הסכנות באבחון מוטעה של הפרעה דו קוטבית

אבחנו אותי לא נכון כבעלי הפרעה דו קוטבית וביליתי שלוש שנים על 800 מג ליום של פרידל. בסוף שלוש השנים הייתי זקן מדשדש. הורדתי את התרופה מייד וחוויתי התנהגות גבוהה. הייתי שבועות של היפומאניה ואז פשוט נפלתי. בשום סביבה רפואית אחרת טיפול לקוי לא היה "הנורמה". בבריאות הנפש זה נפוץ מדי. אני מנסה כעת לבנות מחדש את חיי. תמיד עברתי דיכאון ונפלתי עבירה של ונלאפקסין. תרופה שהייתי בה במשך עשר שנים ללא סקירה.

אוגוסט, 24 2017 בשעה 15:54 בערב

אני חושב שאובחנתי לא נכון עם ההפרעה הדו קוטבית שהרופא שלי ממשיך להתייחס לדו קוטביים שלי ולמרשם תרופות שמחלימות אותי. פסיכיאטר חשב שאני הפרעת קשב וריכוז ואני מסתדר הרבה עכשיו יש לי הרבה חרדה (ילדות, נישואין ראשונים) אני לא מאניה או רוכב על אופניים או שיש לי התפרצויות ענק איך אתה מוריד את זה מהרפואה שלך תקליט?

אני בן 16 במשך שלוש וחצי שנים הייתי בדיכאון. היו לי כמה מהגרים, אני כל כך מתוחמקת ומלאת אנרגיה, ירידה בשינה, אוקיי, והוק. Ive חיפשתי כל כך הרבה דברים כדי להבין מה קורה. אמרתי לאמא שלי שאני סובל מדו קוטבית ותיארתי לה למה אני חושב ככה. היא תמיד הייתה אומרת אל תאמינו לכל מה שקראתם ושאסור לכם לחפש משהו כי הם תמיד יראו משהו רציני כשזה ממש לא. אייב סיפרתי לה על ההוקד שלי שהיא אמרה את אותו הדבר וכשחזרתי מהמדע"ל אמרה לי "תראה שאמרתי שאתה לא משוגע". הוא נתן לי תרופות נגד דיכאון. מה שמחריף את מצבי הרוח שלי והמצב שלי גרוע מזה שהיה אי פעם וכל מה שאמא שלי יכולה לומר זה שדפוסי השינה שלך הם פשוט שלך הורמונים. יש לי פעמים בהן אני חושב שאני מרגיש שאני לא יכול לנשום. אמא שלי אף פעם לא מקשיבה לי ולדעתי זה מכיוון שלקחתי את מבחן הראייה של הגנים הם אמרו שהם לא היו סימן גנטי שיש לי הפרעה דו קוטבית. הוא שאל את אמא שלי אם זה מישהו במשפחה שלה או הצד של האבות של המשפחה שיש להם הפרעה דו קוטבית? והיא אומרת לא! כל כך התרגזתי כי חשבתי שכן, כן! ויקי היא אחותי וכך גם בן דודי! היא אמרה לי אה שהיא רק אומרת שהיא כן. כשראיתי את בן דודי ואת אחותי, שניהם נהגו כאילו הם היו דו קוטביים. אחת אמרה (אחותי) כי נאמר לה שהיא דו קוטבית אך לא ניתן לאבחן אותה כראוי בגלל הביטוח שלה נמאס מאמי וניסיתי לקבל עזרה. אז חיפשתי פסיכיאטרים מקצועיים ומצאתי אחד שעוסק בו הכל. שלחתי לו אימייל על המתרחש והוא התקשר אלי. לא הייתה לי הזדמנות לדבר איתו כי פחדתי שהוא יתקשר לאמי ולאמא שלי להתעלל עלי כי היא חושבת שאני שקרן. התקשרתי אליו ואמרתי לו כל מה שקרה. זה כששאל את גילי, אמרתי 16 בבוקר אמר שהוא בלי גאדיסט הוא לא יכול לשאול אותי באופן חוקי שאלות ואמר בבקשה תדבר עם שלך רופא. אחרי זה התחלתי להתפוצץ בבכי אמרתי לשניים מחבריי שאחד לא מאמין לי כשאמרתי לה מספר פעמים בגלל שלי אמא. אז כשכתבתי להם את הסיפור המלא היא אמרה שאני מאמין לך וכך גם האחרת וניסתה לשכנע אותי לא לברוח ולא לפגוע עצמי. ניסיתי ללכת ליועץ ההדרכה, ללכת למורים ואפילו לעיקרון אבל לא יעזרו אז אני רק אמרתי שאתה יודע מה, אני סיימתי מזה שהם לא רוצים לעזור לי אני לא בורח וחוזר בעוד שנתיים עם עבודה וכסף כדי לקבל את העזרה שאני צריך כי זה מגוחך להכניס את אמונך לאמא שלך כשהיא פשוט לא הולכת להאמין אתה. היא הייתה ככה בדיוק כשהרופא שלי אבחן אותי עם ADD. היא לא יכלה להאמין לזה ואמא החברות שלי הייתה זו שאמרה לה שתשיג לי תרופות בשביל זה אבל שלי הייתה כמו לא, לא לילדה הקטנה שלי יש כדי להיות מושלמת היא לא יכולה להיות בזה שום דבר לא בסדר. לאחר אותה קטטה היא חשבה על זה וקיבלה לי את התרופות שלי במשך שנים הייתי עם זה וזה עבד, אבל אז בגיל 13. עליתי לאינטרנט וצפיתי בסרטוני יוטיוב כשהייתי מופתע מהעובדה שאלן היה הומו כי מעולם לא ידעתי וזה היה בערך הזמן שדיברתי עם עצמי כי בגיל הזה הרבה בני נוער עוברים את הבלבול המיני אבל ידעתי שאני לא הומו כי אחד. אין לי משיכה מינית כלפי נשים ורציתי חבר אבל לא אז כי אז הייתי עדיין משחק. אז אמרתי שאשיג חבר ואז המשכתי לאינטרנט ואז באותו יום שינה את כל מה שסבלתי מההוק במשך שנים הכל בגלל שהסתכלתי על ההערות המטופשות וסובלים מהתקף חרדה כללי עצום. חודשים אני סבלתי מזה והדגיש את עצמי החוצה. עד שהייתי מדוכא קלינית. לא יכולתי להתמודד איך זה גרם לי להרגיש אז קמתי וגרמתי לעצמי לעשות דברים וזה הרגיש טוב יותר. כשלקחתי את הגלולה שלי, אמרתי לעצמי שתמיד להביט ואז כשהלכתי לבית הספר החיים שלי החמירו וכל יום מאז אני מזהה איך יש לי דו קוטבית אבל האמהות שלי לא תומכות כמו שהיא הייתה אז. עכשיו היא שומרת את האדם הכי לא תומך והכל בגלל שהיא לא רוצה בת משוגעת. היא ממש הייתה אומרת לי את זה על פני ואומרת שאתה צריך לשמוח שהניטר שלך משוגע כי אני מכיר כמה משוגעים והיא הייתה מאושרת ושמחתי מה שגרם לי להרגיש שונא אותה ועכשיו אני מחלק אותה. מהאם האוהבת המהנה לאם שתעשה הכל למען משפחה מושלמת כי חס וחלילה אם הייתי משוגע היא עלולה להעיף אותי החוצה.

