דו-קוטבי ונמנעים מזיכוי מס נכות

אני תוהה אם אושרה לך מאז? פשוט נשללתי מעצמי, הם פשוטו כמשמעו רשמו הגבלות שיש להם בדף האינטרנט שלהם, שהרופא שלי רשם במכתבו אליהם כ"לא מספיק כדי להעפיל ". זאת בדיחה בלשון המעטה... כלומר, פשוטו כמשמעו, אני לא יכול לעשות את הדברים שרוב האנשים עושים יום יום כדי לשרוד את 'החיים' שאני לא משלם שטרות, אני לא מכולת, אני לא עושה בנקאות.. הדברים ממש משמשים כדוגמאות על אלה עמוד.. אני כל כך מבולבל... אני בהחלט מתכוון לערער על זה, דודה שלי שמתפקדת כרגיל ועובדת מקבלת את הזיכוי, יש לה נושא פיזי, אבל זה לא פוגע בה מספיק כך שהיא לא יכולה לעבוד, אני לא יכולה לעבוד ואינה מתפקדת כרגיל, אבל מכיוון שזו מחלה נפשית מכחיש? זה כל כך לא הוגן... ולעתים קרובות עורכי דין פשוט מנצלים אנשים כמונו שהם פגיעים ולוקחים 20-30% מכספם! אני עושה את זה לבדי בוודאות..תודה על כך שכתבתי, זה מנחם לדעת שאני לא לבד.

במאמרך הצהרת שפרפלגיק לעולם לא יתבקש להתמודד, אך עם מחלת נפש, אנו צפויים לא להיות מושפעים מהמגבלות של דרגת מחלה של אנשים. אבל הם כן, אתה צריך להיות מאוד מתפקד, ולהתעלל מה- CRA כמו אלוף. הכחישו אותי לאחר שנים שקיבלתי את ה- DTC, מכחול נותקתי, הם שלחו T2201, הרופא שלי השלים את זה, זה נדחה והתבקש למלא שאלון. המשרד שלו לא שומר קבצי נייר אז הוא נזרק. פניתי שוב, לא הבנתי שהפסיקותרפיסט שלי שהוא עובד סוציאלי שאני רואה מדי שבוע, עשה עבודה מבריקה למלא אותו, הוא בסופו של דבר המטפל העיקרי שלי. אני חי בכפר מאוד, אנחנו מקבלים ביקור מפסיכיאטר פעמיים בשנה בעיירה הקרובה ביותר. CRA אמר "תביא לרופא לחתום על הצילום" שיש להם את המקור. אז אני מסתכל ב 20 ביוני למינוי הרופאים, שעובר על מגבלת 90 הימים שלהם. ביקשתי הארכה, הם לא אמרו כן או לא, רק סיימו את השיחה. כמה תרצה להמר שהם יכחישו את זה שוב. זה משחק לדעתי. איבדתי 20 ק"ג מאז שהתחיל, ועכשיו לא נראה לי שאשמור על שום דבר, ככה אני לחוצה, אז אמרתי לעצמי "מה לעזאזל, יכול גם לא לאכול ולזרז את סיום לימודי התואר הזה "אין לי מערכת תמיכה מחוץ לעובדת הסוציאלית שלי, כך שלאף אחד לא יהיה אכפת מה יקרה אני.

מרץ, 30 2018 בשעה 8:01 בבוקר

חיפשתי הפרעה דו קוטבית וזיכוי מס. אין לי מושג כיצד מאמר זה הפך למה שהוא או לא. כשהגעתי לתחתית, שכחתי למה הייתי אפילו שם. אני עדיין לא יודע כלום מה חיפשתי. קראתי את זה שלוש פעמים בניסיון להבין איזושהי רלוונטיות לכל התגובות שעשויות להיות בעלות נושא מרכזי. אני בטח דו קוטבית.

תודה לכולם שהשתתפו בחוויות שלכם. יש לי bp2, צליאק (שתיהן אבחנות חדשות) וכאבים כרוניים. אבל לקרוא את קריטריוני היישום אני לא יכול לראות איך אני יכול להעפיל, למרות שהחיים שלי היו ותמיד היו מאתגרים מאוד. יצאתי לחופשה רפואית פעמיים עכשיו בחמש השנים האחרונות, שתיהן x מעל שנה (אני עדיין כרגע בחופשה). נאבקתי לעבוד במשרה מלאה במהלך שני העשורים האחרונים. היה גם זמן שונה באוני - עצר והתחיל; הורדתי שוב ושוב קורסים לפני שלבסוף קיבלתי את התואר בגיל 27. זה תמיד היה מאבק. שקלתי להגיש בקשה ל- DTC אך לאחר שקראתי על החוויות של כולם אני עלול להמתין בתקווה שהממשלה החדשה תשנה את המדיניות. זה מאוד מייאש, תמיד מנסה לשכנע אחרים שאתה מספיק חולה כדי להיות * ראוי * לעזרה. מקשה עוד יותר להגיע ולהבריא. חיבוקים לכולם.

