בגלל זה אבל אני לא זוכר את זה בכלל!!! אז עכשיו אני תקוע אצלי בבית ועשיתי את כל המחקר הזה על הדברים האלה. מכיוון שסלינה נהרגה הכל ירד בירידה בעוד כשבוע. אני באמצע השבוע השלישי ואני לא יודע מה לעשות. אני עדיין מחוץ להשעיה מבית הספר.

הולי גריי

ינואר, 6 2011 בשעה 16:29 בערב

היי פי,
אני רוצה להרגיע אותך שדיסוציאציה, אפילו דיסוציאציה קשה, אינה דבר חריג במהלך / אחרי אירוע טראומטי כמו זה שאתה מתאר. בדומה לאופן בו עשוי להתפתח חום כדי להילחם בחיידקים כשאתה חולה, בינוני עד חמור דיסוציאציה עשויה להתפתח באופן זמני כדי להילחם ברגשות כואבים כשאתם נחשפים לטראומטיים לחץ. ובדיוק כמו שהחום מתריע בפניכם שגופכם חולה וזקוק לטיפול, כך גם דיסוציאציה קשה מתריעה כי מוחכם נאבק וזקוק לטיפול. חשוב לספר להורים שלך או למבוגר מהימן על חוויות אלה כדי שתוכל לקבל טיפול זה. מבחינת הפרעת זהות דיסוציאטיבית, זה קשה מאוד לאבחן. לרופאים עם ניסיון באבחון וטיפול ב DID עומדים לרשותם כלי אבחון שיעזרו להבחין אם מישהו סובל מהפרעה דיסוציאטיבית, ו / או ספציפית DID. אני ממליץ לך להתחיל לדבר עם מבוגר - אולי יועץ בית ספר - בכנות על מה אתה מתמודד כרגע.
אני כל כך מצטערת על החברה שלך. דע כי מותו של אדם אהוב יכול להיות סוג של טראומה. העובדה שאתה נאבק היא 100% מובנת.

  • תשובה

אני חייב להיות ספקן אם כי אני מאמין שיש לו מקרים אמיתיים. מה בדיוק עשה ומה שמביא אותו לפני השטח, ניתן לטפל בו אם כך עד כמה זה התעלל מאוד ילד כמו אחיותיי, אבל איני יכול לזכור אף אחד מאיתנו שמתנתק מהזוועות של ההתעללות שלנו. עזרה לך תודה אם תוכל לעזור לי להבין טוב יותר מדוע זה קורה

"אני מצטער מאוד שאין לך את התמיכה של המשפחה שלך ולמעשה אתה מרגיש מגוחך. אימות אמיתי הוא כה חשוב. אני עוקב אחר NAMI בטוויטר, והם מדווחים לעיתים קרובות כמה חשוב לתמוך בהתמודדות עם מחלות נפשיות. אני מקווה שהתיקוף שאתה מוצא מאחרים עם DID עוזר לענות על הצורך הזה. "
תודה, הולי. זה אומר לי כל כך הרבה. קראתי גם כמה חשוב מאוד שתהיה מערכת תמיכה חיצונית.
כן, בהחלט... התיקוף שאני מוצא מאחרים שיש להם גם DID, עוזר לענות על הצורך הזה.
כשמעדתי את הבלוג שלך ממש בסביבות אוקטובר / נובמבר, זה היה בתקופה שחשבתי שאני לא יכול להתמודד עם יום אחר של לעג ובידוד. אני מאמין שזה באמת הציל את חיי לדעת שאני לא לבד!