כשהייתי בן 4 אובחנתי עם שילוב חושי, דו קוטבי, הפרעות קשב וריכוז, וכשהייתי בן 5 אוטיזם. שוב ושוב נאלצתי ללכת שוב ושוב לבית חולים לילדים ופסיכיאטרים מרובים וקיבלתי תרופות להתמודדות עם בעיות אלה. כעבור אחת-עשרה שנים השתתפתי במחקר לבריאות הנפש בוושינגטון באחת האוניברסיטאות שלהם וגיליתי שאובחנתי לא נכון. למרות שיש לי הפרעות קשב וריכוז ואינטגרציה חושית, אין לי דו-קוטבית או אוטיזם. כשהייתי בכיתה ו 'שקלתי 190 קילו ונאלצתי להשתמש באימוני משקל. בינתיים אני שוקל כיום 315 פאונד, יש לי דום נשימה בשינה וחרדה חברתית, אך גם יחס של 22% שומן בגוף ויכול למנות 575 pds.
תופעות הלוואי של התרופות כוללות עלייה במשקל, מתן שתן בשינה ושינה במהלך השיעור (די מביך) כמו גם דיבור מעוות. זה הרס את החלק הראשון בחיי, אבל אני יודע מספיק לא להתעכב על אירועי העבר. עם השראה נאותה כל דבר אפשרי, אפילו לשנות את העתיד שלך.

אני כל כך שמחה שאני לא לבד! אובחנתי עם דיכאון בשנות העשרים שלי ולא רק בגיל 50 אובחנתי כחולה BD. אני מאמין שתסמינים התחילו בערך בגיל 10. קשה לי לראות את עצמי ולא הבנתי שיש לי פרקי מאניה. הפסיכולוגי שלי נתן לי תרופות נגד דיכאון, מה שכמובן גרם לה להתקדם עם השנים עד שהיה לי אפיזודה פסיכוטית בעבודה. המשכתי לפספס עבודה בגלל דיכאון ולא הבנתי שהכעס והרגזנות שלי נבעו מ- BD. אבי אושפז בגלל סכיזופרניה ואחותי אובחנה כחולה דו קוטבית בשנות העשרים לחייה. חלק מהסיבה לאבחון שגוי היה היכולת שלי לדחפור את דרכי בחיים. מאז האבחנה הנכונה שלי, פרשתי מוקדם. אני משתמשת בשילוב של ליתיום, למיקטל, לקספרו ואטיבן. אני לא יכול להרשות לעצמי את התרופות החדשות. יש לי פרקים מעורבים ורכיבה מהירה על אופניים. זה לקח כמה שנים אבל עם ייעוץ ותרופות אני מתחיל להרגיש טוב יותר. תפילות לכולם.

היי
אני בן 49, כל חיי סבלתי מדיכאון, והתפרצויות של מאניה כל חיי ניסיתי להתאבד פעמיים וכשמצב דיכאוני חושב על זה מדי יום. אני במצב מדוכדך כרגע אין שום סיבה ריאמית אבל אני מתעצבן וכעוס ולפעמים אני זורק דברים שאני לא אלים לאחרים, אבל מילולית אני יכול להיות נבזי. הלכתי לנסוע שנה שלמה ואמרתי שאני כבר לא יכול להתמודד לפני זה התקשיתי לקבל בחירה להסתדר עם מה שאני רק יכול לתאר פרנסה לעזאזל שאקבל שיש לי בעיה דורש הרבה אומץ שאמי באה איתי כדי שההתייחסות שלי תביע את דאגותיה שהיא חושבת שאני דו דו קוטבי. שלחו לי מכתב שאמר שהם לא חושבים שהסימפטומים שלי הם של דו-קוטביים. עשיתי הרבה מחקר ואני יודע שזה זה המקרה ופשוט רוצים תשובות בזמן שאני מסווה את זה היטב ומשנה את קו המחשבה שלי זה מעייף וגם משפיל עבור אני. עכשיו אני מגלה שאני כבר לא יכול לעשות את זה רגשית או פיזית אני זקוק לעזרה ובמהירות ואני פוחד לשלומי. לאחר ההערכה הזו הוצעו לי סדנאות CBT אבל סבלתי מהתקף גרוע של דיכאון וחרדה, כיוון שלא הייתי מסוגל להשתתף כשסוף סוף צלצלתי לעזרה גיליתי שיש להם שחרר אותי שוב חזרתי אל ה- gp שלי עם מחשבות אובדניות, יש לי רק הערכה נוספת שאומרים לי שאני צריך להשתתף בסדנאות cbt אני כל כך מתוסכל למה בכלל לא תקשיב לי אני כל כך מפוחדת בגלל צורת החשיבה שאני רוצה לסיים את חיי בגלל שאף אחד לא מקשיב מה הנקודה שבה אף אחד לא יעזור אני לא יכול לעשות טיפול קבוצתי בגלל שלי חרדה. אז שוב לא אלך יצרתי קשר עם הנפש אני נואשת אני מרגישה שאני צריכה להיות מחולקת מדוע אף אחד לא יעזור לי מה לעשות אני צריך לעשות כדי שכולם יקשיבו להתאבדות שוב ושוב, אין פלא שאנשים לוקחים את חייהם במערכת.