אפילו להעפיל ל- DTC יכולה להיות בלתי אפשרית בתנאים מסוימים. אני סובל מחרדה קשה בגלל בעיות גופניות חוזרות ונשנות, שאף אחת מהן לא הציבה אותי מעל אחוז התפקוד הקסום כדי להיות כשיר, מכיוון שהן לא נוכחות כל יום. אני מפסיד 3-7 ימים בכל חודש על בעיות פיזיות חוזרות, הגורמות לבעיות החרדה שלי בערך פעם בשבוע. זה מספיק כדי לעלות לי בעבודה אחרי עבודה (ואני מנסה לתמוך בעצמי ובאדם אחד אחר) מכיוון שגם אני לא יכול לעבוד יותר מ 25-30 שעות ב שבוע מחוץ לבית שלי מבלי לגרום לעייפות קשה המובילה למחלה / זיהום, אך לא מספיק כדי להיות זכאי לכל סוג של תמיכה או מס אשראי. המערכת בהחלט שבורה. או שמעסיקים צריכים להבין יותר אנשים שאינם יכולים "לעשות 40 שעות כמו אדם רגיל" (כן, שמעתי את זה ישירות מבוס על פני) או שצריך להיות תוכנית משלימה לאנשים שהמוגבלות שלהם גורמת לפעילות יומית לסירוגין הפסד.

אני רק רוצה להוסיף למי שמתמודד עם הטפסים. אם אתה פונה ל- DTC או CPPD ומעולם לא היה לך מעקב עם רופא או שיש לך היסטוריה של טיפול - זה כמו שהמצב אינו קיים. צריך להיות פתולוגיה / דוחות רפואיים כדי לתמוך במצבך. בנוסף, הקריטריונים ל- CPPD ו- DTC שונים לחלוטין. ה- DTC הנו זיכוי מס של אנשים עובדים ויכול לחזור רטרו ל -10 שנים. ה- CPPD הוא יתרון למי שנחשב "חמור וממושך" מכל עבודה. לא רק הרופא שלך אומר שאף אחד מהם צריך להיות הוכחה. כמו כן, תלוי מתי הוסמכת לאחרונה - ההטבה נפסקת זמן מסוים לאחר שהפסקת לעבוד כמו ביטוח. אז בואו נגיד שהפסקת לעבוד בשנת 2004 ואחרונה הוסמכת בשנת 2006. ואז בשנת 2010 אובחנת כחולה בסרטן. אינך עומד בקריטריונים על סמך המועד האחרון שהעלית. זה מסביר באתר CRA. אז, בדוק את זה, עשה שיעורי הבית ובהחלט פנה אם נדחתה. אבל קרא את הנימוק מדוע נדחתה אותך. לך משם.

לכולכם מפרסמים כאן: אני משבח אתכם.
קפצתי על כל חישוקי מחלות הנפש, ונתן לי לומר לך, שתהליך DTC הוא המאומץ ביותר מכולם. אני מוחא כפיים לכולכם על כך אפילו שניסיתם למלא את הבקשה הארורה עם מחלה נפשית… חה איזה בדיחה.
יש לי סוג BP, BPD, PTSD, ADHD משולב, והפרעה בעיבוד הראייה. הכחיש כמובן. LOL אני ממש צוחקת כרגע וקוראת את מה שרק כתבתי.
האם אתה יכול אפילו להאמין בזה? באמת?
אני רק יכול להניח שרוב המועמדים המצליחים חולי הנפש הגישו מידע הונאה. איך בדיוק זה נראה כחולה נפש ולקבל את ה- DTC? האם אתה צריך להיות עיוור ופסיכו? האם אתה צריך להיות כל כך עצוב שאתה אפילו לא יכול לחשוב על מילוי הטפסים כי הרעבה שלך מכיוון שאתה לא יכול להאכיל את עצמך ואין לך שום עזרה או עבודה?
כל קטגוריית האפקטים המצטברים היא המקום בו אנו נופלים בדרך כלל, ואם אינך אומר שלוקח לך 5 שעות להתכונן בבוקר מכיוון שהתקפי הבהלה שלכם נמשכים כל כך הרבה זמן ושאינכם יכולים להחזיק משרה בגלל זה אז הם לא יאשרו אתכם.
אני ממש מתביישת שזה המצב. שזו המערכת בקנדה.
אני מרגיש לכולכם שמשתדלים כל כך לעזאזל כל יום ולא מצליחים לתפוס מקור. זו לא אשמתך שיש לך את המחלה. אז מדוע הממשלה גורמת לנו לחוש גרוע מכך? הם אומרים דבר אחד ועושים דבר אחר. מדוע הם אפילו מציעים זאת אם ברור שזה לא הוגן.
אוף! זה מעצבן אותי.

ניסיתי ניסיתי קשה חשבתי שאהיה אחד המתפקדים בוודאות כי כשהייתי לאבחן שזה דיכאון ענק חשבתי שהוא יטופל כי אני לא אהיה איוט ולא מאולף התרופות שלי. מאשר מצאתי מציאות כשמתרחש מתח ירדתי יותר ויותר מתכננת לחזור לשגרה אבל לא הצלחתי לעשות את זה. אני לא יכול לעשות את זה. סוף סוף נאלצתי להתמודד עם עצמי שהמחלה הזו גדולה ממני והיא הולכת לקחת ניהול במשרה מלאה ולעולם לא אוכל לעבוד בלי להתקשר יותר. אז הגיע הזמן לקחת נכות, אני סוף סוף מאמין שאני נכה ואני יודע שלא אקבל נכות קשה מאוד להגיע אבל אומרים שקנדה עזרה לאנשים עם מוגבלות שאף אחד לא צריך לסבול. מה שהעולם החיצון לא משיג זה שמדובר בסבל. זה סבל נורא שהם פשוט לא מרגישים את הייסורים האלו בפנים, הפחד לא לדעת מתי זה יקרה שוב עד כמה מושפלת שתפגע הפעם מה השפל הבא. מה השיא הבא והאם יהיה חבל או שאצליח להתבודד מספיק כדי ש- nobodie תבחין או
לפחות נראה כאילו אני מבצע שיפורים. עם זאת אני עדיין מודע לכך שהידע תמיד אנסה לומר שאני משתפר ואני לא. אני יכול לראות את זה אבל אני לא יכול לעצור את זה. בביטול פגישה לא אמין יותר והייתי מושלם בדברים האלה. אני לא יכול להתמקד בחשיבה שבראשי היה מפסיק להיות אהיה כל כך לוח שלא הייתי יודע מה לעשות עם עצמי. ככל שהחשיבה גורמת לי צער וגלים וכמה שאני שונאת את המחלה הזו עד עמקי הסובלים שלי, יש בזה נחמה. מתישהו אני אוהבת את זמני לבד בחדר שלי, אני באמת אוהבת להתפרק כל הלילה. אנשים אומרים שאין לי תחביבים אבל אני אוהבת ללמוד ובמצב היפה מאני זה כמו חופשה טרופית לאדם רגיל. בזמן שלפני התוצאה נכנסת כשאני מאני ועושה דברים איומים, השחרור מרגיש טוב. ראה עכשיו אני הולך לענות על שאלה אחת וזה הופך להיות אני מרגיש כקוטב דו-קוטבי. הקצוות שלי כל כך קיצוניים כמו בעולמי שלי והם מצפים שאעבוד בעולם האמיתי. אדם הלוואי והייתי יכול