כשישבתי כאן וקראתי את הערך הזה וההערות בעקבות משהו מאוד מובחן עלו בראש. לפני האבחנה שלי ואפילו מוקדם לא היה אף אחד בחיי שלא היה שם לב אם הייתי עובר. הכל עסק בסודיות והסתתרות. היום למרות שהדברים שונים. אנו מרגישים יחסית בטוחים ומיומנים במי שאנחנו כקולקטיב. אין איש בחיי שאינו יודע שיש לי DID. המעבר שלי תקין יחסית. לפעמים אנשים שמים לב, לפעמים הם לא. לפעמים מי שנמצא בחוץ יזהה את עצמו בפעמים אחרות הוא יתעקש שהם דנה. לעיתים רחוקות אנו פועלים מחוץ למודעות משותפת כלשהי בימינו ואנחנו עובדים היטב יחד. (הולי אתה בטח זוכר שזה המקרה ב- DA) אני יודע שלאנשים בחיי שרואים מי אני אני באמת יודע חלקים באופן אינדיבידואלי אני עושה את החלק שלי כדי לסלק את הסטיגמה של DID מהציבור נוף.
המחשבות שלי על אנשים שמזייפים עם DID היא שבין אם מישהו באמת עשה DID, אם לא מעמיד פנים שהם עושים זאת במודע או שלא במודע, יש בעיה נוספת שהם צריכים להתמודד עם. החיים לא קלים לאף אחד ואני מרגיש שזה מיותר שאף אחד ישפוט אנשים אחרים הנאבקים במסע החיים.
תודה הולי על שזכת בנושא הקשה הזה.

הולי גריי

ינואר, 4 2011 בשעה 18:51

הי דנה!
"אני יודע שעל ידי האנשים בחיי שראו מי אני באמת ויודעים חלקים באופן אינדיבידואלי, אני עושה את חלקי כדי לסלק את הסטיגמה של DID מההשקפה הציבורית."
אני שמח שאתה יודע את זה כי זה נכון במאה אחוז. אולי אינך יודע את זה, אבל עזרת לי להגיע למקום שבו אני יכול לכתוב בפומבי ולדבר על DID ולעשות זאת בנוחות, בבטחה. כשפגשתי אותך, פגשתי מישהו שלא בושה בכך שיש להם DID, ואילו נכהתי עם זה. בכנות, לא הכרתי דרך אחרת. האינטראקציה איתך הראתה לי שאפשר לחיות את החיים כמי שסובלים מ- DID מבלי להסתתר בהשפלה ופחד. תודה. אתה בהחלט עושה את החלק שלך.
"החיים לא קלים לאף אחד ואני מרגיש שזה מיותר שאף אחד לא ישפוט אנשים אחרים הנאבקים במהלך מסע החיים שלהם."
אני אוהב את זה. תודה שאמרת את זה.

  • תשובה

הי כרי,
אני יכול להתייחס לחלוטין לכל מה שאמרת. פעם בחודש ויותר, אני באמת רוצה להיכנס למשרד המטפלים שלי ולומר לה את זה סיימתי, אבל עמוק בפנים אני יודע שאני צריך להיות שם, ושאני כמעט גרדתי את פני השטח של ריפוי
בכל מה שקשור למשפחתי, רק גיליתי להם שיש לי חרדה, והם לא עשו דבר מלבד ללעג אותי, ומצחיקים אותי מאז. אז אין מצב שאוכל לספר להם על ה- DID שלי. אני אפילו לא רוצה לדמיין את ההשפלה שהעבירו אותי אם הם היו יודעים זאת.
רוב האנשים שאיתם אני פוגש יום יום רק יתקעו בי כמי שיש לי מעט חרדה. חיי היומיומיים נראים נורמליים ותפקודיים מאוד.
כל כך מועיל לי לבוא לכאן ולקרוא תרחישים הדומים כל כך לשלי. זה מאמת, וזה גם שומר עלי על בסיס נוחות בכך שהוא עוזר לי ללמוד שאני באמת די נורמה, ולא החריג שהמיתוסים שם עשויים לגרום לאדם להאמין.

