הפרעת זהות דיסוציאטיבית וידאו: אבחון ובושה
אובחנתי כחולה DID לפני 20 שנה. בנוסף לאבחנה זו, ישנם גם כעשרה דברים נוספים. נראה שכולם מטושטשים. בזמן שהתוודעתי יותר לאחרים, היה זמן שהייתי חוזר הביתה למצוא דברים שלא שייכים לי, אנשים היו רואים אותי בציבור ומספרים לי על שיחות שניהלו איתי, המכונה גם לסלי. זה היה מטריד מאוד. עכשיו אני מודע למה שהאחרים עושים. נאמר לי שהעיניים והקול שלי משתנים. זה שנמצא כאן עכשיו, מניע את הגוף, יודע מה האחרים אומרים ואני חושב שעושה. תודה ששיתפת את זה. אתה כל כך מת על. בכבוד רב, מרילין
הולי גריי
אומר:ינואר, 4 2011 בשעה 18:33
הי מרילין,
תודה שצפית ושיתפת כאן בתגובות.
אני שואב השראה מההתקדמות העצומה שעשית - מעבר מאמנזיה כה קשה לחוות דרגות של תודעה משותפת. זה נותן לי תקווה, תודה.
- תשובה
אני מסכים לדבריך. בימים הראשונים לא ידעתי כלום על סיביל. אבל, אחרי שראיתי את זה וחשבתי לאחור, אני רואה הרבה קווי דמיון בינינו. מבחינתי, "המיתוס" היה אמיתי. כן, תמיד הייתי מקוטע, אבל כשהאבחנה התרחשה, זה היה כמו שקרה איתי התמוטטות מוחלטת והפכתי לסימפטומטי להפליא כמו שהוצג בסרט סיביל. לכן, תמיד מצאתי את זה מעניין איך אנשים רוצים להתרחק מהתיאור הזה. אני לא בטוח כמה זה קשור לאבחון לפני 20 שנה ואיך הטיפול עכשיו לעומת אז. אני אגיד שאני שמח שאני הרבה יותר "רגיל" עכשיו!
הולי גריי
אומר:דצמבר, 16 2010 בשעה 6:49 בבוקר
היי פול,
מה שאני רואה כמיתולוגיה סביב DID הוא לא שאנשים איתו יכולים להיראות כמו סיביל. אנחנו בהחלט יכולים. אני לא מאמין שהמיתוס של סיביל קיים במקרה. חלק מהסיבה שהמיתולוגיה כה דביקה היא שהיא מבוססת על האמת.
אם אדבר רק לעצמי, אגיד שאילו היו מצלמות שרצות 24 שעות ביממה סביבי אנשים היו רואים הרבה רגעים של סיביל גם עכשיו, אבל במיוחד כשאובחנתי לראשונה. כמוך - ולדעתי, כמו רבים - נעשיתי סימפטומטית להפליא לאחר האבחנה. לזה אני מתכוון כשאני אומר שה dx מחמיר את הסימפטומים של DID. אך כאשר כל מה שאתה רואה על בן אנוש הוא הסימפטומים של DID, נקודת המבט שלך כל כך מוטה עד שאיננה מדויקת יותר. בעיניי זה המיתוס של סיביל - נקודת מבט צרה להפליא, ולכן לא נכונה. הסיבה שאני אומר שאני לא סיביל היא שאף אחד לא כן. איש אינו הסכום הכולל של מחלת הנפש שלהם. יש לכולנו יותר מזה.
- תשובה
מעולם לא עמדתי באמצע מזרקה כחלק מהניתוק שלי; אני לא מחליף את הבגדים שלי עם כל מתג של אישיות - אם כי, כנראה, הקולי שלי משתנה לפעמים; ומעולם לא הייתי אלים כלפי אדם אחר.
קשה די להתמודד עם ההפרעה, מבלי שמידע שגוי של אמצעי התקשורת ההמוניים מוסיף לבלבול. לאחר שיצא הספר "החלפת זמן", נאמר לי על ידי איש מקצוע בתחום בריאות הנפש שאני חייבת להחזיק 17 משתנים - המספר הזה אפילו הסתיים בתרופות הרפואיות שלי לזמן מה. אם זה לא היה כל כך עצוב, זה היה צוחק.
אני עדיין נאבק בבושה ובבלבול סביב האבחנה ומקורו... זה עוזר לקרוא על מאבקים וניצחונות של אחרים, זה עוזר לי להרגיש פחות לבד.
שמור על עצמך,
CG
הולי גריי
אומר:דצמבר, 16 2010 בשעה 6:24 בבוקר
הי CG,
"לאחר שיצא הספר" החלפת זמן ", נאמר לי על ידי איש מקצוע בתחום בריאות הנפש, כי עליי להיות לי 17 אלפים - המספר הזה אפילו הגיע לרשומות הרפואיות שלי לזמן מה."