נטשה את צודקת והרופאים לא עוזרים, אשתי במצב זהה כמוך. רופאה בגלל לחץ, עייפות, סוג הדו קוטבי החמור שלה 1 הגבילו אותה לעבוד מקסימום של יומיים, 3 דוחף אותה ומקסימום של 6 שעות ביום. איזה מעסיק היה שוכר בתנאי זה כך שאתה תקוע משקר עד לפרוץ פרק. אז אם אתה מסתכל על הטופס הממשלתי אף רופא לא יכול לומר שהוא נמנע ממך באופן ביקורתי מפעילות יומיומית רגילה כמו הליכה או דיבורים, אז מייד אתה מסרב. מעבר מעבודה 5 ימים לכמעט כלום זה קשה כלכלית ועל ידי קבלת עזרה מרופא או ממשלה קשה עוד יותר. טופס הנכות מיוצר רק בגלל מחלה גלויה או מסכנת חיים. אין שום הבנה לגבי מחלות נפש כפי שאיננה אלא אם אינך מספק לחלוטין אפילו לדאוג לעצמך לצרכים בסיסיים.

לעמיתי לעבודה אין הפרעה דו קוטבית (שאני יודע) כמוני, אבל היא עובדת בתפקוד גבוה עם מספר מחלות גופניות, שהסוכרת היא אחת מהן. היא מקבלת בעיטה חוזרת גדולה, כלומר לטיפול תרופתי וחינם בחינם, וכו 'מהממשלה בכל שנה בגלל הבעיות הפיזיות שלה. זה נראה כל כך לא הוגן עד כי הסובלים ממחלה נפשית נאלצים להילחם כל כך חזק על כל תועלת מצד הממשלה
צריך להיות יותר זעקה ציבורית, מחאות וקמפיינים מצד האנשים שנפגעים ביותר עם מחלות נפש, אך לרוע המזל רבים מהם חולים מכדי לעשות זאת. אני גם חושד שמעט אנשים יהיו מוכנים להזדהות בפומבי כסובלים ממחלה נפשית בגלל הסטיגמה הכרוכה בכך. לצערי אני חושב שהממשלה סופרת על כל זה... אני גם מאמין שחלק גדול מהציבור הרחב יהיה בצד הממשל מכיוון שעדיין שפע בורות בכל הקשור למחלה זו. אנשים רבים עדיין מאמינים שמדובר בכישלון או חולשה אנושיים שאיכשהו אנו יכולים להתגבר בכוחות עצמנו... לא מפתיע אותי שכל כך הרבה הומלסים סובלים גם הם ממחלת נפש. אין להם כוח ורוב בעלי הכוח יודעים את זה ופשוט לא נראה אכפת להם. מה שאנו זקוקים לו הם תומכים נוספים שיעזרו לנו להילחם בקרב זה אם נקווה בכלל להשיג קרקע כלשהי בנושא זה.
מצטער להיות כזה שפל... אלה רק כמה מהמחשבות והרגשות הציניים שלי

היי זה נושא נהדר אני עוברת את אותו הדבר בדיוק אבל במדינה אחרת אז לתמיכה שקיבלתי יש שמות שונים וכו '. אך העקרונות זהים.
זה מרגיש שהם בעצם אמרו לי שהמחלה שלי נעלמה, זה אפילו לא נכות.
זה מבאס כי זה צעד אחורה לכל המחקר, התרופות, ההתקדמות לאורך שנים רבות שעבדו כל כך קשה ברחבי העולם לכוונן ניתן לפטור בגלל "דעתו" של כל ממשלה מסוימת בגלל כסף.
יש מספיק כסף כדי לתקן את בעיות העולמות יותר מעשר פעמים - אבל זה בעיקר מבוזבז על מלחמה.