אפריל, 10 2016 בשעה 05:35

הילד שלי בן 8 סובל ממחלה דו קוטבית ונטול תרופות אפילים (נתרן ולפואט) + רספרידון ושומרים על חיים טובים. אבל אנחנו רואים רופא אחר הוא רושם תרופת הפרעות קשב וריכוז אטנטרול 40 מ"ג ליום + אפילים (נתרן ולפואט). לאחר נטילת תרופות כבר חודשיים הוא רצוי מצב.
אנו מפסיקים את האצנטרול 40 מ"ג ומעניקים רספרידון 1 מג"ג בהתאם לייעוץ הקודם לרופא.
אך עדיין אנו יכולים לראות נדנדות במצב, אגרסיביות ובכי לפעמים. Pls עוזרים

כילד משכתי "בית לבד" וקשרתי את כל הדלתות יחד בעזרת חבלים ועניבת חלוק, הייתי אז בן 4. לעתים קרובות שמתי לב כיצד מצבי הרוח שלי השתנו באופן דרסטי במהלך תקופה קצרה. יחד עם שיאים מאניים הגיעו מדינות מעורפלות חשוכות ותזזיתות, שלעתים קרובות גרמו לוויכוחים תזזיתיים ודיבייטים / טרדות על מרבית הנושאים.. אני מזכיר לעצמי קומיקס מזדקן ציני המסתער על העולם, בזמן שאני צופה בו מתפורר. עשיתי מחקרים רבים בנושא כולל הורדת ה- DSM IV יחד עם מאמרי מחקר הקשורים למאניה וטרמדול. כל המחקרים והמסמכים שקראתי מובילים למסקנה של bp2 / cyclothemia או הפרעת אישיות גבולית. הגעתי לפניי הצוות המקומי לבריאות הנפש אבל הם פשוט עושים דיכאון או חרדה סטנדרטיים. ראיתי מספר ד"רים שכולם התעלמו מהמובן מאליו ואפילו לא הציעו להפנות אותי לבדיקה פסיכולוגית או דומה.
אני כבר לא מנסה. נשארתי לרכב על הגלים הכהים עד שאתרסק על החוף.

נובמבר, 23 2019 בשעה 20:01

המסע הראשון שלי לאנשי מקצוע בתחום בריאות הנפש היה בשנת 1997 בזמן שהייתי בתפקיד פעיל בצי האמריקני. שאלתי אם יש סיכוי שאוכל להיות דו קוטבית; אמרו לי לא, הפרעת דיכאון משמעותית וניתנו לי אנטי דיכאון. שאלתי שוב בשנת 2000 ואז שלוש פעמים בשנת 2008. אבחנה זהה עם תלות באלכוהול (תרופה עצמית של חרדות, היפו מאנית ומגעים מאניים) נוספה בשנת 2008. תפסיק לשתות אז. שמרתי על נטילת דיכאון מאז 2008 ועד אפריל השנה, כשעברתי לפסיכוזה מלאה והייתי מושבת קשות וגרם לי לעצור באופן לא רצוני במשך 72 שעות. איבדתי את ילדיי ואת עיסוקי בגלל ההתמוטטות הפסיכוטית.

בשנת 2004 טופלתי באבחון שגוי של הדו קוטבית 1. פגשתי מטפל שיטפל בגירושי המתקרב והתחלתי לסבול מבעיות גב גדולות שעבורן הוסמך לי פרדניזון. אני מגיב רע לפרדניזון כפי שהתגלה לאחר מכן. בהתבסס על פעולותיי ומצבי רוחי כשעשיתי את זה, המטפל שלי הרחיק אותי לכיווץ ואחרי זה.. כל הגיהינום השתחרר מחוסר מונח טוב יותר. ביליתי שנתיים וחצי במחזור בלתי פוסק של מצבי רוח, קוקטיילים תרופתיים כל כך רבים שאני מופתע שאוכל אפילו לומר למישהו את שמי באותה תקופה. בסופו של דבר (אחרי שיש לי מספיק מכל זה, ניסיתי לבצע OD על 24 150 מ"ג Wellbutrin... ובסוף קיבלתי רופא מי האזין למה שהיה לי להגיד ועקבתי את 'הדו קוטבית' שלי לפרדניזון והתגובה שלאחר מכן כגון. איבדתי שנתיים וחצי מחיי וזוג חברים לאבחון מוטעה והייתי משקר אם הייתי אומר שאני לא סתם מריר בזה.

כמו כן, מה עלי לעשות כשבני בן ה 28 בוכה ואומר "אמא, בבקשה אל תהיה חולה"? שחררתי את משפחתי. תמיד הייתי הסלע שלהם, וזה לוקח יותר ויותר אנרגיה כדי להמשיך לזייף ולהסתיר את הדיכאון שלי.

כיצד ניתן לטפל בכמעט 30 שנה בהפרעת דיכאון חמורה, ואז פתאום אומרים לי שיש לי דו קוטבית 2? טיפולים רבים לרפואת חולים במהלך השנים הללו אצל מטפלים ורופאים שונים, ואף אחד לא הזכיר לי דו-קוטבי. רק כבית חולים בפעם הראשונה בגיל 50, אמרו לי שאני דו קוטבית. מאיפה אני יודע? מה אם הם טועים? כן ההתנהגות שלי הופכת להיות יותר לא תקינה לאחר אובדן עבודה פתאומי. היו לי מחשבות על התאבדות מגיל 12. מה גורם להם לקבוע אחרי כל שנות הטיפול האלה שאני דו קוטבית... אני לא חושב שאי פעם הייתי "מאניה". הייתי נהנה מזה!

פעם חשבתי על אותו דבר אמיל עד שנודע לי שחלק מהתסמינים של הפרעה דו קוטבית חופפים לעתים קרובות לאלה של הפרעת אישיות גבולית... ההבנה שלי היא שלפעמים קשה יותר לטפל באחרון, אך לעיתים אותן תרופות יכולות להועיל בשתי האבחנות, כלומר מייצב מצב רוח. כמו כן, אדם יכול לסבול ממה שהוא מכנה מצב קומורבידי, בו יותר ממחלה אחת חלה במידה רבה יותר או פחות, כמו דיכאון וחרדה.

אובחנתי כחולה בהפרעה דו קוטבית בשנת 2011, תמיד ידעתי שלא הייתי, וזכרתי ששאלתי את הרופא מדוע הם אבחנו אותי ככה.
הנה אנחנו 5 שנים מאוחר יותר ולמעשה יש לי הפרעת אישיות גבולית, לא דו קוטבית. איך ערבבת את השניים?