ילד. אני ממש מתעצבן מאנשי מקצוע בתחום בריאות הנפש שמבססים את נקודת המבט שלהם על DID (או כל מצב בריאות הנפש לצורך העניין) על מדיה המונית. כלומר, כותרת המשנה של הספר ההוא בלבד על מנת להזהיר את כל מי שיש לו עניין רציני ב- DID כי התוכן - אף שאולי נכון לחלוטין - מעוצב כך שיעורר את הקוראים ומרתק אותו.
- תשובה
הולי - דיברת שוב מילים שהכו אותי קשה וגרמו לי לחשוב.
אני לא מתביישת שיש לי DID, רוב האנשים בחיי יודעים שהם בסדר עם זה. אני לא מחניק את המערכת שלי ומנסה להיות נוכח בעקביות. אני סומך על חברי המערכת שלי שיבואו ללכת כרצונם מבלי להפריע ליומיום והם עושים עבודה מדהימה. נדיר שאני מפסיד יותר משעה שלא אוכל להסביר עליה אחר כך. המערכת שלי היא חלקים גדולים (100+) ולא אתוודע להכיר את כולם. לכל אחד מהם מטרה מובחנת ותכונות אופי ייחודיות המאפשרות להם לעשות את הדברים שהם עושים. כן - אני אפילו מדבר על הילדים במערכת שלי. יש ילד בן 13 שעושה את הכספים שלי וילד בן 6 שמבצע שיחות טלפון מסוג עסק. גילם אינו אומר דבר מבחינת בגרות.
רק בגלל שיש לי DID ולאדם אחר יש DID, זה לא אומר שאני אתנהג באותה דרך שהוא עושה. כל אחד עם DID אינו זהה. אני מכיר עוד כמה אנשים שעברו גם DID, אני יכול להסתכל על כל אחד מהם ולראות את הדרכים הרבות והשונות שהמערכת שלהם פועלת בהשוואה לשלי. כל מערכת שפגשתי מתפקדת בדרכים שונות וברמות שונות. במערכות מסוימות הייתה לי הזכות ליצור קשר איתם אין ילדים שיכולים או היו יכולים לעשות את הדברים שהילדים במערכת שלי עושים. זה בסדר ואני יכול רק לומר שהמערכת שלהם פועלת אחרת. עם זאת, נמתחו עלי ביקורות ונשפטו על כך ש"אפשרתי "לחלקי ילדים במערכת שלי להשתתף בחיי היומיומיים. אמרו לי שוב ושוב את זה מכיוון שהילדים במערכת שלי לא כולם טראומתיים ושברירים להחריד שאין לי DID. לחצו עלי גם ליצור נוכחות עקבית של מבוגרים לטובת החברים והמשפחה. המציאות היא שכשזה מגיע מג'ו הממוצע ברחוב זה פוגע ובאמת גורם אני כועסת אבל כשזה נובע ממישהו אחר שאובחן כחולה ב- DID אני מרגיש לבד ב עולם.
אני מניח שאמרתי את כל זה כדי לומר שהבושה והתפיסות השגויות לא נובעות רק מהתקשורת והציבור, אבל יש גם חלק מזה שנוצר על ידי אלה שעשו את עצמם.
דנה
הולי גריי
אומר:דצמבר, 16 2010 בשעה 6:17 בבוקר
הי דנה,
"אני משער שאמרתי את כל זה כדי לומר שהבושה והתפיסות השגויות לא נובעות רק מהתקשורת והציבור, אבל יש גם חלק מזה שנוצר על ידי מי שעשו את עצמם."
אני מסכים איתך. זה חלק מהסיבה שאני תומך גדול בלמידה על DID ממטפלים מנוסים ומיומנים בנוסף לאנשים החיים עם ההפרעה. מומחים בתחום הטראומה והניתוק ממלאים תפקיד חשוב להפליא, לדעתי, בין השאר מכיוון שהם מסוגלים להיות ניטרליים יותר. אכן, אם כל מה שידעתי על DID היה מגיע מרופאים מומחים, לא הייתה לי נקודת מבט מאוד מאוזנת. אבל אם כל מה שידעתי על DID בא מאחרים עם DID, ללא מחקר או משוב מנוסה קלינית, גם לא הייתי זוכה בפרספקטיבה מאוזנת מאוד.
- תשובה
איזה סרטון נהדר. אתה כל כך צודק באיך מיתוס סיביל מתיש ומביש. הייתי מבועתת מעצמי הרבה זמן מכיוון שהייתי משוכנעת שאחד המזנים שלי הולך להרוג אותי, או להרוס את כל מערכות היחסים שלי. אני עדיין מרגיש את הפחד והבושה הזו לעתים קרובות. מכיוון שזה לא כל כך מובן, ישנו סיכון כה גדול "לצאת" לחברים קרובים, עד שהפחד מדחייה מכריע. יש לי אנשים טובים בחיי, אבל אפילו אנשים טובים לא מחוסנים נגד האמונה בתפיסות השגויות החברתיות של הפרעה כה מורכבת.