הולי גריי

ינואר, 4, 2011 בשעה 18:45

היי מוריה -
אני כל כך שמח שאמרת את זה:
"כל כך מועיל לי לבוא לכאן ולקרוא תרחישים הדומים כל כך לשלי. זה מאמת, וזה גם שומר עלי על בסיס נוחות בכך שהוא עוזר לי ללמוד שאני באמת די נורמה, ולא החריג שהמיתוסים שם עשויים לגרום לאדם להאמין. "
או ליתר דיוק, אני כל כך שמח שזאת החוויה שלך. מדהים כמה זה עוזר להרגיש נורמלי, לפחות בהקשר של הפרעת זהות דיסוציאטיבית.
אני מצטער מאוד שאין לך את התמיכה של המשפחה שלך ולמעשה אתה מרגיש מגוחך. אימות אמיתי הוא כה חשוב. אני עוקב אחר NAMI בטוויטר, והם מדווחים לעיתים קרובות כמה חשוב לתמוך בהתמודדות עם מחלות נפשיות. אני מקווה שהתיקוף שאתה מוצא מאחרים עם DID עוזר לענות על הצורך הזה.

  • תשובה

אני כל כך שמחה לשמוע מכולכם, מארייה, פול, פוזר והולי, על כמה קשה לכם לכול לקבל את האבחנה שלכם. כי אני עוברת את זה כל הזמן. אני מרגיש שאני קצת דלת מסתובבת בנושא. מתנדנד ללא הרף מחוסר אמון לקבלה ואז חזרה להכחשה. אני לא יכול לספור את הפעמים שרציתי להיכנס למשרד המטפלים שלי ולהגיד, הכל שטויות, אני בטח אדם נואש שרק רוצה תשומת לב או משלה את עצמו. אבל אני עוצר את עצמי כי אני יודע עמוק בפנים שזה לא נכון. למרבה הפלא האלטרסים שלי בדרך כלל קופצים אליהם בזמנים אלה ומצהירים בקטגוריות שהם אמיתיים וכולנו יודעים עמוק בפנים שאנחנו לא מזייפים או משקרים. בהחלט מה יהיה הרווח. אנו לא מספרים לאחרים על האבחנה שלנו ולכן איננו מקבלים אהדה רבה או יחס מיוחד לכך. האדם היחיד שאנו מדברים עליו הוא המטפל שלנו.
באשר לאנשים שאינם מאמינים לקרובי משפחה וחברים, אני יכול להבין, מכיוון שנראיתי כל כך "נורמלית" לאחרים, מלבד בעיות חרדה ומה שנראה כאילו היה מצב רוח. לאף אחד מסביבי, כולל משפחתי הקרובה, לא היה מושג שאבי מתעלל בו. אז התפיסה שלהם את ההיסטוריה שלי ואת החיים שלי הייתה לגמרי לא בסדר עם מה שקרה ממש מתחת לאף שלהם.
אני חושב שאנשים לא מאמינים מסיבות רבות ומגוונות, אבל אחת מהן היא מכיוון שהם לא חושבים שדברים אלה יכולים לקרות לילדיהם, אחיהם וכו '. מכיוון שהם מאמינים שהם היו יודעים או שמים לב לדברים אילו זה היה המקרה. אך כפי שאנו יודעים שאנשים יודעים שיקום שלם של מציאות יכול להתקיים יחד מתחת לתפיסותיהם של אחרים. אמרתי פעם למטפל שאני יכול לצרוח בתוך הראש שלי ממש לפניו והוא לא ידע, כי מחוץ לפרצוף שלי יכול להיות די אדיש או אפילו לחייך. ויכולתי לנהל איתו שיחה מגובשת ולהיות מתחלף ונראה שאפילו לא מפספס פעימה.
אולי חינוך צריך להיות לא רק בנושא DID, אלא כיצד אנשים יכולים לחיות חיים שונים בצורה מדהימה מאלו שהם מציגים, ועד כמה זה נפוץ באמת.