אובחנתי כחולה דו קוטבית. היו לי הרבה מהסימפטומים... קשיי שינה, שינויי מצב רוח וכו '. הד"ר החליט שמאחר והתסמינים תואמים הוא חייב להיות דו קוטבי, נכון? זה איפה הבעיה קשורה. הם לא שואלים מספיק שאלות מעמיקות. למרבה המזל לא לקחתי אותו על דבריו ויצאתי למסע שלי כדי להבין מה קורה במוח שלי. גיליתי את GAD, הפרעת חרדה כללית, לאחר כמה חיפושים בגוגל. בעוד קושי בשינה הוא סימפטום דו קוטבי, הוא לא הצליח לשאול מדוע אני לא ישן. עם דו קוטבי זה בגלל שאתה אנרגיה גבוהה ואינך מרגיש צורך. עם GAD זה בגלל שהמוח שלך פשוט. לא. תפסיק. אני מותש כששוכב שם, לא אנרגיה גבוהה. תנודות הרוח נובעות ממחשבות המירוץ. אני חושב שהם, ולכן המוח שלי מרגיש כאילו הוא חווה אותם. כמו כן, עם מצב הרוח הנמוך שמגיע עם זה, זה יכול להרגיש כאילו מצב רוח נמוך מהרגיל הוא "נדנדה במצב רוח", בעוד שינויי מצב רוח דו קוטביים עוברים מנמוכים ועוברים נורמליים בדרך לגובה (מאנית). יש בזה הרבה יותר דברים, אבל זה סיכום. שמחתי מאוד שלא הייתי על התרופות הדו קוטביות במשך זמן רב (ריספרידון ודאפקוטה), הגלולה R עשתה לי זומבי מזיל ריר והכדור D הפך אותי לתוקפני ומאוד אובדני. דבר עצוב הוא שכשניגשתי לדבר עם הד"ר על המחשבות שלי, איך GAD נשמע בדיוק כמוני, וכשנשבר, דו קוטבי לא, הוא דבק באבחנה הדו קוטבית שלו. לא נסוגתי, מכיוון שלא רציתי שיתייחסו אלי למשהו שאין לי, וכשהוא סוף סוף נכנע ורשם לי נורטריפטילין, הוא עשה זאת בגישה מעצבנת אמר "ובכן נתייחס אליך כאילו יש לך GAD וכאשר יש לך אפקט מאני שנגרם מזה, תודיע לי." עברתי על זה עכשיו ואני מרגיש טוב יותר ממה שהיה לי הרבה זמן. אני לא מתנהג בפזיזות ולא מתנהג מינית או מרגיש שאני בלתי מנוצח. אני פשוט מרגיש רגוע ונורמלי. רופאים צריכים להתחיל להיות מעמיקים יותר.

בעלי איבחן יתר על ידי רופא המשפחה שלו. נאמר לו שהוא דו קוטבי, כשלמעשה פשוט יש לו מקרה קשה של הפרעות קשב וריכוז, ובגלל ילדותו יש לו בעיות כעס. הרופא קיבל אותו בכמה תרופות חמורות (מינון גבוה מדי עבור מישהו שהוא דו קוטבי), וזה כמעט עלה לו בחייו. למדנו את השיעור שלנו... אל תסמכו על רופאים, עשו מחקר משלכם, ואף פעם אין לקחת כל מצב רוח שמשנה תרופות מבלי לקבל חוות דעת שנייה או אפילו שלישית.

האבחנה שלי הייתה "הדרגתית". אני יודע עכשיו שהיו לי תסמינים מאז שנות העשרה שלי. לא ידעתי מספיק על מחלות נפש כדי להכיר בעצמי שיש לי מצב רפואי ממשי. זה היה בשנות ה -70. פשוט חשבתי שיש לי הערכה עצמית נמוכה, וכשהייתי מאני (יותר 9 עשר היפומניים) שכחתי את כל הבעיות שלי כשנסעתי על הגל הזה. חשבתי שהמאניה היא רק מצב רוח רגיל. בתחילת שנות ה -90, לאחר שנישואיי הראשונים נכשלו, אובחנתי על ידי מטפל עם דיסטמיה. כעבור שנה, אותו מטפל החליט שזה דיכאון קליני והפנה אותי לפסיכיאטר הראשון שלי. רק בשנת 97 'צללתי אל תוך הדיכאון הגרוע ביותר שלי עד כה ונחתתי במשך שבוע במחלקה לבריאות הנפש בבית החולים בעיר שלי. ואז אובחנתי לבסוף עם הפרעה דו קוטבית. אני חושב שהקלט של חבר טוב הפיל סוף סוף את הכף אצל הפסיכיאטר שלי, וסוף סוף קיבלתי את האבחנה הדו קוטבית ואת הטיפול שנדרש לאחר מכן. מאז, היו לי בסך הכל 6 אשפוזים עם שינויים בתרופות ללא הכרח של MN. נראה כי התמצית הרפואית היא רוע הכרחי שלעולם לא ייגמר. אני בן 52 עכשיו.

אובחנתי במקור כסובל מדיכאון חד קוטבי והפרעת פאניקה עם אגורפוביה (בהחלט לא היה לי אגורפוביה).
התחלתי בתרופה נגד דיכאון שהעבירה אותי להיפומניה מיד אחרי. חשבתי שנרפאתי באופן פלאי.
ואז הגיעה ההתרסקות שלאחר מכן, והעליות ויורדות עד אשפוזי.
אמרתי שסביר להניח שהיה לי דו קוטבי מההתחלה, אבל הרופא סירב להקשיב. רק לאחר אשפוזי השני הוא הודה ש"אולי עברתי ציקלוטמיה "(שהיא גם אבחנה שגויה).
הפסיכולוג הנוכחי שלי הבין אותי תוך 5 דקות מפגישה איתי. תיארתי את ההיסטוריה שלי ואת הסימפטומים והטיפול שלי מהפסיכיאטר האחר, והוא אמר שטופלו בי לא נכון מההתחלה.
יש לי דו קוטבית II עם אופניים מהירים ומצבים מעורבים (שלדעתי יכול להיות גם דו קוטבית I). אני על תרופות שעזרו לי לשלוט במצבי רוח שלי וזה בזכות אבחנה נכונה.

בדיוק אובחנתי על ידי הרופא שלי עם דו-קוטב אבל אסור לי שזה גרוע במיוחד כי אני פשוט לא מתאים לתסמינים, אני מניח שהוא רואה משהו שאני לא יודע. אני נוטה לסבול מדיכאון יותר מאשר כל דבר ופעם אחת לזמן מה אני נכנס למצב הרוח המאושר הזה שהם פשוט נפלאים אבל אני תמיד מחכה שהכדור ייפול. אני כל כך מתוסכל. כל מה שאני לוקח זה פרוזאק.

הבת שלי אובחנה כחולה דו קוטבית, על ידי מדריכה במכללה, תוך 20 הדקות הראשונות, נשלחה יצאתי למתקן לבריאות הנפש למשך שבוע והתחלתי מייד בריספרדול, דיפקוטה וזולופט. זה היה לפני 1 1/2 שנה. היא עדיין מנסה להישאר במכללה, אך עם כל התרופות השונות הללו שניסו, היא למעשה פיתחה תסמינים של התנהגות דו קוטבית, שלא היו קיימים לפני כן! זה היה סיוט שאנחנו צריכים לצאת ממנו!!! לאחר שקיבלת טיפול תרופתי, בניגוד לרצונך, הכימיה המוחית שלך לא תקינה. איך אתה מוצא את הדרך החוצה אם, מאובחנת בצורה שגויה ???