תודה נטשה על פוסטך, "דו קוטבי ונמנעים זיכוי מס נכות".
זה עתה קיבלתי את 'הודעת הקביעה שלי' ונשללה ממני זכאות. נדהמתי כי כשבעה ימים קודם לכן העליתי ב- ODSP.
אובחנתי כחולה דיכאון בגיל 14, אך לאחר שהייתי מרשה את עצמי לבית החולים (בפעם הרביעית) חודש לאחר יום ההולדת ה -19 שלי, אובחנתי רשמית עם דו קוטבי מהיר לרכיבה על אופניים, חרדה קשה והפרעת פאניקה והפרעות קשב וריכוז. ברגע ששמתי תרופות והערכתי מחדש, אובחנתי עם דו קוטבי מסוג II לעומת רכיבה מהירה.
עברו 10 שנים מאז שהתחלתי 'טיפול ותרופות מתאימות'. אני לוקח כרגע את קלונזאפאם, סרוקל, למיקטל, וולבוטרין (כל לילה) וויבאנזה (2x ביום). כפי שאתה יכול לדמיין, העלות החודשית של תרופות תרופתיות ללא כיסוי היא למעלה מ 500 $ לחודש. הנקודה העיקרית היא, שביליתי את 14 השנים האחרונות בניסיון לייעל את יכולתי לתפקד בחברה.
התחלתי את המסע העליוני שנרשמתי לאוניברסיטה, אך פרשתי לאחר שהתחלתי טיפול. עברו כמעט עשר שנים ועכשיו אני בוגרת בגאווה תכנית לימודי תעודת תזונה לניהול קולינריה. לקח לי ארבע שנים לסיים את התוכנית והייתי צריך לסגת בגלל הישנות, אבל אני עדיין חזרתי וסיימתי את השנה האחרונה שלי עם סטרייט אס, 4.0 GPA, וברשימת ההכרה של הדיקן.
נוכחות קשיים בתחומים כמו 'מיומנויות אקדמיות' (למשל. מתמטיקה או שפות) לא נחשבת להגבלה ניכרת בביצוע התפקודים הנפשיים בחיי היומיום (טיפול עצמי, בריאות ובטיחות ועסקאות פשוטות).
לא לקחתי 10 שנים להשלים תיכוניים בגלל נוכחות של קשיים בתחומים כמו 'כישורים אקדמיים'. לקח לי 10 שנים מכיוון שנאלצתי לסגת פעמיים מבית הספר למרות שהייתי בטיפול תרופתי מתאים. נאלצתי לקחת שנתיים שלוש מהלימודים בכל פעם רק כדי שאוכל להתמודד עם הישנותי, להתאים מחדש את התרופות שלי, לפקח למשך 2-3 שבועות, לסבול מתופעות הלוואי, להתאים מחדש, לפקח למשך 2-3 שבועות. זה כנראה החלק "הקשה ביותר", ובכל זאת אני עדיין צריך להילחם בקרב כדי למצוא את עצמי שוב, להשיג מצב זה של בריאות זמנית, אסוף כוחות כדי לחזור לעצמי ללמוד את כל מה שכבר למדתי עוד לפני שאני חושב על לנסות לחזור לבית הספר (בקורס מופחת עומס).
בהגדרה, "זמן לא תקין" פירושו שלוקח לך שלוש פעמים יותר זמן לבצע את הפונקציות האלה מאשר לאדם ממוצע באותו גיל, שאינו סובל מליקוי. אז תואר ראשון בן ארבע שנים אמור לקחת לי 12 שנים ותעודת שנתיים צריכה לקחת אותי 6 שנים לפני שזה אפילו נחשב לכמות זמן לא מבוטלת. אני יודע שהדוגמה הזו אינה מהקשר, מכיוון שלא חשוב כמה זמן לוקח לסיים את בית הספר. העובדה שאני מסוגלת ללכת לבית הספר מראה שאני יכולה לבצע בכוחות עצמי את הפעילויות הקשורות לטיפול עצמי, בריאות ובטיחות ועסקאות פשוטות.
תמיד הרגשתי שתוכניות סיוע ממשלתיות לאנשים עם מוגבלויות מפלות את אלו המאובחנים כביולוגיים. אנו לא נחשבים כשירים מכיוון שאנו יכולים להגיע למצב של בריאות. הנושא שיש לי הוא שמצב בריאות זה לעולם אינו קבוע או מובטח, אין "תרופה". כל רופא / פסיכיאטר שעבדתי איתו אמר לי במפורש שאצטרך לקחת תרופות ל"שארית חיי "אלא אם כן יבוא משהו חדש.
אז התסכול שלי טמון באמצעים שבהם הם, "הממשלה" קובעים מי הוא / לא זכאי. אם הפסיכיאטר שלי (שמשולם באמצעות ביטוח בריאות פרובינציאלי) אומר לי שאני צריך לעבור טיפול תרופתי לצמיתות אין זה באחריותה של אותה פרובינציה לוודא שאוכל להרשות לעצמי לקחת זאת טיפול 'מקיים חיים'. יתרה מכך, האם אין זה באחריות ממשלת המחוז לסייע לתמוך במי שמסוגל להשיג בריאות?
התשובה היא לא. במקום לתמוך בבריאות שלנו, הם מייאשים את זה. עלי להיות נתון לחסדי מחלתי לפני שאוכל לשקול עזרה. כשאני מקבל עזרה ואני מבלה שנים בניסיון להשיג מצב זמני זה של בריאות, אני כבר לא זכאי לסיוע. כשאני חוזרת ונשנית (כיוון שאובחנתי כחולה "חשוכת מרפא") אני כבר לא מקבלת תמיכה או עזרה. עלי להגיש בקשה מחודשת ולעבור את אותו תהליך של ניסיון להוכיח שאני סובל מנכות קבועה, מכיוון שזו אשמתי שנכשלתי וזקוק שוב לעזרה. דברו על סטיגמה ובושה.
הגשתי בקשה לקבלת זיכוי מס נכות כדי שאוכל להתחיל RDSP. אני בן 28 וכפי שניסיתי לעבוד אך בגלל אופי המוגבלות שלי מעולם לא החזקתי עבודה יותר מ -5 חודשים. RDSP מספק לי את ההזדמנות לחסוך לעתיד. לא רק זה, זה מעודד אותי לחסוך לעתיד. מכיוון שהמציאות היא, היכולת שלי לחסוך עכשיו ולעתיד הולכת לקחת יותר מאחד "כמות זמן לא רצויה" מאשר לאדם ממוצע באותו גיל, שאין לו ליקוי.
- לקח לי 10 שנים להשלים תואר שני, והתוצאה הייתה חוב בשילוב של 48,000 $ (הלוואות לחינוך LOC ו- OSAP)
- אינני יכול להרוויח יותר מ- 200 $ לחודש או שזכות ההכנסה שלי מנוכה.
- כשאני כבר לא זכאי לתמיכה בהכנסה, אני מאבד את היתרונות הבריאותיים המורחבים שמשלמים עבור התרופות שלי (6000 $ לשנה).
די באחד מהנושאים הללו בכדי לגרום למתח וחרדה קשה אצל מישהו ללא ליקוי.
ובכל זאת כאן אני יחד עם רבים אחרים עם דו קוטבי שנלחמים למען הבריאות שלנו.
מתי החיים הפכו למותרות לעומת זכות אדם?

