עוזרים להורים להתמודד עם הפרעות אכילה
להורים לילדים עם הפרעות אכילה יש עבודה קשה ומפחידה. מחקרים שנערכו לאחרונה על ידי פמלה קרלטון, מרפאה, מצביעים על כך שלעתים קרובות הם חשים המומים ומבולבלים כאשר ילדם החולה אנוש מאושפז. יתכן שהם לא מבינים את חומרת האיום על בריאות ילדם, ולעתים קרובות הם חרדים מיכולתם לטפל בילדם לאחר השחרור.
"הורים מתוסכלים באופן יוצא דופן מכך שהם לא יכולים להביא את הילד שלהם לאכול", אומר קרלטון, רופא צוות בתכנית להפרעות אכילה של בית החולים לוסיל פקרד. "גילינו שלמרות שאנחנו מטפלים בילדים שלהם, הם לא לומדים מה הם יכולים לעשות בבית החולים ובבית כדי לעזור לילדים שלהם."
קרלטון עומד בראש מאמץ חדש ללמד את ההורים כיצד ומדוע הרפואי, הפסיכיאטרי והתזונתי טיפול שילדם יקבל כחולה לטיפול בהפרעות אכילה מקיפות של בית החולים לילדים תכנית. צוות הפרעות האכילה יסייע גם להורים לנהל את מצבו של ילדם בבית לאחר השחרור והיא תארגן קבוצות תמיכה שבועיות להורים לילדים עם הפרעות אכילה, ראשונה עבור אזור. קבוצות התמיכה יובלו על ידי עובד סוציאלי ועשויות להזמין דוברים מדי פעם להתייחס לשאלות הורים נפוצות.
התוכנית נבעה משתי קבוצות מיקוד שאותה ערכה קרלטון לפני כשנה, וכן סקר שנערך לאחרונה על 97 משפחות של חולים בהפרעת אכילה בבית החולים פאקרד. היא ביקשה מהוריהם של ילדים שאושפזו בשל אנורקסיה, בולימיה והפרעות אכילה אחרות לרשום חששות שהיו להם מהפרעת ילדם וטיפול בה.
"מה שהיה מאוד מעניין אותנו", אומר קרלטון, "היה שאשפוז היה הפעם הראשונה שההורים הבינו עד כמה חולים ילדיהם. אנו רוצים שההורים יבינו עד כמה המצב חמור ומדוע אנו לוקחים אותו ברצינות. הם עשויים לחשוב, 'היא נראתה בסדר כשהבאתי אותה למרפאה, אז זה לא יכול להיות כל כך נורא.' "
קרלטון מצא גם כי לעתים קרובות מבולבלים הורים ביחס לרציונל וחוקקת תוכנית הטיפול של ילדם. משתתפי קבוצות המיקוד היו תמימות דעים ברצונם לקבל מידע נוסף על כל ההיבטים של ילדם מחלה וטיפול, ושתי הקבוצות ביקשו להישאר מאחור לאחר הפגישה כדי להשוות הערות זו עם זו על אודותיהן חוויות.
"דבר אחד שמאוד מתסכל את ההורים הוא שאין להם מושג כיצד להאכיל את הילד שלהם בבית", אומר קרלטון. "הם בוחנים את ההנחיות התזונתיות ושואלים 'מה זה אומר? מה זה מנה? '"
במסגרת קמפיין החינוך החדש, כל הורה יקבל קלסר של מידע אודות הפרעות אכילה וסוגי הטיפול שילדם יכול לצפות לקבל. לאחר סקירת המידע ההורים ייפגשו שבועיים עם קרלטון במשך שעתיים כדי לדון בחומר.
הורים ילמדו, למשל, שילדים שהם פחות מ- 75 אחוז ממשקל גופם האידיאלי, או שלבם היכו פחות מ- 50 פעמים בכל דקה, יש סיכון מוגבר באופן דרסטי למוות לבבי פתאומי למרות שהם עשויים להיראות בסדר גמור. הם יונחו להיזהר מסימני סכנה עדינים, כולל עילפון וכפות ידיים או רגליים כחולות, שעשויות לאותת על מצב חירום רפואי.
והם יפגשו את אנה, אישיות חלופית שמעוררת במאמר על ידי מטופלת מחלימה המתארת איך זה מרגיש 'מאוכלס' בהפרעת אכילה. לבסוף, הקלסר כולל מידע בסיסי על קבוצות מזון ותפריטים לארוחות מאוזנות ושלמות תזונתית להאכלת ילדם.
בנוסף למידע הכתוב ומפגשי השאלות והתשובות השבועיות, קרלטון מקווה להקים חדר משאבים להורים בבית החדש של תוכנית הפרעת האכילה בבית החולים אל קמינו. בסיום, ככל הנראה, החדר יציע חומרים חינוכיים עבור מסופי מחשבים ויציאת מחשבים עם רשימות של אתרי אינטרנט נחשבים להפרעות אכילה. קרלטון מתכנן להעריך את יעילות התוכנית החינוכית החדשה על ידי סקר הורים עם קבלתם ושוב עם ילדם. "אם הידע והנוחות שלהם על הפרעות אכילה והטיפול בהם לא גדלים, אנו נתאים את התוכנית כך שתוכל לענות על צרכיהם טוב יותר," היא אומרת.
הבא: כיצד אוכל לעזור למישהו עם הפרעת אכילה?
~ ספריית הפרעות אכילה
~ כל המאמרים בנושא הפרעות אכילה