וואו. אני אוהב את הבלוג הזה. זה כל כך נכון שאנשים מאובחנים בצורה שגויה. הגן המשפחתי שלי איבחן אותי כ דו קוטבית. למרות שלא אובחנתי קלינית, שירותי ההגנה על ילדים הקצו לי שיעורי כעס בגלל סימני חוויות ברורים שם צריך להיות מעורב כעס כרוני שבו מוח שליו יעביר את החלק בו כתוב כי הראיונות עם הגיבו באופן שונה. מוטב אמר שפעל אחרת U ולא "פעלו מחדש". החלק בו כתוב שיש להתראיין עם המשפחה ולעיתים מוזנח משאיר עזרה גדולה לאבחון נכון של המטופלים מהסיבה שהם סובלים ממצב זה. במקרה שלי, ההורים שלי היו נרקיסיסטיים. ההורים שלי לא רצו שהתזה יהפוך לאוטונומי. ההורה שלי $ לא אהב את זה. הכוכב שהייתי מצויד נפשית. הערכה עצמית שלמה חשבתי את עצמי כמסוגלת וככשרה, וזה מה שהם המשיכו להרוס. בהתחלה לא הבנתי מה קורה. אבל אחרי שנתתי את חיי לורד וביקשתי את הדרכתו. הוא הורה לי לחקור דברים באופן מקוון וככה התחלתי להיפגש עם ריפוי באמצעות ישוע המשיח. זה כוח. המילה החיה שלו כי ישו מדבר וזה קורה. התעתעתי קצת... בכיתי ומלכד להיות מסוגל להשיג עבודה בגיל 23. אין תחנות אוטובוס ויש כביש מהיר להכנס לתרבות והיו המקור היחיד שלי לתחבורה אז. הם ערערו את כל ההצעות של אמנות בבתי ספר. בתי הספר שראו את עבודתי לא היו נפגעים מהציורים אבל אמי הייתי אומר שזו לא הייתה עבודה אמיתית... אני יכול להמשיך עוד ועוד על דוגמאות לכך שהפכתי להיות דו-קוטביות אותם. התרגזתי על כל עלבון חדש אחרי זמן מה עד שהתחלתי להכות את עצמי ואז היו לי ילדים אני ממשיך לשאוף להיות הדמות הטובה ביותר כובע אני יכול להיות קצת אמא שלי תמיד מתחרה איתי על החיבה שלהם... היא נראית אומללה כשאני שמחה... או כשהילדים שלי שמחים עם אני. ובכן זה ברור שהורים שחולים גם מלמדים את זה לילדיהם כאשר לא אכפת להם לפגוע בהם ולהשתמש בהם לרווחים אנוכיים... אבל לא אני אני בוחר להפסיק את השרשרת הזו. אני בוחר להיות אם בריאה המגדלת ילדים אוטונומיים שיודעת שהם יכולים להיות כל מה שהם רוצים להיות ושאינם עבדים לשרת אותי. !

פברואר 1 2019 בשעה 14:05

הרגשתי שאף אחד מהרופאים שלי שראיתי לא באמת הקשיב לי! אובחנתי כסובלת מהפרעת דחק פוסט טראומטית, דו קוטבית 2, נדודי שינה, דיכאון מזורז, חרדה והם מעולם לא פסקו אפילו אם יש לי את הסימפטומים... יש לי דברים אחרים שקורים אבל למדתי בדרך הקשה שהם באמת אין זמן לכל הדברים שקורים איתי ולאבחון נכון... אני גם מפחד לחזור לטיפול שכל התרופות שהועברתי עליהן לא עבדו בשבילי. מה אני עושה?

שלום לכולם, למרבה הצער הבנתי לפני שנתיים, שאובחנתי לא נכון כביכול דו-קוטבית על ידי הרופא המקומי שלי בדרום ג'רזי. עברתי לעזאזל ובחזרה להגיע למסקנה פלאית שאין לי את זה. מצאתי את זה קשה מאוד, או אפילו בלתי אפשרי, להתעורר ולהשתתף בשיעורי הקולג 'שלי בגלל התרופות המרשם שההורה שלי והיא העניקו. שתי מכללות לאחר מכן אבי, הגרוש מאמי, נותר עם סכומי כסף גדולים שאבדו בגלל שלא נכשלתי בחוויות הקולג 'שלי. מעולם לא הייתה לי את ההזדמנות לקחת את הלימודים לשבת או לחוות רגשות רציונליים בתיכון בזמן שתקופה איומה ארוכה זו התרחשה. הרופא רשם לי תרופות כמו דפקוטה, ריספרדל וליתיום, בבת אחת. לאחר קריאת מאמר זה הבנתי שאבחון יתר שלי הוא מגמה נפוצה. חלק מחיי ורוב ילדותי אבד ולא נלמד בגלל הבלבול הרעיל הזה. עבור מי שעשוי לשקול לאבחן את ילדיהם עם דו קוטבי, חשוב פעמיים ומעלה ולעשות מחקר כדי למנוע את המגיפה הזו.

ברכות מהמדבר הגבוה, אחרי חיים שלמים של הרגשת מוזר, לא במקום וכמו קיללתי לנצח, ואחרי רבים רבים מצערים מקרים שאני מרגיש שאפשר היה להימנע מהם, וכמובן שהתאבדותו האחרונה של חבר קרוב שלי, היא דחפה אותי לנתח מחדש את כל כולי החיים. נראה כי רבים מהתסמינים שקראתי על הפרעות דו-קוטביות מתאימים לחשבון, אך הבעיה הגדולה ביותר עבורי היא שהפנמתי כל כך הרבה, מכיוון שלחצתי ולחץ התעללתי כל חיי, תמיד האשימו אותי, או שצוטטתי כ"מדמיינים "את הסימפטומים שלי, ואני מרגיש במשך 26 שנה, אני מאובחנת ככאלה פשוט כחרדה כללית ודיכאון, מכיוון שאני מרגיש שהבעיות שלי ממזערות תמיד למרות שעמוק בנשמתי ידעתי שהיה איתי משהו לא בסדר עד כמה שהזיכרון הטוב שלי משרת אני. חזרתי ושוב ושוב וכל כך הרבה פעמים שאיבדתי את כל התקווה אבל איכשהו תמיד מצאתי רסיס של תקווה והמשכתי למכור בהמשך, בתקווה שיום אחד ירגיש תחושה נורמלית מבוקשת, או איך אני קוראת לזה, הייתי נותן לזרוע ולרגל להרגיש שמחה, ולהישאר ככה. נשאבתי בעיקר עם נוגדי דיכאון ולא הרבה מגוון בזה, רק כדי לגלות שזה לא עושה הרבה, ורק נראה שמרגיז אותי יותר וגורם לי להרגיש כמו מר בלתי מנוצח. היו אלה 26 שנות חיים כואבות מאוד, כאשר רק 7 חודשים של 2007 היו הכי פרודוקטיביים ו (אולטרה פרודוקטיביים) ו- (אולטרה פרודוקטיביים) זמן) בחיי, ואחריו צניחה משמעותית שהייתה גרועה בהרבה מזו הקודמת, שבשלב זה כל הזמן מחמירה ו רע יותר. יש לי שוב קביעת דוקטורנט ביום שני הקרוב לתוצאות לוח העבודה שלי, ואני חושב שהגיע הזמן להזכיר את כל הדברים שתמיד לא הצלחתי לומר מתוך פחד להישפט ולהניח יותר מכפי שתמיד היה.