קראתי את כל הפוסטים שלך ורציתי לומר שאני מרגישה שכל הכאב שלך מרחיב את אהדתי האמיצה לכל המסעות הכואבים שלנו.
אני בן 43 יש ילד בן 2.5 ואני סובל מחרדת דיכאון מוסיפה כנראה דו קוטבית 2 כבר למעלה מעשרים שנה. התעללתי בפיזית מגיל שנתיים עד 17 על ידי אמי והתעללתי מינית בגיל 4-5, 8-9 ו -13. סבלתי טראמה פיזית גדולה במשך רוב ילדותי ועשיתי סריקת משוב ביולוגית שהצהירה שאני סובלת גם מ- ptsd.
לאחרונה התחלתי כמה מעצבי מצב רוח ואני מנסה לקבל תרופות להוספה. הערכות שלי הן האם אהיה זכאי או ה- dtc כפי שהשפיע על חיי בכל כך הרבה דרכים שליליות. לא באמת עבדתי רק כמה עבודות פה ושם. ראיתי phyc והוא אמר שיש לי הפרעת מצב רוח dysthemia, להוסיף קל. אני חושב שהד"ר שלי היה עוזר לי אם הייתי שואל אותה על היישום dtc, עם זאת אני לא רוצה להעלות נושא שלא יהיה פורה. בעלי דואג לכל דבר שהוא רק רוצה שאשפר.
סליחה על שיתוף הפעולה.. חחח רציתי כל כך קלט אם אהיה מועמד טוב ל- Dtc.
תודה לכולכם

תודה ששיתפת את הפוסט הזה, טובים ,,

האם אני לא מבקש כסף ששילמתי מאז שתרמתי במשך כל כך הרבה שנים??? אני דו קוטבי דו מתפקד אבל נאבקתי מגיל 20, כיום בן 48. עברתי את התרגיל של הגשת בקשה לזיכוי מס זה וזה שלח אותי לפרק FFS! זה היה מגוחך. הרופא שלי גם לא ששה לעזור והיועץ שעלה לי 200 ניסה להכשיר את הרופא כיצד להגיב על המסמך כדי להבטיח קבלה או בדיקה נוספת. הרגשתי די מלוכלך בסוף זה כאילו ניסיתי לקרוע מישהו.

גם לי נשללתי מה- TX BENEFIT של נכות, בו נכתב כי אנשים עם מחלות מסוימות יהיו זכאים. אז להאמין ל- NBA הגשתי בקשה לבד. דר שלי. אכן העמיד את האבחנה, אך גם לא אמר כי הדבר לא השפיע עליי אחוז מהזמן, מכיוון שאני אדם אינטלגנטי שמנסה לעבוד במשרה חלקית כדי להחליף את המעט שאני מקבל מהממשלה. כאדם יחיד, שלא חשב שבן זוג לחדר יהיה רעיון טוב, מכיוון שלפעמים אני מקבל אנרגיה באמצע הלילה כדי לנקות, או לארגן מחדש את העומס שיצרתי בגלל פציעה נוספת שגרמה לי לא להיות מסוגל להרים משהו מעל 10 בערך פאונד. כשנדחו אותי, זה היה חודש לפני יום הולדתי החמישים ואילו הסיבה שהגשתי מועמדות הייתה לקבל את חשבון חיסכון הנכות, ולכן גם נשללתי מכך. ההסמכה ל- DTC היא דרישה להשיג את זה, מה שהיה יכול לגרום לי לעבור תקופה קשה מאוד להתאושש מהפציעה שלי. זה היה נותן לי ביטחון לעתיד שיהיה לי חשבון חיסכון שאפשר לטבול בו אם יהיה צורך בעתיד. עזרה מאוכזבת!!! היה קשה מאוד לקבל את האבחנה הזו, ועכשיו הכחישו את החומרה... אושפזתי שש פעמים בבית חולים. מתי המערכת תפסיק להיכשל בנו. אני מותש ולא יכול להתמודד עם הניירת רוב הזמן. ד"ר עורך רישום של בדיקות שאני עוקב גם אחר מעקב אחר מצב בלוטת התריס שלי, כך שאם העייפות לא נובעת מזה... מאשר למה??? אני מנסה לאכול בריא, לשמור על פעילות, לעשות התנדבות ולעזור לאלה שאני מכיר שהם פחות ברי מזל ממני. לאמיתו של דבר, הצבתם במקום הראשון היא לרוב הסיבה לכך שאין לי יותר זמן לשפר את מצבי על ידי לימוד קריירה שאוכל לעשות ביכולתי. במקום להישאר עם מוגבלות!!! המערכת היא תרמית. זה מנסה להשאיר אנשים למטה. מדוע לא לעזור למי שלא אוהב להתמקד בהיבטים השליליים של העולם ולנסות לשפר את הקהילה שלי בכללותה.