הולי גריי

ינואר, 4 2011 בשעה 18:40

הי כרי,
"באשר לאנשים שלא מאמינים לקרובי משפחה וחברים, אני יכול להבין, מכיוון שנראיתי כל כך" נורמלית "לאחרים, חוץ מבעיות חרדה ומה שנראה כאילו היה מצב רוח."
כן! כשסיפרתי לבן זוגי על האבחנה שלי - בתחילת הידידות שלנו, לפני שהתחלנו לצאת - היא אמרה, "חשבתי שזה משהו כזה." זה זעזע אותי. כל חיי אנשים אמרו לי שאני "שונה" או "ייחודי", אבל זה רחוק מלהיות עם הפרעת זהות דיסוציאטיבית. בינתיים אותם אנשים אמרו לי כמה הייתי חכמה, מוכשרת ומותאמת היטב. אני יכול להבין בקלות מדוע אנשים שהכירו אותי הרבה מאוד זמן - בניגוד לבן זוגי כשסיפרתי לה - עשויים לפקפק באבחנה שלי.
"אולי החינוך צריך להיות לא רק בנושא DID, אלא כיצד אנשים יכולים לחיות חיים שונים בצורה מדהימה מאלו שהם מציגים, ועד כמה זה נפוץ באמת."
זאת נקודה טובה. אני נוטה להסכים איתך.
תודה, קארי.

  • תשובה

הי הולי,
זהו תפקיד חשוב מאוד עבור אנשים שאובחנו עם DID, תומכיהם, כמו גם ספקותיהם. אני שמח שכתבת על זה.
אני מסכים שמחקר, מחקר ומחקר נוסף הם המפתח כאן... בין אם אתה נאבק עם האבחנה שלך, או שאתה מישהו שנאבק לקבל את האבחנה של אחר.
הי פוסטר,
המטפל שלי הוא האדם היחיד איתו אני מדבר על ה- DID שלי חוץ מאשר לבוא לכאן, אבל אני מסכים מכל הלב עם הולי עם הרבה עבודה קשה אנו יכולים לשנות את הפרדיגמה של DID... ועלינו על מנת שנוכל להתגבר על המיתוסים הסובבים עשה. זה צריך להיות מאמץ קולקטיבי, ואני מקווה שאוכל לעזור ביום הזה.
היי פול,
"כה רבים מאיתנו חושבים שאנחנו הונאות בגלל המנגנונים הטבעיים של DID. אנחנו תמיד מפקפקים בעצמנו "
כמה זה נכון. האשמתי את עצמי בהונאה פעמים רבות... בעיקר בניסיונותיי נמלטים מהאבחנה הזו. אני עדיין מוצאת את עצמי תוהה... מה לכל הרוחות אמרתי למטפל שלי כדי לגרום לה לחשוב שיש לי DID? בטח האכלתי לה שורה מוחלטת של שטויות! אבל אז מישהו יספר לי על משהו שאמרתי או עשיתי אבל לא זוכר... או שאני חוזר וקורא את כתבי העת שלי ואז המציאות שוב מכה. לכן, כמו שאמרת, קבלה אינה דבר שאתה משיג ואז תהיה לו לנצח. אנחנו כל הזמן מפקפקים בעצמנו... אבל אני חושב שקצת ספק עצמי יכול להיות דבר טוב. זה בעצם מאלץ אותי לעשות מחקר ולחנך את עצמי.

קשר נקודות נוספות:
הייתי אומר שהזיוף הגרוע ביותר הוא כשפושעים משתמשים בזה כהגנה משפטית. זה לא כל כך נפוץ, אבל זה קורה. וזה בדרך כלל קורה ללא שום אבחנה קודמת. זו התקפה על אלה מאיתנו עם DID אמיתי ולדעתי זה לא מושך בלשון המעטה.
זיוף הוא נושא מסובך מכיוון שרבים מאיתנו חושבים שאנחנו הונאות בגלל המנגנונים הטבעיים של DID. אנחנו תמיד מפקפקים בעצמנו (רובנו לפחות). מצאתי שהקבלה היא התחום הקשה ביותר בהתמודדות עם DID וכי קבלה נמצאת כל הזמן בשטף. בדרך כלל זה לא משהו שאתה משיג ואז יש לך את זה לנצח.