לכולנו יש בעיות סימולציות ושוב מקרה נוסף של מסמכים מנחש ושולח אתכם עם כדורים מטורפים. יודע מזה גיל 15 & הרגשתי כאילו משהו לא בסדר, אבל בלי שיש לי משפחה תומכת, הכנתי את עצמי עד כמה שיכולתי להתגייס לצבא בגיל 16 כדי להגיע משם. סוף סוף בגיל 24 התחלתי להיפתח לעצמי שאני זקוק לעזרה. 31 עכשיו ועדיין לא טוב יותר אבל רואים כיווץ בפעם הראשונה היום ונחש מה? אותן שאלות כמו תמיד אבל גלולות שונות המכונות "ריספרידון", במקום נוגדי דיכאון.
סליחה שכולכם חולים אבל לפחות אני כבר לא לבד, כולכם מקבלים את זה לגמרי. מוזר מאוד שאף אחד לא מבין אותי במשך שנים אבל כאן קריאת פוסטים אחרים שלך זהה.

היו לי בעיות עם מצבי הרוח שלי מאז שאני זוכר. כשהייתי צעיר יותר נודע לי בזכות טעות, עד שקשרתי את כל ידיות הדלתות יחד עם הדלתות הקדמיות והאחוריות, הייתי אז בערך בת 5.
חשבתי שלכולם היו תנודות במצב רוח אלימות, התקפי תסיסה עזים וכו '. אבל לאחר מחקר אינטנסיבי וכמה ויכוחים עם מספר רופאים הגעתי למסקנה שיש לי אישיות גבולית הפרעה או BP שניהם דומים באופיים, אני מכיר עכשיו את הספקטרום הדו-קוטבי, idk איזה סוג ספציפי, אבל אני יודע שהוא לא פסיכוסומטי.
אני לא סומך על רופאים. אלה שראיתי בשנים האחרונות הם חסרי תועלת. נאלצתי לאבחן את עצמי ולאבחן תרופות עצמית. זה מלחיץ מספיק מבלי להילחם בכל סנטימטר.

אני רק בן 24. התחלתי לעבור מיגרנות כרוניות בגיל 9. שנאתי את בית הספר, נפגעו בבריונות ובגיל 15/16 אובחנתי כחולה דיכאון. הנוירולוג שראיתי למיגרנות שלי היה למעשה זה שרשם את התרופה נגד דיכאון. שום דבר לא עוזר. מאז הייתי עם לקספרו, זולופט, סיטרופרם, וולבוטרין ואושפז בגלל חרדות. אבל למי שיש לו דיכאונות עמוקים, יש לי זמנים שבהם אני קופץ מהקירות, רוצה ללכת לעשות הכל.
עונות לא משפיעות עלי. זה קורה לעיתים קרובות יותר ממה שמשתנה העונות. דרך כל זה הרופאים וכולם היו אומרים הו אתה רק נער, או שאתה סתם הורמונלי, או שאתה סתם ילדה. התחננתי וצרחתי והתחננתי לעזרה. לבסוף, בדצמבר אחרי דיכאון גס ממש, הלכתי למטפלת באחות והיא אמרה לי בגסות רוח, הו החגים יעשו את זה וישימו אותי למניעת הריון. אמרתי שתעזור לי או שאני אתנהג ללא הרס וקבל עזרה מאולצת. היא שלחה אותי לעובדת סוציאלית. אחרי חודש של הצורך לדבר איתה והפתק שלה נרשמתי, התהפכתי בכושר במשרדה. שאלתי אותה אם ניתן לקשור לי מיגרנות בריאות נפשית ושינויי מצב רוח מהירים. היא אמרה שאני לא 'מסוכן מספיק במה שיהיה המדינה המאנית שלי' להיות דו קוטבית. היה לי התמוטטות וביקשתי מה יהיה צורך לקבל עזרה. היא הייתה אצלי במשרד הפסיכולוג בשבוע שלאחר מכן כדי להעריך אותו על ידי אחות. בשבוע שלאחר מכן (אתמול) ראיתי את הנפש בפעם הראשונה. דיברנו טוב יותר משעה על הכל, בפרטי פרטים כאלה, והוא המשיך לנענע את ראשו, ובסופו של דבר הוא אמר באיזו תרופה היית? אמרתי שאני שונאת תרופות נגד דיכאון ולא אקח עוד אחת כי הן לא עוזרות לי. הוא גיחך ואמר שמעולם לא ראית פסיכיאטר? אני אמרתי לא. הוא אמר כי בדרך כלל הוא אף פעם לא מזכיר אבחנה בפגישה ראשונה מכיוון שלרוב לוקח זמן להכיר אדם ואת ההיסטוריה שלו. אבל ההיסטוריה הרפואית שלי הייתה מאוד מפורטת ומתועדת היטב והתסמינים שלי היו מספיק מפורטות מעשר שנים של אמירת דבר דומה יותר ויותר. הוא הביט בי ואמר, "אני באמת חושב שאתה מתמודד עם דו קוטבי II. המאניה שלך לא מגיעה, אבל הדרך בה אתה מתאר את 'האנרגיה' שלך נשמעת כמו מאניה היפו. זה לא נוח לך לפני הספירה שאתה לא יכול לישון או להתרכז וכו '. "זה הרגיש טוב שמישהו יבין.. סוף סוף. אמנם מרגיש לדעת שיש לו רעיון של אבחנה שמתאימה לי (במיוחד מאז הדו קוטבית השנייה אנשים סובלים ממיגרנות לעיתים קרובות) אני סוג של דחייה באיזו מהירות הוא היה מוכן לקפוץ ל אבחנה. אבל זה מתאים. והיא רחוקה ממה שאי פעם הייתי. והוא מוריד אותי מהתרופות נגד דיכאון. במקום זאת הוא רוצה לראות איך ליתיום עובד. אני רואה דרך ארוכה לפני. אבל לפחות עכשיו, אני באמת יכול לראות דרך.