מחלה / נכות בלתי נראים לעיתים קרובות מתישים לא פחות מהרבה מחלות / מוגבלות נראות לעיתים קרובות וגורמות בסופו של דבר להפחתות אדירות בפוטנציאל ההכנסה. בדרך כלל אנשים הסובלים ממחלות כאלה חיים או כמעט מעל העוני ומשכרם הנמוך (או הכנסות נכות) שלהם חייבים לשלם אסטרונומית נוספת הוצאות רפואיות ותרופות עבור דברים הקשורים להאיד (כלומר מרשמים, כירופרקטיקה, נטורופתים, רפואה / טיפולים הוליסטיים, טיפול בעיסוי, נסיעות ל ומקהילות אחרות המיועדות לפגישות רופאים ומומחים וכד ') שנמצאים מעל ומעבר ואינם מכוסים בביטוח נכות רפואי או רפואי או נכות פרטית תוכניות. לפיכך יש לאנשים אלה יותר מ"הרוויח "את זכותו לניכוי מס צנוע זה אשר אמור לסייע לקזז את ההוצאות הרפואיות הנוספות במידה מסוימת.
זוהי צורה נוספת של התעללות מערכית, שולית ומעיקה, להכחשת אנשים הנאבקים עם מחלות / מוגבלויות בלתי נראות, לגיטימי זה הזדמנות למצוא נחמה זעירה במיסוי מופחת על משהו שעבורו הם כבר מוחזקים בבני ערובה בכל כך הרבה כואבים, לא נוחים ומתישים דרכים. אם רופא מוכן לחתום על טופס בו נכתב כי אדם נכה, מי הממשלה שוללת את זכותם לתכניות שנקבעו כדי לעזור להם? למעשה, איך הם מעזים ?!

הי נטשה
אני מסכים עם רוב מה שאתה ומארק כתבת. בעיניי, השינוי החשוב הדרוש בכדי להועיל את זיכוי מס הנכות לאנשים * נכים * הוא שהממשלה תשנה את הקריטריונים. עליהם להתבסס על סוג הבדיקה הנדרשת על ידי תוכנית נכות לתכנית הפנסיה בקנדה, או על ידי תוכניות הנכות המחוזיות.
יש לי הפרעה דו קוטבית לפחות 40 שנה. זה באמת התחיל להשפיע על היכולת שלי לעבוד כשלא הצלחתי לקבל עזרה פסיכיאטרית אחרי שניסיתי במשך 12 שנה. מה שדחף אותי מעבר לקצה היה הלחץ של נסיעה יומית ארוכה, פלוס ניהול עסק בצד, בתוספת הלחץ של העבודה ה"עיקרית "שלי שהיה בסוכנות ההכנסות בקנדה. משנת 2002 בערך לא הייתי מסוגל לעבוד * בכלל * בגלל הדו קוטבית שלי. העליתי מיד לנכות CPP ללא כל קושי.
מארק צודק כי החקיקה הנוכחית מתפרשת בצמצום מאוד על ידי CRA. בפשטות רבה, כדי להעפיל, עליכם להראות שאינכם מסוגלים לבצע פעילויות יומיומיות רגילות ללא סיוע אנושי.
המדיניות המיושמת על ידי CRA מנוהלת על ידי החקיקה בפועל. מומחי מדיניות במטה הלאומי מספקים אז את פרשנותם לאותה חקיקה, אשר (עקב התרבות הפנימית של הסוכנות) נוטה ככל האפשר להכחשה תוך שהיא מצייתת למכתב חוק.
אבל, גם לשופטי בתי משפט במס יש תפקיד חשוב כאן. גם הם כפופים לחוקי המס. בגלל זה, הם מקבלים לעיתים קרובות החלטות שנראות כאילו הן עפות לנוכח השכל הישר, אך למעשה מבוססות על החקיקה עצמה. CRA גם כן, במקצת, מחויב מהחלטות בית המשפט למס, שרבים מהם מכחישים את זיכוי המס. CRA כרוך לחלוטין בהחלטות שיפוטיות שניתנות על ידי בתי המשפט הגבוהים. כמו ששופטים אחרים מחויבים אז לאותן החלטות קודמות. כך עובדת מערכת המשפט שלנו, על בסיס עקרונות המשפט המקובל באנגלית.
לא הוגן להאשים את הנושא ב"קופים בקושי מאומנים המחפשים מילות מפתח ספציפיות ". עובדי CRA לומדים, למעשה, כמעט 3,000 עמודים של חוק מס הכנסה פרשנויות של בתי המשפט הפדרליים והעליון, ופרשנויות נוספות על ידי מדיניות בכירה אנליסטים. ברור שחוקי המס הקנדיים מורכבים מכדי שאינם מטפלים במומחים. אך המומחים הללו אינם "בקושי מיומנים".
אבל מה שהכל מסתכם בעיניי, זה באופן אישי:
אני לא זכאי לזכות כי (למרות שאני לא מסוגל להחזיק משרה, לבקר בבר רועש או במסיבת בית, ללכת לאיזה קניונים, לסבול לחוץ זמן קצר יותר, להשתתף בכמה אירועים משפחתיים וחברתיים, להתווכח עם אחרים, לצפות בחדשות מציקות בטלוויזיה, או אפילו להתנדב הרבה מהאנרגיה והזמן שלי לקהילה או למועדונים שאני שייך אליהם, אני יכול להתלבש, ללכת לשירותים בלי עזרה, להכין ארוחות (לפחות, * קצת * ארוחות!), נהג ברכב מרחקים קצרים, עשה את מה שרוב בני גילי יכולים לעשות פיזית, לשמוע אנשים מדברים, ולראות טוב למדי עם תיקון עדשות.
עד ובמידה ופוליטיקאים פדרליים יהיו מוכנים לפתוח את זיכוי מס הנכות לכל * הקנדים הנכים * זה יישאר, לדעתי, בדיחה.
אבל זה רק הסיפור שלי. אל תיתן לזה לעצור אותך להמשיך בדרך הפעולה שלך, כי בענייני מס אתה פשוט לא יודע!