אין לי ניסיון רב עם החלק המזייף. אני לא יודע שזה בכלל נפוץ. קראתי על זה בספר "שיקום חיים מרוסקים", ספר קליני טוב מאוד העוסק בנושא תהליך טיפולי, כולל זיוף (הזדווגות) ואבחון שגוי (שנראה לי כליל סוגיה נפרדת; ושוב אני לא כל כך מנוסה בזה לומר משהו על זה). האבחנה הלא נכונה, לדעתי, צריכה להיראות בהקשר של הפרעות דיסוציאטיביות אחרות. לעיתים יש אזור אפור בשאלה האם יש לאבחן אדם כ- DID לעומת DDNOS. אני לא ברור בסטטיסטיקה. אני פשוט יודע שזה משתנה.

הולי-
אחת מחלקי המידע החשובים בנושא DID היא שמדובר בהפרעה שנועדה להגן על המערכת. הימצאות "בחוץ" בפומבי לכולם כדי לראות זה מנוגד לאבחנה עצמה. הדיוט שיודע על DID חושב שזה כמו השינויים הבוטים כמו סיביל או טרה של "ארה"ב של טרה" בעוד שבמציאות המתגים עדינים יותר ונתקלים כמצב רוח ולא כאישיות שינויים. אני מסכים שלוקח מטפל מיומן לאבחן ולטפל ב- DID, אך לוקח גם אדם חזק לקבל את האבחנה של DID. הפרעת זהות דיסוציאטיבית יכולה להיות מטריעה וקשה באתגר היומיומי להתקיים. אני, למשל, עדיין נאבק עם קבלה הרבה פחות להיות "בחוץ" אפילו למשפחתי.

הולי גריי

דצמבר, 30 2010 בשעה 8:38 בבוקר

הי פוסטר,
תודה על תגובתך.
אני מסכים ש- DID הוא אבחנה שקשה מאוד לקבל. כתבתי סדרה שלמה, למעשה, על החוויה הסוערת של היאבקות עם אבחנה ראשונה של DID. http://www.healthyplace.com/blogs/dissociativeliving/category/impact-of-did-diagnosis/
"הימצאות" בחוץ "בפומבי לכל מי שיש לראות זה מנוגד לאבחנה עצמה."
כן. עם זאת, עם טיפול והרבה עבודה קשה, אפשר - מחוסר ביטוי טוב יותר - לשנות את הפרדיגמה של DID. יש אנשים שדווקא באבחנה שלהם ובחייהם עם הפרעת זהות דיסוציאטיבית אינם מסתדרים. ותודה לאל על כך, או שכולנו היינו תקועים בלי להבין את ההפרעה בכלל. DID רוצה להסתיר והמערכת מתוכננת להימחק ללא גילוי - אך בנקודה מסוימת, זה לא יכול להימשך או שהאדם הסובל מ- DID לעולם לא ילמד שיש להם זאת על אחת כמה וכמה שלא תתחיל להתאושש.
מניסיוני, המאבק לקבל את האבחנה שלי היה בעיקרו - אם כי לא הבנתי אותו באותו זמן - א קרב עם הפתולוגיה שלי, בין ההתעקשות של DID שהוא יישאר תחת עטיפות לבין הדחף שלי להבין את שלי מציאות. זה היה כואב לי להפליא אבל אם לא הייתי מתרפס את דרכי לא הייתי מסוגל לכתוב ולדבר בפומבי על DID היום. חשבתי ש- DID הוא, כפי שאתה מציין, שנועד להגן על המערכת, אנשים החיים איתה יכולים לנוע מעבר לזה. זה קשה, אבל זה אפשרי.

  • תשובה