הי נטשה,
גם אני טועה באבחון שגוי... למרבה הצער, חלק מ"קריטריונים "נשאלת האם יש לך הפרעה דו קוטבית או לא.:: הכנס גלגל עיניים כאן ::
לאחר מספר ניסויים של תרופות לא מוצלחות, האחרון נתן לי התקפי סחרחורת, שה- Pdoc שלי נשבע לא נבע מהתרופות ...
הצד הבהיר היה שגידול בעצב איזון ימין שלי נמצא והוסר... 6 חודשים אחר כך עדיין הייתי עם התקפי רע של סחרחורת. לאחר נפילה שנגרמה לאף שבור, מסמך ה- ER אמר שזה ככל הנראה בגלל תרופה... התקשר לפדוק, הוא הסכים להפסיק וכיוון שזו הייתה התרופה האחרונה שיכולתי לקחת... הוא אמר "אם באמת יש לך הפרעה דו קוטבית, נדע זאת די מהר".. לא עוד ורטיגו... אין הפרעה דו קוטבית.
:-)

אני מבין זאת בבירור ומרגיש לכל מי שאובחן בצורה שגויה, עם זאת אני אחד שאובחן בצורה שגויה כחולה דו קוטבית 1... זה עתה גיליתי את זה לאחרונה כאשר החדש שלי הרופא הזכיר לי את זה בביקורנו הראשון, ככל הנראה שאובחנתי בשנת 2007, אך מעולם לא הודיעו לי ומעולם לא טופלו באבחון זה לא על ידי תרופות או ייעוץ. איך זה אפשרי? זה בהחלט מסביר מדוע הרופאים התייחסו אליי כאל מצחיק כאילו הם הולכים איתי על קליפות ביצה. הרופא שלי הראה לי את התרשים שלי, ובוודאי שהיה שם באותיות גדולות ושחורות מודגשות! דיברתי עם היועצת שלי שהיה לי מאז 2007 והיא מבולבלת בדיוק כמוני. היא אמרה שאין לי שום תסמינים העומדים בקריטריונים לאבחון דו קוטבי 1 או לאבחון דו קוטבי כלשהו. אני צריך שזה יוסר.
ביקשתי להסיר את זה והסברתי לרופאה החדשה שלי את כל מה שהיא נראתה מבינה ועדיין חלפו 3 חודשים ועדיין יש לי אבחנה זו.
מישהו יודע מה אני יכול לעשות בקשר לזה? אני לא חושב שזה נכון לאבחן מישהו כזה, כלומר אם הרופא שלי הרגיש ביושר זה היה צריך להיות אדם מספיק גדול כדי ליידע אותי ואת היועץ שלי כמו שצריך מתייחס אליי. אני טועה שאני ממש כועס על זה? יש אנשים שחושבים שאני מגיבה יתר על המידה אבל החיים שלי היא מתעסקת איתם! אין לי בעיה עם להיות
דו-קוטבית אני מכיר כמה אנשים באופן אישי והם אוהבים אותם ביוקר. יש לי בעיה עם הד"ר. לאבחן משהו לא אומר לי או להתייחס אלי אליו אני מתכוון שזה לא כמו זיט או משהו זה נכון לאבחון ???

איבחנתי אותי לא נכון במשך כמעט עשור. תרופות נגד דיכאון אימללו אותי אז הפסקתי לקחת אותם. זה היה מצב של הפסד-הפסד. עכשיו כשאני בתרופה הנכונה, יש לי הרבה יותר ימים טובים מאשר רעים. אני מרגיש שאני חי בצורה רגילה ככל האפשר.

חה! אבחנו לי שגוי מעל 20 שנה.
סיבה אחת אינה אשמתו של מסמך: אני bp סוג 2. הלכתי למסמך רק כשהייתי בדיכאון עמוק. כשהייתי היפומנית, לא ראיתי שום סיבה ללכת למסמך כי הרגשתי טוב. חשבתי שהנוזל התרופות והתרופות החדשות עובדות ויצאתי מהדיכאון האחרון. לא ראיתי סיבה לספר למסמך (אם כי אף פעם לא שאל אותו) על מצבי הרוח הטובים מדי.
חשבתי שהמחלה הדיכאונית הכרונית שלי שוב בשליטה, וזה היה סוג של. לא אובחנתי כראוי עד 2009 וזה לא היה על ידי מסמך! זה היה הדוקטורט הארוך שלי. מטפל שהכיר אותי היטב לפחות חמש שנים.

הבחור ש"אבחן "אותי אפילו לא ראה את פני, ובכל זאת ההחלטה שלו שינתה את חיי. החלק הגרוע ביותר באבחון רשמי הוא שאתה פתאום נושא הרכילות העסיסית של כולם, וזה לוקח רק קבוצה אחת של "שפתיים רופפות". אני מרגיש שאני ברשימה שחורה עכשיו. כל יום אני חולמת לברוח ולהתחיל חיים חדשים שאיש אינו יודע עליהם.

חוסר הרצון של חלק מהרופאים לאבחן מצב זה בשלב מוקדם הוא מדהים. אני מבין את הצורך להיות חרוץ ולא להחיל תוויות, במיוחד כשמדובר בילדים, אבל דפוס של חוסר שינה, התנהגות משבשת מעיד על יותר מאשר סתם כאב נוער. זה נגע למשפחתי דרך הבן הצעיר של בן דודי. תיאור קצר באתר.

בן זוגי בן 35 והוא רואה פסיכיאטר כבר למעלה מעשור. הוא אובחן כחולה בהפרעת עונתיות (דיכאון בחורף) והפרעות קשב וריכוז אצל מבוגרים. יש לו גם דפוס שינה מופרע מאוד, לעיתים קרובות הוא אינו מסוגל לישון במשך כל הלילה, והפרעת אכילה לילית - הוא אוכל לא פעם בשליטה במהלך הלילה. אחרי שעשה המון קריאה ומחקר, אני בטוח שיש לו הפרעה דו קוטבית. אני מתכוון להפרעות קשב וריכוז + דיכאון בחורף - זה אמור להעלות אותך, נכון? אבל הפסיכיאטר שלו מעולם לא ציין שהוא יכול להיות דו קוטבי. היא מרשמת לו נוגדי דיכאון וסטימולנטים כמו אדדרל בגלל הפרעות קשב וריכוז שלו. אני בהחלט הולך איתו למינויו בפעם הבאה. להגנתה, הפסיכיאטר שלי ביקש מבן זוגי להביא בן משפחה לראיון, אך בן זוגי סירב לעשות זאת.

אין נתונים אמפיריים על התנהגות דו קוטבית, רק צללים של התבוננות שנעשו על ידי מעטים המוסמכים לנחש. אין זה פלא שהם עצמם נחשבים בספקנות. התודעה לא יכולה להתבונן בתודעה ולדעת מה היא רואה. נסה להביט בגב שלך ללא מראה. מראה המוח עדיין לא הומצאה (והיא גם לא תחוות דעת). ניתן למפות את הסינפסות של המוח, כמו גרגירי חול המורכבות לא סווגה לפי עיצוב או כוונה.
נכון להיום אין תרופה למנטליות דו קוטבית, רק הסתגלות למחלה בעזרת חומרים כימיים ואנשים שרואים הבנה מסוימת - נושא לא קל לדיון. הכרת תודה על המשך מאמץך.