אצלנו באוסטרליה יש לנו יצור שנקרא "דולה הכחול". (דולה = דמי אבטלה, סכל = "מי שלא עושה כלום"). הסנוור המתמודד עם הבולטות בנוף הפוליטי כישות שלוקחת כסף משלמי המס וחיה חיי יוקרה. מושג זה מכעיס את האוסטרלים הממוצע, וכך גם מנוף טוב להשגת קולות. הפוליטיקאי מבטיח שהם יכריחו את הכספורים האלה לעבוד בשבילם.
כמובן שזה לא קשור למציאות של אנשים המבקשים עזרה מהממשלה. שיעורי האבטלה משתנים עם המצב הכלכלי ולא עם פעלולים פוליטיים.
כעת עובר צנטרלינק, המתאם את כל התומכים הממשלתיים כולל קצבת הנכות סטיגמה זו לכל לקוחותיה, כולל אלה מאיתנו המחפשים עזרה כלכלית בגלל דו קוטבית הפרעה. יש דבר כזה קצבת נכות לאנשים עם מחלת נפש קשה. להבין את זה קשה יותר ממה שאתה חושב. אם אתה "מתפקד גבוה" כמוני. ראשית עלי לקבל על דמי האבטלה הגנריים, "ניוסטארט", ולא להיכשל בכל תהליך שמטרתו להכניס אותי לעבודה.
עכשיו כשאתה על ניוסטרט, הסטיגמה עוקבת אחרייך. התהליך הממשלתי שנועד "להחזיר אותך לעבודה" מורכב מגישה הדומה מאוד ל"טיפול מוסרי "שהופעל לפני שנות החמישים עם חולי נפש.
הסתדרתי יפה בתהליך הזה, עד שהייתה לי חזרה. ביטלתי את מינוי החובה שלי באישור לכאורה של צנטרלינק. עם זאת הם בכל זאת ביטלו את התשלומים שלי. איך זה מרגיש, להיענש על ידי הממשלה שלך, הממשלה שאתה עבדת עליה ללא לאות, בגלל שיש לך מחלה. ובגלל שהייתי חולה, זה היה דבר מאוד קשה לעבד. ניסיתי ליצור איתם קשר בנושא, אבל התייחסו אלי כמו לכלוך ולכן פיתחתי סלידה חרדתית. ממש בכיתי ורעדתי בכל פעם שניסיתי לסדר את המצב.
וכך מצבי החמיר. ומכיוון שמצבי החמיר, אושפזתי בבית חולים. העובדת הסוציאלית בבית החולים מינתה את העניינים עם אנשי הקשר שלה בסנטרלינק. ומאז נאלצתי לגרום למישהו אחר לעבוד עם צנטרלינק בשמי. כרגע בעלי משלם את שכרו השבועי כך שאינני זכאי להטבות או להפחתת תרופות.
וממשלתנו תוהה מדוע כל כך קשה לשלב את חולי הנפש.