הולי גריי
אומר:דצמבר, 16 2010 בשעה 06:04
היי סטפני,
"הייתי מבועתת מעצמי הרבה זמן כי הייתי משוכנעת שאחד המזנים שלי הולך להרוג אותי, או להרוס את כל מערכות היחסים שלי."
אה כן, גם אני. זה היה (ולעיתים הוא עדיין) דאגה תקפה במידה מסוימת. אבל כשההבנה שלי של DID הושפעה כל כך מהמיתוס של סיביל, לא הייתי מסוגל לראות תמונה מלאה ומאוזנת יותר של DID. מה שבתורו, השאיר אותי מבולבל, בודד, פוחד, מבויש ובסופו של דבר נואש. זה סיפור כל כך נפוץ. אני מקווה שיום אחד אנשים שאובחנו לאחרונה עם DID לא צריכים להתמודד כל כך עם התפיסות השגויות והסטיגמה. DID קשה מספיק לקבל בלי כל זה.
- תשובה
המטפל שלי ואני התמקדנו רבות ברצוני לבודד את עצמי. היא הזכירה לי שבדרך כלל הבידוד הוא תוצאה של בושה. הבושה שאליה התייחסה הייתה הבושה לחיות מחיים של התעללות.
אפילו לא עלה בדעתי לדון בבושה באבחון ה- DID עצמו. זה כל כך מדויק, הולי! כששמעתי לראשונה את המטפל שלי אומר את המילים הפרעת זהות דיסוציאטיבית, אני זוכר שחשבתי... בבקשה לא... שום דבר חוץ מזה! זה נבע בעיקר מהסטיגמה שקשורה לאבחון זה, סטיגמה שקניתי. סטיגמה שתרמה להתנגדות שלי לאבחון שלי, וזו בתורו גרמה לי לעכב את הטיפול. (אני חושב שהמטפל שלי כנראה ניסה להסביר לי שמדובר בהפרעה בספקטרום, אבל באותו זמן לא הבנתי מה המשמעות של זה.)
אני מקווה שיום אחד התקשורת תיתן ייצוג מדויק יותר של איך זה עבור רובנו עם DID. הם עושים כל כך הרבה מאיתנו שירות שונה בדרך שהם בוחרים להציג אותנו. כאמור, כבר בילינו את חיינו בהרגשת פריקים.
פחות מהסטיגמה הדרמטית הזו ישווה פחות לבושה. פחות בושה תשווה יותר לתקשורת שתשווה יותר תמיכה חיצונית לנו.
לכן אני בא לכאן עכשיו. אני לא מרגישה בושה כשאני כאן.
אני אסיר תודה על כך שיש אנשים כמוך שמנסים לכוון את השיא.
מרייה
הולי גריי
אומר:דצמבר, 13 2010 בשעה 10:28 בבוקר
הי מראייה,
"כששמעתי את המטפל שלי לראשונה אומר את המילים הפרעת זהות דיסוציאטיבית, אני זוכר שחשבתי... בבקשה לא... שום דבר חוץ מזה! זה נבע בעיקר מהסטיגמה שקשורה לאבחון זה, סטיגמה שקניתי. סטיגמה שתרמה להתנגדות שלי לאבחון שלי, וזו בתורו גרמה לי לעכב את הטיפול. "
זאת, על קצה המזלג, לכן חשוב לי כל כך לעשות ככל האפשר כדי להרוס את DID. אני חושב על הניסיון שלי ואני חושב שזה לא צריך להיות קשה!
"פחות מהסטיגמה הדרמטית הזו ישווה פחות לבושה. פחות בושה תשווה יותר לתקשורת שתשווה יותר תמיכה חיצונית לנו. "
אני מסכים לחלוטין. DID ימשיך להיות מיתולוגי ומובן לא נכון גם בקרב הקהל הרחב וגם בקהילה לבריאות הנפש, אם לא נשתף את המציאויות של לחיות עם זה בכנות. אבל בושה משתיקה, ואם אתה חושף אתה מסתכן להתבייש. זה מחזור מכוער שניזון מעצמו ושומר על DID ועל מי שאיתו בחושך. תקוותי היא שדיונים כאלה - כאן ב- Dissociative Living, בבלוגים אחרים, במשרדי טיפול, בקבוצות תמיכה ובקרב חברים - יעלו את המודעות ל- DID ועם הזמן אנשים שאובחנו לאחרונה עם זה לא יתאמצו כמעט כמו הרבה.
תודה, מרייה, שתרמת את קולך. זה משנה.
- תשובה