אומרים לי שאני סובל מדיכאון רע מאוד. כל - כך לא נכון! אחרי כל השנים האלה, אני נשאר עם האבחנה הלא נכונה. אני נכה ונאלצתי להילחם כדי לקבל את כל האבחנה הנכונה, שאבחנתי את עצמי וצדקתי בכל פעם! הם לא רוצים שתדע יותר מכפי שהם כן. חס וחלילה שתדרוך על בהונותיהם.

נטשה, לא התכוונתי להשתתף, אבל תודה על תשובתך. אולם החלק הבא בסיפור שלי התברר לי שאחרי האבחנה, שהמשפחה שלי זיהתה את הסימפטומים שלי להפרעה דו קוטבית ברגע שהתחילו לקרות. אתה יודע, מכיוון שהתסמינים היו חודשיים, מתמידים ו"כמעט בלוח זמנים "אמי אמרה לי. Sooooo, למה לא אמרת לי, שאלתי אותה. האמת הייתה, כמובן, שהיא אלכוהוליסטית מתעללת והייתה שיכורה מדי ברוב הימים כדי לטפל בה. התסמינים שלי היו מקור לגירוי שלה, לא משהו שהייתי צריך לטפל בו. ואבי הביולוגי, מישהו שמעולם לא פגשתי ואשר אמי שנאה, היה הקשר הגנטי למחלה. (פתאום הבנתי למה אמי אמרה לי "אתה ממש כמו אביך." מעולם לא פגשתי אותו, אבל כנראה שהגרסאות שלנו להפרעה דו קוטבית היו דומה או זהה לחלוטין.) אבל יותר מזה, בשנות השבעים, בעיירה קטנה, טופלו מאניה / דיכאון עם שהות בבית חולים, ולא דיברתם דבר על אודות. כנראה שאבי הביולוגי טופל במשך 14 שבועות בכל שנה במחלקה פסיכולוגית. (וואו!)
אני רק יכול לקוות שרופאים יודעים שהסטיגמה של מחלת נפש קיימת במשפחות מסוימות, זה דבר של בושה; וכי הרופאים יהיו אגרסיביים באותה מידה כששואלים אמהות, אבות או סבים וסבתות של מטופל לגבי ההיסטוריה של מחלת הנפש במשפחה. אני גם מקווה שהרופאים יודעים שההורים עשויים לשכב על היסטוריה רפואית, כפי שכנראה אמי שיקרה. אני מקווה שזה מטופל גם במחקר... הרתיעה, הבושה, חוסר הרצון לדון, אמונה שמחלת נפש היא רק התנהגות רעה שהרופא עשוי להיאלץ להתמודד איתה ...

היי cmM,
אני כל כך מצטער שזה קרה לך. זה לא הוגן וזה לא בסדר. אתה אמור לקבל עזרה טובה יותר.
אבל מה שאני אגיד זה שאני מסכים איתך שרופאים רבים לא יודעים להקשיב. ראיתי את זה בעצמי כל כך הרבה פעמים ואני יודע כמה פעמים אנשים עוזבים את משרדי הרופא שלהם לא מרגישים הקשבה.
כל מה שאני יכול לומר הוא, שלמזלכם סוף סוף קיבלתם עזרה הגונה. אני יודע שזה לקח הרבה זמן מדי וזה לגמרי בסדר לכעוס על זה, אבל לפחות עכשיו אתה יכול להתקדם עם בריאות.
- נטשה

גוש, במשך 30 שנה תיארתי באופן מושלם את המאניה שלי לדיכאון ודיכאון למחזור מאניה לרופאים שונים... הפעם הראשונה שעשיתי זאת הייתה כשהייתי בת 15, כשהסברתי בהיסוס לרופא שאני אהיה קמה & ער במשך שבוע, *** לא מסוגל *** לישון ואז לילה, הייתי עייף כל כך, לא יכולתי לצאת מ מיטה. מסרתי לו פרטים נוספים, והסברתי איך זה קרה חודשי והיה די מפריע. הוא די כעס עליי, ואמר לי "להפסיק להיות נער וללכת למיטה." אתה מבין, הוא התעלם מהמילה "לא מסוגל"... ומבולבלת מבלי יכולת לישון עם לא לרצות לישון או אפילו יותר בטיפשות, שציפיתי להישאר ער למשך שבוע מסיבה לא ידועה, כל חודש וחודש, בלי בסופו של דבר להתרסק. אחרי שהרופא ממש זרק אותי ממשרדו, במהלך השנה הבאה, הייתי צריך לפרוש מכל ענפי הספורט שהייתי בהם, כל שאר הפעילויות החוץ-לימודיות שהייתי בהן וכמובן שהציונים שלי ירדו.
אני עדיין כועסת על הרופא הזה 35 שנה אחר כך; אבל באמת, הסצנה הזו הופיעה פעמים רבות לאורך השנים. בסופו של דבר, רופא שמע את החלק על כך שהוא לא מסוגל לקום מהמיטה ורשם נוגד דיכאון... אבל כשעשיתי קצת ואמרתי, "העניין הוא שהדיכאון נמשך שבוע ואז נראה שהוא נעלם ואז הוא חוזר שוב... אז זה לא יכול להיות סתם דיכאון... "
לא קראתי את המחקר, אבל אני חושב שרופאים לא יודעים להקשיב והם לא יודעים לפרש תסמינים ולא לשאול שאלות כדי לקבוע את חומרת הסימפטומים. במקום זאת הם שומעים מילון באזז, כי אולי הם השתתפו בסמינר חינוך מתמשך, ווה-לה, הם עושים אבחנה.
אז בגיל 13 הסימפטומים הדו-קוטביים שלי מתחילים, בגיל 15 אני הולך לפנות לרופא ומסביר במדויק את הסימפטומים שלי, נדחה מחדש ונדרשו 20 שנים נוספות של הסבר מדויק של המחזורים הדו קוטביים שלי ביתר פירוט לרופאים כדי לקבל אבחנה.
ובכן, זה לא נכון, זה היה ניסיון התאבדות שהנחית אותי במחלקה פסיכולוגית, שם אובחנתי. כשהסברתי את המחזור שלי לפדוק, הוא אמר, "אתה הסברת את זה ככה מאז שהיית בן 15?" ואמרתי, כן, כמובן. הוא הביט מטה אל פנקס הרשימות שלו ולא הסתכל עלי זמן מה. ולבסוף אמרתי, הבנתי מה הוא שואל... "אתה מתכוון, נתתי הגדרת ספר לימוד של הפרעה דו קוטבית??? לא סובייקטיבי? "והוא נאנח מעט. לזכותו יאמר שהוא לא אמר לי שלעתים קרובות מטפלים בהפרעה דו קוטבית כאל דיכאון חד קוטבי מכיוון שבמשך השנים תיקנתי או יותר נכון, התווכחתי עם רופאים שאמרו שיש לי קליניים דיכאון.
מקשיב, שואל שאלות: מיומנויות בסיסיות שרופא זקוק לה אך לא תמיד.