אני חושב שאנשים בבריאות הנפש גם עושים עבודה גרועה בהסביר בעיות בריאות נפשיות שיש לאנשים. לדוגמא אני דו קוטבית, חשתי במלחמת וייטנאם ואני בסדר בדרך כלל, אבל עד שהגעתי לגלולה הנכונה הייתי חיה שלא תאמן, ומעל שנים, הם גילו שזולוף היא הגלולה בשבילי, אבל תתגעגע לקחת את זה פעם אחת וחזרתי להיות החיה ההיא, וגם לא הייתי חושבת לקחת את הכדורים הבאים שלי להמשיך וכן הלאה. עכשיו בגיל 69 יש לי גם דמנציה והייתה לנו הופעה, אז אשתי נאלצה לעזוב לזוג ימים ושכחתי לקחת את הגלולות שלי ללילה שלפני ולמחרת בבוקר והייתי מאוד מבולבלת למעלה. אבל זה קיצון ליום ועידן זה, ועם מישהו עם דמנציה. אבל כל כמה שנים אני מקבל פסיכולוג חדש שאיני יכול להסביר איך הייתי אז ועכשיו אני אפילו לא יודע למעט השמועות שאני כאן מדי פעם זמן, אז כמוני הם פשוט חושבים שזה פשוט חבורה של שור, אף אחד לא יכול היה להיות כזה משוגע, אבל הייתי, וכשהמבט על השיא שלי בעבר הוא מבין, אני היה!! אז איך מישהו יכול לדעת כמה אני יכול להיות מסוכן אם אני מתגעגע לגלולה שלי פעם אחת בלבד, אם הם לא ידעו איך הייתי לפני שלקחתי אותם. מכיר אחד שלא היה שם לעולם לא יכול להבין את זה ורוב היום לא רואים אותנו כמו שהיו בעבר. הם אפילו לא טיפלו בנו אחרי המלחמה בגלל לחץ מאוחר או כל דבר אחר, אלא רק כסאות חזה כדי להילחם בתסכולים, אז אנחנו עדיין לא יודעים היום אם היו עוד ותיקים מתעללים גופניים, נפשיים, מילוליים או מיניים, או מכות אשה בגלל המלחמות שנלחמו בגלל שאיש לא חקר את זה, אז כמה אנשים חלו נפש ונענשו על כך שהם עבריינים. גם בימינו אנו נמצאים בשלב ה- T במחקרי בריאות הנפש ועד כה לא נלך ולעולם לא נתחיל להתקדם עד אנו מסיימים את זיהום המחקר שלנו על ידי קבוצות או חוקים בעלי תחומי עניין המיוחדים לאנשים לדבר על דברים לא חוקיים שעשו בסביבה עבר. אז אני מרגיש ומבין את התסכול שלך, מכיוון שתחום זה אפילו בעידן המודרני של ימינו הוא כל כך מחוטא שאיש אינו יכול ללמוד מיהם הקורבנות האמיתיים ולא כמה הם באמת יכולים להיות מסוכנים, אבל אנחנו לא היחידים שנמצאים בסיכון של מה שאנחנו יכולים לעשות, אבל גם החברה, אם הדברים יגיעו עד הסוף, מימון מקבל קיצוצים נחזור לתקופה בה אנו במ.אנ.גוזזנו כל כך הרבה מימון שרוקנו את כל בתי החולים לבריאות הנפש והחזרנו את כולם ל רחובות. כמובן שלא לקח זמן רב לפתוח אותם לגיבוי, בגלל הבעיות שהיא גרמה. העניין הוא שאנחנו מסתירים את ההיסטוריה כזו בפני הציבור ושנים לאחר מכן אנו תוהים מדוע אף אחד לא אמר לנו מתי זה קרה לפני כן.

עזרו למספר אנשים להגיש בקשה הן ל DTC והן ל- CPP מוגבלות (שנועדה לספק הכנסה לאנשים שאינם מסוגלים לעבוד כלל). כל מה שאמרת מתנגש.
בקשות ראשוניות נדחות כמעט כל הזמן. מהסיבות שניתנו, עלי להניח שהאנשים הסוקרים את הסיבוב הראשון הם קופים בקושי מיומנים המחפשים מילות מפתח ספציפיות ודוחים את היישום אם מילת המפתח נמצאת.
כשאתה פונה, זה באמת מסתכל על ידי מישהו שאתה תשקול לבצע את העבודה של "למעשה" לבחון את הבקשה שלך.
גם החוויה שלך מהמכשולים הרגשיים נפוצה. פשוט התבוננות בקשיים היא קפיצת מדרגה עצומה עבור כולם, וחמורה פי עשרה עבור אנשים עם מחלות "בלתי נראות" (הרבה מהאנשים שעזרתי הגישו בקשה לבריאות הנפש, מעי דלקתי מחלות, או שניהם). מעבר בשלבים להשלמת היישום הוא מכשול גדול נוסף. ולעבור את התגובה הראשונית עם כל ערך עצמי שנותר שלם הוא למעשה נס.
אתה בהחלט זקוק לרופא תומך בחלק זה של הטופס, ולעזור באמצעות כתיבת מכתב כחלק מהערעור הדוגל עבורך. הרבה רופאים לא מאמינים שאנשים עם מרבית מחלות הנפש צריכים להיות זכאים להטבות מסוג זה, ולכן הם מסרבים על הסף (ולהגיד למטופלים שלהם את זה, ש'סומכים 'על הרופא המומחה שלהם ולא פונים) או שעושים עבודה בתחת התחת כדי שלא יהיה אושר.
נקודות ההדבקה הן בדרך כלל שקריטריוני ההערכה מיושמים בקפדנות רבה, ולכן יש לקרוא אותם מקרוב ולנסח את הדברים בצורה הנכונה. אם מדובר בנכות באזורים מסוימים ספציפיים (בדרך כלל קשור ל- ADL), עליכם להסביר כיצד הנכות משפיע על האזור הספציפי המדויק הזה, לא על משהו קשור, כללי יותר, או אפילו באמצעות מילה אחרת, וכו '
הדבר הנוסף הוא שיש להוכיח את רמת הנכות (בדרך כלל "90% מהזמן" עם ה- DTC). זה קשה בהרבה עם מחלות אפיזודיות כמו דו קוטבי. גילינו כי מינוף הבלתי צפוי של המחלה כך שלעולם לא תוכל להתחייב לאף סוג של לוח זמנים בעבודה אצל מעסיק רגיל עבד. אפילו לצורך זה הנוסח חשוב, שכן בקשות נדחו שאומרות "חומרתם משתנה לאורך זמן ..." (מה שייקח כדי להתכוון אופטימית לחודשים טובים ורעים, ו רמה מסוימת של אזהרה מראש), אך התקבל לאחר שהוסבר כחומרת המשתנה באופן דרמטי על בסיס יומי או שבועי, אך לרוב גרוע מספיק כדי להפריע עובד. שוב, זה קשה עבור דו קוטבי, אלא אם כן אתה רוכב אופניים מהיר להפליא.
אז כן, התוכניות הללו מגודרות מאוד נגד האנשים שבדרך כלל זקוקים להן ביותר, התהליך בפועל לקבל אישור הוא אטום, ויש מעט מקומות ללכת אליו כדי לקבל עזרה אמיתית.